Kim Adams
To jest Kim Adams; opublikowała ten film na grupie „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych” i uprzejmie pozwoliła nam udostępnić go na naszej stronie:
„Jestem objęta protokołem przez 19 miesięcy i był on podstawą do zmiany mojego życia !!!
Ekstremalne zawroty głowy, nieuleczalna migrena i straszne problemy z równowagą - nie mogłem podnieść skrzynki napoju gazowanego ani zejść po schodach. Nie było mowy o schylaniu się.
Oto wpływ protokołu:
https://www.facebook.com/coimbraprotocol...389358201/
Matheus Clemente
To jest Matheus Clemente, pacjent ze stwardnieniem rozsianym, który był na protokole z Coimbry od 2 lat. Właśnie opublikował to w brazylijskich grupach:
„ Kiedy dowiedziałem się o tym leczeniu, nie wierzyłem, że jest coś, co mogłoby mi pomóc. Ale było…
Spotkałem wspaniałą osobę, Elaine Galhardo, która razem z moim lekarzem, dr Andre Monteiro, uratował mi życie, w wyniku czego rzadko coś czuję dzisiaj, 90% moich objawów zniknęło, mogłem wrócić do pracy jako nauczyciel i obecnie pracuję w federalnym instytucja.
dziękuję Bogu i dr Cicero Coimbra .... dla dając nam wszystkim nowa szansa. "
Gill Ct
Wysłane przez Gill Ct , pacjenta z Irlandii, który od 5 lat stosuje protokół z Coimbry na stwardnienie rozsiane:
„Cześć wszystkim,
ostatnio nie byłem na Facebooku zbyt często, ale chciałbym podzielić się dobrymi wiadomościami dla tych, którzy stosują się do protokołu.
Niedawno wykonałem nowe MRI i wróciły wyniki pokazujące brak postępu.
Byłem na protokole od zdiagnozowania w styczniu 2013 (5 lat) brak progresji od ... normalnego życia.
Muszę powiedzieć, że nigdy nie używałem żadnych DMD, ale zawsze przyjmowałem bardzo proaktywne podejście do SM. Nie tylko postępuję zgodnie z protokołem Coimbry, ale ogólnie prowadzę bardzo zdrowy styl życia.
Moja dieta jest w większości zgodna z dietą OMS, ćwiczę 4 razy w tygodniu, codziennie biorę zimne prysznice, aw ostatnich miesiącach dodałam też olej CBD. Czasami medytuję, chociaż trzeba to poprawić.
Mam nadzieję, że to daje nadzieję ludziom na początku procesu, trzymaj się tego, a wszystko będzie dobrze!
Shawna McGarry-Moore
To jest Shawna McGarry-Moore, pacjentka z Florydy, która była objęta Protokołem z Coimbry od 1 roku z powodu stwardnienia rozsianego. Shawna właśnie udostępnił ten post na grupie FB „MS Recovery .... Naturally” i uprzejmie pozwolił nam opublikować go na naszej stronie:
Tłumaczone jak zwykle translatorem (wiec jest sporo błędów językowych)
„Chciałam podzielić się nieco więcej na temat protokołu Coimbra Vit D i moich osobistych doświadczeń z nim na wypadek zainteresowania lub zamieszania. Bez względu na to, co tu powiem, najlepsze dostępne pliki i zasoby będą znajdować się w Coimbra protokół strony na FB, którą połączyliśmy w naszym przypiętym poście na początku tej grupy. Wiele osób słyszało lub czytało moją historię SM i wie, że brałam i nie korzystałem z narkotyków przez 15 lat. na Tysabri, Baclofen i Gabapentynie i czułem się jak kompletny bzdury. Miałem silną mgłę mózgową, prawie czułam, że mózg jest martwy, ledwo mogłem przejść przecznicę, byłam nastrojowa i przygnębiona, cierpiałam i nie mogłem robić wszystko, co kocham. Byłam po prostu nieszczęśliwa.
Obudziłam się dzień po moich 40. urodzinach z półpaścem i po prostu miałam dość. Wyszukałam w Google „Medycyna funkcjonalna blisko mnie” i znalazłam lekarza, który wierzył w naturalne uzdrawianie. Powiedziała mi, że mogę powstrzymać wszystkie te leki i zrobiłam to w tej samej chwili. Ona też dała mi LDN. Zacząłam bardzo rygorystyczną dietę candida i wyeliminowałem z diety cały cukier i kilka innych rzeczy, które prawdopodobnie były przesadzone, ale przestrzegałem tej diety przez 16 miesięcy, a następnie przeszedłem na bazie roślin. Byłem już bardzo uzdrowiony do 2017 roku, kiedy przeprowadziłem się na Florydę. Ale nadal czułem zmęczenie, a moje chodzenie tylko trochę się poprawiło.
Protokół z Coimbry zaczełam około kwietnia 2017 roku. Wit D jest hormonem, a nie witaminą. Kiedy spędzasz 20 minut na słońcu bez osłony przeciwsłonecznej, dostajesz 10.000 ius D. Rzeczy, które zmieniły się dla mnie po uruchomieniu protokołu, to to, że mój poziom energii i zmęczenie znacznie się poprawiły. Właściwie miałam energię, aby dołączyć do siłowni i zacząć ćwiczyć każdego dnia. Teraz mogę chodzić mile, wchodzić po schodach i podnosić ciężary. Biorę 75 000 iusów dziennie. Mój lekarz tutaj na Florydzie pojechał do Brazylii (po tym, jak przyniosłem mu akta), aby nauczyć się protokołu od doktora Coimbry i uważa, że jest on skuteczny w ponad 95% w powstrzymywaniu postępu SM. W rzeczywistości może również odwrócić nowsze objawy (w wieku 1 roku).
To, jaki protokół będzie wyglądał na bieżąco, będzie zależeć od tego, z którego lekarza korzystasz, ale mój widzi mnie raz na kilka miesięcy i prowadzi kilka laboratoriów sprawdzających PTH (hormon przytarczyc), poziom wapnia we krwi, a czasami w moczu (aby upewnić się, że wystarczająco dużo pozostaje w kościach), prowadzi również podstawowy panel metaboliczny. 30 minut dziennie ćwiczeń sercowo-naczyniowych jest częścią protokołu mającego na celu utrzymanie gęstości kości. Również spożycie wody lub płynów powinno wynosić 2,5 litra dziennie. Aby utrzymać niski poziom wapnia, należy przestrzegać diety bez nabiału. Niektórzy ludzie muszą unikać orzechów i nasion, ale mój wapń pozostał niski z powodu mojej diety opartej na roślinach, tak naprawdę nie przestałem jeść orzechów ani nasion. Istnieją również suplementy, które działają długo z D3, podobnie jak dużo magnezu. Witamina D3 jest dostępna bez recepty, jest tania i jest skuteczna w zatrzymywaniu SM.Dr Coimbra od ponad 15 lat leczy pacjentów z różnymi chorobami autoimmunologicznymi z wielkim sukcesem. Dołączę kilka wywiadów do komentarzy, które nasza własna Kellie Alderton przeprowadziła z niektórymi długoterminowymi pacjentami protokołu Coimbry.
Dla mnie wybór Vit D3 w porównaniu z jakimkolwiek innym DMD to nie problem. Postrzegam to jako naturalną terapię (dlatego wspieramy ją tutaj, gdy nie wspieramy stosowania DMD, wiele innych stron z tymi informacjami). Nie muszę już więcej chodzić do neurologa i tylko widzieć bardzo wspierającego lekarza medycyny funkcjonalnej, że czuję się tak dobrze zadbana i nie muszę już walczyć. Pewnego dnia byłam z mężem w restauracji i musiałam wrócić do lokaja, nie miałem odpowiedniej zmiany, wróciłem do męża na plaży, dostałem 20 dolarów, których potrzebowałam, i wróciłam do lokaja . Obserwował mnie z drugiej strony ulicy i zwrócił się do swoich starych przyjaciół, którzy nie mieli pojęcia, że mam stwardnienie rozsiane, i musiał im powiedzieć, jak bardzo jest zdumiony mną i co osiągnełam. Wciąż nie może uwierzyć, kiedy widzi, że tak chodzę.Właściwie możemy wyjść i znowu coś zrobić. Zamierzam opublikować zdjęcie z tego wieczoru, ponieważ mój syn, który mieszka w Oregonie, powiedział teraz: „mama wygląda teraz tak zdrowo i nosi obcasy!”.
Anonimowa opinia
Te zdjęcia zostały przesłane do nas przez członka grupy FB „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych”, który przestrzega protokołu z Coimbry przez 18 miesięcy w przypadku SM i chce pozostać anonimowy. MRI pochodzą z grudnia 2016 i listopada 2017, a raporty z listopada 2017.
W swojej wiadomości mówi: „Podczas gdy zacząłem protokół we wrześniu 2016 r., Mam 55 kg i zacząłem tylko od 20 000 z lekarzem, którego nie było w tym czasie na liście. Po zobaczeniu tej paskudnej nowej aktywnej zmiany w Grudzień 2016, dawka została zwiększona i w następnym roku wszystko było stabilne! ... Oba były na tej samej maszynie 3T, więc porównanie było dość zbliżone! Z Ax T2 FLAIR były to te same plastry. Z Sag FLAIR nie zrobili nie robię takiej samej ilości w obu badaniach, więc były one tylko odrobinę spóźnione. Ale starałem się zachować wszystkie istotne informacje na zdjęciach ”.
MRI - grudzień 2016 i listopad 2017
David Lucio
11 LAT PROTOKOŁU COIMBRA:
post Davida Lucio we francuskiej grupie „Protocole du Dr.Cicero G.Coimbra (vit D hautes dates) France”. David od 11 lat jest objęty protokołem z Coimbry dotyczącym SM.
„Dobry wieczór wszystkim, w skrócie opowiem wam o swoich doświadczeniach: myślę, że jestem pierwszym francuskim pacjentem dr Cícero Coimbra.
SM zapukało do moich drzwi w 2006 roku. Mieszkałam wtedy w Chambéry. copaxone brałem we wstrzyknięciu raz dziennie Jako objawy miałem parestezje w ciele (zwłaszcza w nogach), podwójne widzenie, trudności z utrzymaniem równowagi, oznaki Lhermite i zdrętwiałą lewą rękę (nawet po wzięciu kortyzonu w szpitalu).
Moja przyszłość ciemniała dzień po dniu. Ale odrzuciłem pomysł, że będę musiał cierpieć na tę chorobę i cierpliwie czekać na kolejny nawrót. Więc spędziłem wiele godzin na zbieraniu informacji.
W 2007 roku dowiedziałem się o doktorze Cicero Coimbrze za pośrednictwem brazylijskich sieci społecznościowych. Na szczęście mówię po portugalsku. Nadzieja zaczynała się przebijać. Ale jak się z nim spotkać, jeśli nie przekroczyć Atlantyku? Potrzebowaliśmy odwagi i przekonania, aby zrobić ten wielki krok! W tym czasie nie było żadnych filmów, tylko 2 brazylijskie grupy społecznościowe! Musieliśmy pożyczyć pieniądze ... Ale zgodziliśmy się z żoną: w najgorszym razie będziemy mieli kilka dni wakacji, w najlepszym razie wrócę „wyleczony”.
Cóż, w najlepszym razie!
Po 11 latach nigdy więcej nie miałem nawrotu ... Objaw Lhermitte, parestezje, podwójne widzenie CAŁKOWICIE zniknął! Udało mi się prawie odzyskać równowagę. Odrętwiała mi tylko lewa ręka, ale to nie ma znaczenia… Teraz się bawię.
Jestem gotów odpowiedzieć na wszelkie pytania. Dziś sytuacja się zmieniła. Wszyscy mówią o witaminie D, ale w tym czasie dr CIcero Coimbra był prawie sam.
Jesteśmy niezmiernie wdzięczni dr.Cicero za profesjonalizm i empatię dla swoich pacjentów.
Kiedy mieszkałem w Paryżu, spotkałem 2 lekarzy ogólnych, którzy byli wrażliwi na kwestię witaminy D. Jeśli ktoś tego potrzebuje, mogę podać ich nazwiska.
Dobre badania są ważne, a zwłaszcza nie zapominaj, że naszym wspólnym wrogiem jest tylko SM ”
Roberta Soggiu (pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane)
Post Roberty Soggiu na temat włoskiej grupy „Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni”.
„ Pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane od ponad 20 lat , a teraz 3 lata z Protokołem Coimbra i mnóstwem ćwiczeń .
Dziękuję Dr. Coimbra, dziękuję Dr Vincenti !!
Mój neurolog był zaskoczony, że poprawiłam się na wiele sposobów. ... a ona nawet nie wierzyła w protokół.
Uwierzcie w to, chłopaki, nawet ze „starszą wersją” protokołu można osiągnąć świetne rezultaty, to wymaga tylko czasu i cierpliwości!
Teraz muszę pomyśleć, aby zrobić właściwy krok , ale jest w porządku, bo mogę to zrobić !! odkąd zacząłem protokół, mogę przeżyć mniej więcej normalny dzień...
Nie muszę już spędzać popołudnia na kanapie, aw nocy mogę wreszcie obejrzeć cały film bez zasypiania. Te małe, wielkie rzeczy zmieniły moje życie! ”
Milton Bernardes
Wczoraj podzielił się tym Milton Bernardes, pacjent, u którego osiem lat temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane i który jest objęty Protokołem z Coimbry od czterech lat:
„Bardzo krótkie podsumowanie moich ostatnich ośmiu lat ze stwardnieniem rozsianym ...
Cztery lata leczenia z Rebif , uzależniony od wózka inwalidzkiego, paraliż lewej strony ciała, codzienne ataki paniki…
Cztery lata kuracji dużymi dawkami witaminy D i odzyskałem życie!
wideo:
https://www.facebook.com/coimbraprotocol...804542493/
Edson (35 lat ze stwardnieniem rozsianym)
35 lat ze stwardnieniem rozsianym - WYNIKI COIMBRA Protokół:
Post przez Aline Diniz Menezes w grupie brazylijski FB (link poniżej):
„Dobranoc wszystkim Ojciec, Pan Edson, zdiagnozowano stwardnienie rozsiane przez ponad 35 lat , ofiara przeróżnych zabiegów przemysłu farmaceutycznego, stosująca kilka drogich leków przez kilka lat i bez powodzenia, w 2015 roku jechała na wózku inwalidzkim.... udało mi się ich - on i moją mamę - przekonać, aby spróbowali poprawić jego jakość życia i udaliśmy się na pierwszą konsultację z dr Cicero Galli Coimbrą, genialnym neurologiem ...
Pierwsza wizyta odbyła się w 2015 roku. Teraz w lipcu odbyła się czwarta konsultacja ... to zdjęcie zrobione 26.07.18 (czwarta konsultacja)
Ledwo mógł wtedy chodzić, nie mógł nawet przejść 10 metrów z chodzikiem. Bardzo spadał, garbił się. Jego prawa noga ciągnęła się. Dziś podnosi obie stopy, przeszedł całe lotnisko z chodzikiem bez zmęczenia… i żadnych bólów nóg ani kręgosłupa !!!
Nie mam słów, by opisać, jak bardzo jesteśmy wdzięczni. Ile osiągnięć, jak niezwykły jest wynik !!! Choroba ustabilizowała się i tylko teraz z jakością życia! ”
To jest Kim Adams; opublikowała ten film na grupie „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych” i uprzejmie pozwoliła nam udostępnić go na naszej stronie:
„Jestem objęta protokołem przez 19 miesięcy i był on podstawą do zmiany mojego życia !!!
Ekstremalne zawroty głowy, nieuleczalna migrena i straszne problemy z równowagą - nie mogłem podnieść skrzynki napoju gazowanego ani zejść po schodach. Nie było mowy o schylaniu się.
Oto wpływ protokołu:
https://www.facebook.com/coimbraprotocol...389358201/
Matheus Clemente
To jest Matheus Clemente, pacjent ze stwardnieniem rozsianym, który był na protokole z Coimbry od 2 lat. Właśnie opublikował to w brazylijskich grupach:
„ Kiedy dowiedziałem się o tym leczeniu, nie wierzyłem, że jest coś, co mogłoby mi pomóc. Ale było…
Spotkałem wspaniałą osobę, Elaine Galhardo, która razem z moim lekarzem, dr Andre Monteiro, uratował mi życie, w wyniku czego rzadko coś czuję dzisiaj, 90% moich objawów zniknęło, mogłem wrócić do pracy jako nauczyciel i obecnie pracuję w federalnym instytucja.
dziękuję Bogu i dr Cicero Coimbra .... dla dając nam wszystkim nowa szansa. "
Gill Ct
Wysłane przez Gill Ct , pacjenta z Irlandii, który od 5 lat stosuje protokół z Coimbry na stwardnienie rozsiane:
„Cześć wszystkim,
ostatnio nie byłem na Facebooku zbyt często, ale chciałbym podzielić się dobrymi wiadomościami dla tych, którzy stosują się do protokołu.
Niedawno wykonałem nowe MRI i wróciły wyniki pokazujące brak postępu.
Byłem na protokole od zdiagnozowania w styczniu 2013 (5 lat) brak progresji od ... normalnego życia.
Muszę powiedzieć, że nigdy nie używałem żadnych DMD, ale zawsze przyjmowałem bardzo proaktywne podejście do SM. Nie tylko postępuję zgodnie z protokołem Coimbry, ale ogólnie prowadzę bardzo zdrowy styl życia.
Moja dieta jest w większości zgodna z dietą OMS, ćwiczę 4 razy w tygodniu, codziennie biorę zimne prysznice, aw ostatnich miesiącach dodałam też olej CBD. Czasami medytuję, chociaż trzeba to poprawić.
Mam nadzieję, że to daje nadzieję ludziom na początku procesu, trzymaj się tego, a wszystko będzie dobrze!
Shawna McGarry-Moore
To jest Shawna McGarry-Moore, pacjentka z Florydy, która była objęta Protokołem z Coimbry od 1 roku z powodu stwardnienia rozsianego. Shawna właśnie udostępnił ten post na grupie FB „MS Recovery .... Naturally” i uprzejmie pozwolił nam opublikować go na naszej stronie:
Tłumaczone jak zwykle translatorem (wiec jest sporo błędów językowych)
„Chciałam podzielić się nieco więcej na temat protokołu Coimbra Vit D i moich osobistych doświadczeń z nim na wypadek zainteresowania lub zamieszania. Bez względu na to, co tu powiem, najlepsze dostępne pliki i zasoby będą znajdować się w Coimbra protokół strony na FB, którą połączyliśmy w naszym przypiętym poście na początku tej grupy. Wiele osób słyszało lub czytało moją historię SM i wie, że brałam i nie korzystałem z narkotyków przez 15 lat. na Tysabri, Baclofen i Gabapentynie i czułem się jak kompletny bzdury. Miałem silną mgłę mózgową, prawie czułam, że mózg jest martwy, ledwo mogłem przejść przecznicę, byłam nastrojowa i przygnębiona, cierpiałam i nie mogłem robić wszystko, co kocham. Byłam po prostu nieszczęśliwa.
Obudziłam się dzień po moich 40. urodzinach z półpaścem i po prostu miałam dość. Wyszukałam w Google „Medycyna funkcjonalna blisko mnie” i znalazłam lekarza, który wierzył w naturalne uzdrawianie. Powiedziała mi, że mogę powstrzymać wszystkie te leki i zrobiłam to w tej samej chwili. Ona też dała mi LDN. Zacząłam bardzo rygorystyczną dietę candida i wyeliminowałem z diety cały cukier i kilka innych rzeczy, które prawdopodobnie były przesadzone, ale przestrzegałem tej diety przez 16 miesięcy, a następnie przeszedłem na bazie roślin. Byłem już bardzo uzdrowiony do 2017 roku, kiedy przeprowadziłem się na Florydę. Ale nadal czułem zmęczenie, a moje chodzenie tylko trochę się poprawiło.
Protokół z Coimbry zaczełam około kwietnia 2017 roku. Wit D jest hormonem, a nie witaminą. Kiedy spędzasz 20 minut na słońcu bez osłony przeciwsłonecznej, dostajesz 10.000 ius D. Rzeczy, które zmieniły się dla mnie po uruchomieniu protokołu, to to, że mój poziom energii i zmęczenie znacznie się poprawiły. Właściwie miałam energię, aby dołączyć do siłowni i zacząć ćwiczyć każdego dnia. Teraz mogę chodzić mile, wchodzić po schodach i podnosić ciężary. Biorę 75 000 iusów dziennie. Mój lekarz tutaj na Florydzie pojechał do Brazylii (po tym, jak przyniosłem mu akta), aby nauczyć się protokołu od doktora Coimbry i uważa, że jest on skuteczny w ponad 95% w powstrzymywaniu postępu SM. W rzeczywistości może również odwrócić nowsze objawy (w wieku 1 roku).
To, jaki protokół będzie wyglądał na bieżąco, będzie zależeć od tego, z którego lekarza korzystasz, ale mój widzi mnie raz na kilka miesięcy i prowadzi kilka laboratoriów sprawdzających PTH (hormon przytarczyc), poziom wapnia we krwi, a czasami w moczu (aby upewnić się, że wystarczająco dużo pozostaje w kościach), prowadzi również podstawowy panel metaboliczny. 30 minut dziennie ćwiczeń sercowo-naczyniowych jest częścią protokołu mającego na celu utrzymanie gęstości kości. Również spożycie wody lub płynów powinno wynosić 2,5 litra dziennie. Aby utrzymać niski poziom wapnia, należy przestrzegać diety bez nabiału. Niektórzy ludzie muszą unikać orzechów i nasion, ale mój wapń pozostał niski z powodu mojej diety opartej na roślinach, tak naprawdę nie przestałem jeść orzechów ani nasion. Istnieją również suplementy, które działają długo z D3, podobnie jak dużo magnezu. Witamina D3 jest dostępna bez recepty, jest tania i jest skuteczna w zatrzymywaniu SM.Dr Coimbra od ponad 15 lat leczy pacjentów z różnymi chorobami autoimmunologicznymi z wielkim sukcesem. Dołączę kilka wywiadów do komentarzy, które nasza własna Kellie Alderton przeprowadziła z niektórymi długoterminowymi pacjentami protokołu Coimbry.
Dla mnie wybór Vit D3 w porównaniu z jakimkolwiek innym DMD to nie problem. Postrzegam to jako naturalną terapię (dlatego wspieramy ją tutaj, gdy nie wspieramy stosowania DMD, wiele innych stron z tymi informacjami). Nie muszę już więcej chodzić do neurologa i tylko widzieć bardzo wspierającego lekarza medycyny funkcjonalnej, że czuję się tak dobrze zadbana i nie muszę już walczyć. Pewnego dnia byłam z mężem w restauracji i musiałam wrócić do lokaja, nie miałem odpowiedniej zmiany, wróciłem do męża na plaży, dostałem 20 dolarów, których potrzebowałam, i wróciłam do lokaja . Obserwował mnie z drugiej strony ulicy i zwrócił się do swoich starych przyjaciół, którzy nie mieli pojęcia, że mam stwardnienie rozsiane, i musiał im powiedzieć, jak bardzo jest zdumiony mną i co osiągnełam. Wciąż nie może uwierzyć, kiedy widzi, że tak chodzę.Właściwie możemy wyjść i znowu coś zrobić. Zamierzam opublikować zdjęcie z tego wieczoru, ponieważ mój syn, który mieszka w Oregonie, powiedział teraz: „mama wygląda teraz tak zdrowo i nosi obcasy!”.
Anonimowa opinia
Te zdjęcia zostały przesłane do nas przez członka grupy FB „Protokół witaminy D z Coimbry dla SM i zaburzeń autoimmunologicznych”, który przestrzega protokołu z Coimbry przez 18 miesięcy w przypadku SM i chce pozostać anonimowy. MRI pochodzą z grudnia 2016 i listopada 2017, a raporty z listopada 2017.
W swojej wiadomości mówi: „Podczas gdy zacząłem protokół we wrześniu 2016 r., Mam 55 kg i zacząłem tylko od 20 000 z lekarzem, którego nie było w tym czasie na liście. Po zobaczeniu tej paskudnej nowej aktywnej zmiany w Grudzień 2016, dawka została zwiększona i w następnym roku wszystko było stabilne! ... Oba były na tej samej maszynie 3T, więc porównanie było dość zbliżone! Z Ax T2 FLAIR były to te same plastry. Z Sag FLAIR nie zrobili nie robię takiej samej ilości w obu badaniach, więc były one tylko odrobinę spóźnione. Ale starałem się zachować wszystkie istotne informacje na zdjęciach ”.
MRI - grudzień 2016 i listopad 2017
David Lucio
11 LAT PROTOKOŁU COIMBRA:
post Davida Lucio we francuskiej grupie „Protocole du Dr.Cicero G.Coimbra (vit D hautes dates) France”. David od 11 lat jest objęty protokołem z Coimbry dotyczącym SM.
„Dobry wieczór wszystkim, w skrócie opowiem wam o swoich doświadczeniach: myślę, że jestem pierwszym francuskim pacjentem dr Cícero Coimbra.
SM zapukało do moich drzwi w 2006 roku. Mieszkałam wtedy w Chambéry. copaxone brałem we wstrzyknięciu raz dziennie Jako objawy miałem parestezje w ciele (zwłaszcza w nogach), podwójne widzenie, trudności z utrzymaniem równowagi, oznaki Lhermite i zdrętwiałą lewą rękę (nawet po wzięciu kortyzonu w szpitalu).
Moja przyszłość ciemniała dzień po dniu. Ale odrzuciłem pomysł, że będę musiał cierpieć na tę chorobę i cierpliwie czekać na kolejny nawrót. Więc spędziłem wiele godzin na zbieraniu informacji.
W 2007 roku dowiedziałem się o doktorze Cicero Coimbrze za pośrednictwem brazylijskich sieci społecznościowych. Na szczęście mówię po portugalsku. Nadzieja zaczynała się przebijać. Ale jak się z nim spotkać, jeśli nie przekroczyć Atlantyku? Potrzebowaliśmy odwagi i przekonania, aby zrobić ten wielki krok! W tym czasie nie było żadnych filmów, tylko 2 brazylijskie grupy społecznościowe! Musieliśmy pożyczyć pieniądze ... Ale zgodziliśmy się z żoną: w najgorszym razie będziemy mieli kilka dni wakacji, w najlepszym razie wrócę „wyleczony”.
Cóż, w najlepszym razie!
Po 11 latach nigdy więcej nie miałem nawrotu ... Objaw Lhermitte, parestezje, podwójne widzenie CAŁKOWICIE zniknął! Udało mi się prawie odzyskać równowagę. Odrętwiała mi tylko lewa ręka, ale to nie ma znaczenia… Teraz się bawię.
Jestem gotów odpowiedzieć na wszelkie pytania. Dziś sytuacja się zmieniła. Wszyscy mówią o witaminie D, ale w tym czasie dr CIcero Coimbra był prawie sam.
Jesteśmy niezmiernie wdzięczni dr.Cicero za profesjonalizm i empatię dla swoich pacjentów.
Kiedy mieszkałem w Paryżu, spotkałem 2 lekarzy ogólnych, którzy byli wrażliwi na kwestię witaminy D. Jeśli ktoś tego potrzebuje, mogę podać ich nazwiska.
Dobre badania są ważne, a zwłaszcza nie zapominaj, że naszym wspólnym wrogiem jest tylko SM ”
Roberta Soggiu (pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane)
Post Roberty Soggiu na temat włoskiej grupy „Per un'altra terapia - Vitamina D per la SM e per le malattie autoimmuni”.
„ Pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane od ponad 20 lat , a teraz 3 lata z Protokołem Coimbra i mnóstwem ćwiczeń .
Dziękuję Dr. Coimbra, dziękuję Dr Vincenti !!
Mój neurolog był zaskoczony, że poprawiłam się na wiele sposobów. ... a ona nawet nie wierzyła w protokół.
Uwierzcie w to, chłopaki, nawet ze „starszą wersją” protokołu można osiągnąć świetne rezultaty, to wymaga tylko czasu i cierpliwości!
Teraz muszę pomyśleć, aby zrobić właściwy krok , ale jest w porządku, bo mogę to zrobić !! odkąd zacząłem protokół, mogę przeżyć mniej więcej normalny dzień...
Nie muszę już spędzać popołudnia na kanapie, aw nocy mogę wreszcie obejrzeć cały film bez zasypiania. Te małe, wielkie rzeczy zmieniły moje życie! ”
Milton Bernardes
Wczoraj podzielił się tym Milton Bernardes, pacjent, u którego osiem lat temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane i który jest objęty Protokołem z Coimbry od czterech lat:
„Bardzo krótkie podsumowanie moich ostatnich ośmiu lat ze stwardnieniem rozsianym ...
Cztery lata leczenia z Rebif , uzależniony od wózka inwalidzkiego, paraliż lewej strony ciała, codzienne ataki paniki…
Cztery lata kuracji dużymi dawkami witaminy D i odzyskałem życie!
wideo:
https://www.facebook.com/coimbraprotocol...804542493/
Edson (35 lat ze stwardnieniem rozsianym)
35 lat ze stwardnieniem rozsianym - WYNIKI COIMBRA Protokół:
Post przez Aline Diniz Menezes w grupie brazylijski FB (link poniżej):
„Dobranoc wszystkim Ojciec, Pan Edson, zdiagnozowano stwardnienie rozsiane przez ponad 35 lat , ofiara przeróżnych zabiegów przemysłu farmaceutycznego, stosująca kilka drogich leków przez kilka lat i bez powodzenia, w 2015 roku jechała na wózku inwalidzkim.... udało mi się ich - on i moją mamę - przekonać, aby spróbowali poprawić jego jakość życia i udaliśmy się na pierwszą konsultację z dr Cicero Galli Coimbrą, genialnym neurologiem ...
Pierwsza wizyta odbyła się w 2015 roku. Teraz w lipcu odbyła się czwarta konsultacja ... to zdjęcie zrobione 26.07.18 (czwarta konsultacja)
Ledwo mógł wtedy chodzić, nie mógł nawet przejść 10 metrów z chodzikiem. Bardzo spadał, garbił się. Jego prawa noga ciągnęła się. Dziś podnosi obie stopy, przeszedł całe lotnisko z chodzikiem bez zmęczenia… i żadnych bólów nóg ani kręgosłupa !!!
Nie mam słów, by opisać, jak bardzo jesteśmy wdzięczni. Ile osiągnięć, jak niezwykły jest wynik !!! Choroba ustabilizowała się i tylko teraz z jakością życia! ”