Liczba postów: 67
Liczba wątków: 1
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
1
cześć , jestem tu nowa, Inga mam na imię , SM mi towarzyszy od 2010 roku. Od 1,5 roku lecze się naralizumambem (tysabri), odmówiłam terapii interferonem ze względu że od dziecka choruję na cukrzycę typu 1. SM zaczęło mi dopiero dokuczać od 2014 roku gdzie wystąpiły dwa rzuty choroby w krótkim czasie (październik-styczeń), łącznie ich miałam 4. Jeśli chcielibyście zapytać o moją terapie, to cóż - tysabri okazał się strzałem w 10, co prawda jeszcze dokuczają mi pozostałości niedowładów - ale po 10 miesiącach chorobowego wróciłam do pracy, sama jestem w stanie przejść dystans ok. 3 km i odzyskuję jako tako kontrolę nad swoim życiem, no i najbardziej istotne ostatni wynik rezonansu głosi że zniknęły blizny po ostatnich rzutach i nie wystąpiły nowe ogniska zapalne pozdrawiam
Liczba postów: 17
Liczba wątków: 3
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
0
Cześć Inga. To super, że Tysabri tak dobrze na Ciebie działa. Mnie być może czeka zmiana na Tysabri, ale muszę jeszcze czekać. Mam nadzieję, że podzielisz się swoją wiedzą na ten temat
Liczba postów: 14
Liczba wątków: 0
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
1
Cześć , witamy na forum " Rudowłosa "
Alleluja i do przodu !
Liczba postów: 813
Liczba wątków: 186
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
28
Cześć! Super, że lekarzom udało się dobrać tak trafnie leczenie do Twojego przebiegu SM. Pewnie wiele osób, nie tylko Q23, jest ciekawych doświadczeń z Tysabri. Mam nadzieję, że podzielisz się z nami swoimi doświadczeniami!
Liczba postów: 929
Liczba wątków: 50
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
18
Cześć Inga Super ze terapia działa na Ciebie i nie ma nowych zmian. Teraz pozostaje włączyć tylko pozytywne myślenie i do przodu
Liczba postów: 153
Liczba wątków: 4
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
6
Hej
Tak dobrze "wcelowana" terapia zrobiła na mnie wrażenie. Ale masz fajnie. Trzymaj formę!
Liczba postów: 67
Liczba wątków: 1
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
1
25-05-2016, 18:28
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 25-05-2016, 18:32 przez redheadgirl.)
(25-05-2016, 12:31)Q23 napisał(a): Cześć Inga. To super, że Tysabri tak dobrze na Ciebie działa. Mnie być może czeka zmiana na Tysabri, ale muszę jeszcze czekać. Mam nadzieję, że podzielisz się swoją wiedzą na ten temat
Pewnie, mogę odpowiadać na wszelakie pytania, dotyczące tysabri, pierwszą dawkę miałam 10 kwietnia 2015, teraz 1 czerwca mam już 16 dawkę, jeszcze 8 i koniec terapii 2 letniej, zauważyłam od razu po pierwszej kroplówce powrót życiowych sił, jedyny minus zmarnowany dzień w szpitalu i szereg badań (pełna morfologia plus w przypadku kobiet testy ciążowe co miesiąc) ale ogólnie polecam! co prawda muszę mieć co pół roku pobieraną krew na oznaczenie wirusa JCV i póki co go nie ma
(25-05-2016, 12:34)Polewator napisał(a): Cześć , witamy na forum " Rudowłosa "
cześć, miało być girl ale wkradła się literówka :-) i jest gril
(25-05-2016, 12:37)Monika napisał(a): Cześć! Super, że lekarzom udało się dobrać tak trafnie leczenie do Twojego przebiegu SM. Pewnie wiele osób, nie tylko Q23, jest ciekawych doświadczeń z Tysabri. Mam nadzieję, że podzielisz się z nami swoimi doświadczeniami!
jakby ktoś się zastanawiał i nie miał przeciwwskazań, warto brać TYSABRI
(25-05-2016, 12:59)Joanna napisał(a): Cześć Inga Super ze terapia działa na Ciebie i nie ma nowych zmian. Teraz pozostaje włączyć tylko pozytywne myślenie i do przodu
Cześć, pozytywne myślenie zawsze jest. choć zdarzają się sporadycznie dołki, ale nic dziwnego skoro jeszcze od dziecka towarzyszy mi cukrzyca typu 1 i celiakia od 2014 (która w zasadzie rzut wywołała)
(25-05-2016, 14:06)le Fer napisał(a): Hej
Tak dobrze "wcelowana" terapia zrobiła na mnie wrażenie. Ale masz fajnie. Trzymaj formę!
Hej, staram się trzymać cały czas :-) Najważniejsze jest pozytywne myślenie
Liczba postów: 813
Liczba wątków: 186
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
28
Może podzielisz się swoimi wrażeniami w tym wątku http://www.stwardnienierozsiane.info/for...hp?tid=115 ? tak, żeby każdy mógł znaleźć? Albo załóż swój tylko o Tysabri. Na pewno wiele osób to zainteresuje.
A co do pozytywnego nastawiania - masz rację, ono jest najważniejsze. Psychika i nastawienie mogą mieć bardzo wymierny wpływ na efekty leczenia.
Liczba postów: 65
Liczba wątków: 7
Dołączył: Kwi 2016
Reputacja:
0
Cześć. Uwielbiam takie pozytywne historie jak Twoja! W tej chorobie wszystko jest możliwe- nawet jak jest gorze, to później znów może być dobrze Też chętnie poczytałabym więcej o Twoich doświadczeniach z Tysabri.
Ważne są tylko te dni, których jeszcze nie znamy...
Liczba postów: 67
Liczba wątków: 1
Dołączył: Maj 2016
Reputacja:
1
26-05-2016, 17:35
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 26-05-2016, 17:45 przez redheadgirl.)
Życie jest piękne. Trzeba tylko brać odpowiednie leki
taki żarcik kosmonaucik
|