Cześć :)

[Ewelina88]

Witam 
Chciałabym wszystkich serdecznie przywitać 
Pisze tu ponieważ moja sytuacja wyglada tak ze 6 miesięcy temu miałam zapalnie nerwu wzrokowego, spędziłam kilka dni w szpitalu dostałam sol.Byłam totalnie ślepa wzrok mi powrocił jednak nie widzę tak jak wcześniej pojawia się również problem kiedy się męcze widzę jeszcze gorzej.Czy ktoś  z Was tak miał? Zdaje sobie sprawę że każdy przypadek jest inny.Po pierwszym rezonansie zauważono 7-8 zmian demielizacyjnych kilka dni temu miałam drugi rezonas czekam na odbiór płytki i potrzebuje znaleść neurologa w Polsce ktory sie zajmuje lludźmi chorymi na ms. Dodam ze od kilku lat nie mieszkam w Polsce. Nie wiem czy moj post umieściłam w odpowiedniej rubryce. Jestem troche zmieszana i boje sie diagnozy... mimo wszystko ciągle myśle poztywnie. Pozdrawiam

[hela]

Cześć, w dobrym miejscu umieściłaś wątek, ja nigdy nie miałam pznw a mimo tego czasem gorzej widzę, albo światła mi się rozjeżdżają, dobrego neurologa pewnie Ci ktoś na forum poleci, takiego z Twoich okolic, tylko czy jak nie mieszkasz w Polsce to czy chcesz się tu leczyć?

[Miriam]

Witam 
Chciałabym wszystkich serdecznie przywitać 
Pisze tu ponieważ moja sytuacja wyglada tak ze 6 miesięcy temu miałam zapalnie nerwu wzrokowego, spędziłam kilka dni w szpitalu dostałam sol.Byłam totalnie ślepa wzrok mi powrocił jednak nie widzę tak jak wcześniej pojawia się również problem kiedy się męcze widzę jeszcze gorzej.Czy ktoś  z Was tak miał? Zdaje sobie sprawę że każdy przypadek jest inny.Po pierwszym rezonansie zauważono 7-8 zmian demielizacyjnych kilka dni temu miałam drugi rezonas czekam na odbiór płytki i potrzebuje znaleść neurologa w Polsce ktory sie zajmuje lludźmi chorymi na ms. Dodam ze od kilku lat nie mieszkam w Polsce. Nie wiem czy moj post umieściłam w odpowiedniej rubryce. Jestem troche zmieszana i boje sie diagnozy... mimo wszystko ciągle myśle poztywnie. Pozdrawiam

Miałam PZNW, ale o lekkim przebiegu. Potwierdzam jednak, że przy zmęczeniu widzę gorzej na to oko. 
W Polsce jest wiele placówek, które prowadzą program lekowy - tylko, że leki odbiera się co miesiąc. Osobiście. Nie ma zmiłuj. Jeśli mieszkasz za granicą to jednak znacznie lepiej byłoby gdybyś znalazła lekarza w swoim miejscu. 
Świetnie, że myślisz pozytywnie - tak trzymaj! 7-8 zmian to niewiele, a przypadki które zaczynają się od problemów ze wzrokiem uważa się za takie o łagodniejszym przebiegu

[Ewelina88]

Miałam jedną wizyte u neurologa w Anglii który stwierdził że jeden rzut to za mało i mam czekać na kolejny   Mimo iż mam zmiany po podaniu kontrastu.Natomiast neurolog w Polsce powiedział że już sie kwalifikuje do ludzi chorych na ms. Strasznie mnie załamał psychicznie... i nie chcę do niego wracać. Za miesiąc bede znowu w Polsce i chciałabym wziąść obie płytki z rezonansu żeby ktoś kto się na tym zna spojrzał na to. Jeżeli chodzi o lekarza nie zależy mi żeby był z mojej okolicy potrzebny mi jest sprawdzony.

[Joanna]

Cześć Ewelina Diagnoza SM to naprawdę nie koniec świata.  Większość ludzi, zwłaszcza w początkowym etapie choroby, prowadzi normalne życie.  Ważne teraz jest aby ustalono czy to na pewno SM.  Jeżeli tak, to rozpocznij leczenie możliwie jak najszybciej. 
Pytaj się, jeżeli czegoś nie wiesz, jest tu wiele pomocnych osób. Daj znać koniecznie jak drugi rezonans i co dalej u Ciebie. Trzymam kciuki

[Ewelina88]

Witam 
Chciałabym wszystkich serdecznie przywitać 
Pisze tu ponieważ moja sytuacja wyglada tak ze 6 miesięcy temu miałam zapalnie nerwu wzrokowego, spędziłam kilka dni w szpitalu dostałam sol.Byłam totalnie ślepa wzrok mi powrocił jednak nie widzę tak jak wcześniej pojawia się również problem kiedy się męcze widzę jeszcze gorzej.Czy ktoś  z Was tak miał? Zdaje sobie sprawę że każdy przypadek jest inny.Po pierwszym rezonansie zauważono 7-8 zmian demielizacyjnych kilka dni temu miałam drugi rezonas czekam na odbiór płytki i potrzebuje znaleść neurologa w Polsce ktory sie zajmuje lludźmi chorymi na ms. Dodam ze od kilku lat nie mieszkam w Polsce. Nie wiem czy moj post umieściłam w odpowiedniej rubryce. Jestem troche zmieszana i boje sie diagnozy... mimo wszystko ciągle myśle poztywnie. Pozdrawiam

Miałam PZNW, ale o lekkim przebiegu. Potwierdzam jednak, że przy zmęczeniu widzę gorzej na to oko. 
W Polsce jest wiele placówek, które prowadzą program lekowy - tylko, że leki odbiera się co miesiąc. Osobiście. Nie ma zmiłuj. Jeśli mieszkasz za granicą to jednak znacznie lepiej byłoby gdybyś znalazła lekarza w swoim miejscu. 
Świetnie, że myślisz pozytywnie - tak trzymaj! 7-8 zmian to niewiele, a przypadki które zaczynają się od problemów ze wzrokiem uważa się za takie o łagodniejszym przebiegu

Ja mam nadzieję że kiedyś się to unormuje jest to dla mnie duży problem musiałam zmienić dotychczasowy styl życia. A dawno temu miałaś PZNW mam na myśli czy będę miała tak zawsze ?A gdy się nie męczysz to widzisz normalnie nie masz problemu kiedy świeci bardzo słońce?Tak wiem każdy przypadek jest inny.Mam lekarza w UK jednak następna wizytę mam ustaloną na 24.12 to dość odległy termin a chciałam sie skonsultować z jakimś lekarzem i porównać moje dwa rezonansy.Boję się że bede mieć kolejny rzut a nie wiem jak to zniosę. 

---

Cześć Ewelina Diagnoza SM to naprawdę nie koniec świata.  Większość ludzi, zwłaszcza w początkowym etapie choroby, prowadzi normalne życie.  Ważne teraz jest aby ustalono czy to na pewno SM.  Jeżeli tak, to rozpocznij leczenie możliwie jak najszybciej. 
Pytaj się, jeżeli czegoś nie wiesz, jest tu wiele pomocnych osób. Daj znać koniecznie jak drugi rezonans i co dalej u Ciebie. Trzymam kciuki

 Wiem że to nie koniec świata ludzie mają gorsze problemy jednak słysząc taka diagnoze uświadamiasz sobie że nigdy nie wiesz co może Cie spotkać. A słysząc opinie lekarza w UK że niektorzy nie biorą leków bo nie chcą i mają rzuty i Ci którzy biorą leki maja rzuty masz pełno myśli w głowie co robić. Bo zaczynajac brać leki musze się liczyć z tym że będę je brała do końca życia tak ? Szukam lekarza który zajmuje się MS. Bylam w Warszawie w klinice wojskowej u neurologa jednak ten oznajmił że nie zajmuje się ludzmi chorymi na ms i mi nie pomoże. Znalazłam neurologa w Kielcach która od lat się tym zajmuje i mimo że nie pobrali mi płynu rdzeniowo mózgowego już stwierdziła u mnie MS. Wyczyatłam na różnych stronach że podobno jest dobry neurolog w Łodzi. Czy możecie polecić kogoś konkretnego?

[hela]

W Łodzi jest prof. Selmaj, w Katowicach dr. Maciejowski, obaj to taki top neurologów od sm


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

[belanna]

Ja miałam wiele PZNW w krótkim czasie i wzrok mam zupełnie zmasakrowany. Widzę mniej więcej tak, jakbym patrzyła przez gęstą firankę. W odległości większej niż 10 metrów wszystko jest rozmazaną plamą, z kilku metrów rozpoznaję tylko kształty. Samochodu nie mogłabym prowadzić. Żeby coś zobaczyć dokładnie, muszę przysunąć to blisko oczu. I tak, pogarsza mi się to przy silnym świetle, zwłaszcza słonecznym, jak jestem zmęczona i jak jest mi gorąco. Lepiej jest wieczorem, przy sztucznym świetle, kiedy są duże kontrasty.

Ja mogłabym poleciś świetnego lekarza i ośrodek w Krakowie. Jest Ci wszystko jedno, jeśli chodzi o miejsce leczenia w Polsce?

[WorkBorg]

" mimo że nie pobrali mi płynu rdzeniowo mózgowego już stwierdziła u mnie MS. " - nie jest to konieczne badanie.

[agula]

Witam 
Chciałabym wszystkich serdecznie przywitać 
Pisze tu ponieważ moja sytuacja wyglada tak ze 6 miesięcy temu miałam zapalnie nerwu wzrokowego, spędziłam kilka dni w szpitalu dostałam sol.Byłam totalnie ślepa wzrok mi powrocił jednak nie widzę tak jak wcześniej pojawia się również problem kiedy się męcze widzę jeszcze gorzej.Czy ktoś  z Was tak miał? Zdaje sobie sprawę że każdy przypadek jest inny.Po pierwszym rezonansie zauważono 7-8 zmian demielizacyjnych kilka dni temu miałam drugi rezonas czekam na odbiór płytki i potrzebuje znaleść neurologa w Polsce ktory sie zajmuje lludźmi chorymi na ms. Dodam ze od kilku lat nie mieszkam w Polsce. Nie wiem czy moj post umieściłam w odpowiedniej rubryce. Jestem troche zmieszana i boje sie diagnozy... mimo wszystko ciągle myśle poztywnie. Pozdrawiam

Miałam PZNW, ale o lekkim przebiegu. Potwierdzam jednak, że przy zmęczeniu widzę gorzej na to oko. 
W Polsce jest wiele placówek, które prowadzą program lekowy - tylko, że leki odbiera się co miesiąc. Osobiście. Nie ma zmiłuj. Jeśli mieszkasz za granicą to jednak znacznie lepiej byłoby gdybyś znalazła lekarza w swoim miejscu. 
Świetnie, że myślisz pozytywnie - tak trzymaj! 7-8 zmian to niewiele, a przypadki które zaczynają się od problemów ze wzrokiem uważa się za takie o łagodniejszym przebiegu

Ja mam nadzieję że kiedyś się to unormuje jest to dla mnie duży problem musiałam zmienić dotychczasowy styl życia. A dawno temu miałaś PZNW mam na myśli czy będę miała tak zawsze ?A gdy się nie męczysz to widzisz normalnie nie masz problemu kiedy świeci bardzo słońce?Tak wiem każdy przypadek jest inny.Mam lekarza w UK jednak następna wizytę mam ustaloną na 24.12 to dość odległy termin a chciałam sie skonsultować z jakimś lekarzem i porównać moje dwa rezonansy.Boję się że bede mieć kolejny rzut a nie wiem jak to zniosę. 

---

Cześć Ewelina Diagnoza SM to naprawdę nie koniec świata.  Większość ludzi, zwłaszcza w początkowym etapie choroby, prowadzi normalne życie.  Ważne teraz jest aby ustalono czy to na pewno SM.  Jeżeli tak, to rozpocznij leczenie możliwie jak najszybciej. 
Pytaj się, jeżeli czegoś nie wiesz, jest tu wiele pomocnych osób. Daj znać koniecznie jak drugi rezonans i co dalej u Ciebie. Trzymam kciuki

 Wiem że to nie koniec świata ludzie mają gorsze problemy jednak słysząc taka diagnoze uświadamiasz sobie że nigdy nie wiesz co może Cie spotkać. A słysząc opinie lekarza w UK że niektorzy nie biorą leków bo nie chcą i mają rzuty i Ci którzy biorą leki maja rzuty masz pełno myśli w głowie co robić. Bo zaczynajac brać leki musze się liczyć z tym że będę je brała do końca życia tak ? Szukam lekarza który zajmuje się MS. Bylam w Warszawie w klinice wojskowej u neurologa jednak ten oznajmił że nie zajmuje się ludzmi chorymi na ms i mi nie pomoże. Znalazłam neurologa w Kielcach która od lat się tym zajmuje i mimo że nie pobrali mi płynu rdzeniowo mózgowego już stwierdziła u mnie MS. Wyczyatłam na różnych stronach że podobno jest dobry neurolog w Łodzi. Czy możecie polecić kogoś konkretnego?

Prof. Selmaj ale mało dostępny bo jest ordynatorem w Olsztynie, ale równie świetnym neurologiem w Łodzi od sm jest prof. Stasiołek, dr. Połatyńska, i większość lekarzy w szpitalu Barlickiego bo to mogłabym nawet rzec Łodz to zagłębie specjalistów od sm