Ocena wątku:
  • 0 głosów - średnia: 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
SM, koronawirus, paranoja
#1
Czytaliście to już?
https://weekend.gazeta.pl/weekend/1,1521...jecie.html
Czy tylko ja mam wrażenie, że pani ma nieźle nastukane? Musi mieć ciężkie życie z tą obsesją zarazków, które na nią zewsząd czyhają...

Ja choruję od 11 lat, pracuję na uczelni, więc stykam się z chmarami ludzi, jeżdżę komunikacją, mieszkam z mężem, który czasem jakiś katar przyniesie... i żyję. Co więcej, rzadko choruję, może właśnie dlatego, że taki ciągły kontakt z "zarazami" trochę ćwiczy układ odpornościowy, jak szczepionka. Miewałam już podczas SM grypy, zapalenia krtani, katary, przeziębienia i przebiegało to zawsze tak, jak u zwykłych ludzi. Myślę, że nie wychodząc z domu ze strachu można sobie tylko bardziej zaszkodzić, bo jak już się złapie ten katar, to naprawdę przeradza się w ropne zapalenie zatok. Może gdyby ta pani nie miała takiej paranoi, to byłaby zdrowsza. Na głowę również, i nie mam tu na myśli SM.

Notabene, byłam wczoraj w szpitalu po leki i pytałam o tego koronawirusa. Było dwoje lekarzy i pielęgniarka i wszyscy stwierdzili, że nie jesteśmy bardziej narażeni niż zdrowi ludzie, i nie musimy stosować żadnej większej profilaktyki niż wszyscy (mycie rąk, unikanie dużych zgromadzeń itp.) Na pytanie, czy mogę normalnie chodzić do pracy, prawie wybuchnęli śmiechem. Przyznali, że media nakręcają histerię. A wywiad z tą wariatką doskonale się w to wpisuje.
Odpowiedz
#2
Nie rozumiem jak można publikować takie głupoty... Pani nie dosyć że ma konkretny problem ze sobą to opowiadając takie głupoty wprowadza innych w błąd co może niekoniecznie wyjść na dobre osobom szukającym informacji o sm po diagnozie...

Z teorii tej pani wynika że powinnam już dawno nie żyć Oczko mam trójkę dzieci które różne choroby mi do domu przynoszą a pracując w urzędzie mam kontakt z wieloma różnymi ludźmi.

Poza tym Pani myli pojęcia bo my nie mamy leków immunosupresyjnych tylko immunomodulujące a to nie to samo.
Odpowiedz
#3
Doskonale wiecie że każdy z nas jest inny i inaczej reaguje. Może akurat ta Pani tak sobie radzi z sm.
Ja też jestem korpoludkiem i też zwracam uwagę jeśli ktoś przychodzi chory do pracy. Staram się nie być aż tak dosłowna Ale fakt że jak ktoś pociąga nosem to jestem nerwowa.
Ostatnio w szpitalu spotkalam chora na sm ktora po ka,tej nawet małej infekcji ma poważne rzuty. Czyli każdy z nas ma inaczej jedni bez problemu pracują np w szkołach A inni wolą pracę zdalną w odosobnieniu.
Odpowiedz
#4
TL;DR Temat dobry, ale wykonanie "leży".


Wywiad bardzo potrzebny. Choć można mu wiele zarzucić: mocno clickbaitowy tytuł (na pytanie Śledzisz doniesienia na temat koronawirusa? Odpowiada:  Śledzę, bo nie da się nie śledzić. Ale dużo bardziej się boję odkleszczowego zapalenia mózgu albo odry.); zbyt swobodny, "felietoniarski" styl: dziennikarka nie znalazła sposobu, żeby połączyć poważny temat (zarazki vs. osoby o obniżonej odporności) z anegdotyczną formą wypowiedzi osoby chorej. To sprawia wrażenie, że mamy do czynienia z osobą, która wszędzie doszukuje się zagrożenia; pewnie trudno tak żyć jej samej i ludziom z jej otoczenia.

Szkoda, bo temat aż prosi się o właściwe potraktowanie.
Niech nie umknie sens tego wywiadu: wokół nas są ludzie o obniżonej odporności (SM jest tu tylko przykładem). Czy powinniśmy ich zauważyć? Czy mają (mamy) prawo wymagać, aby poważnie traktowali naszą sytuację zdrowotną (nie piszę tylko o SM)? Pytań mnóstwo, a odpowiedzi na nie dużo o nas samych powiedzą.
Odpowiedz
#5
Też nie sądzę żebym miała zejść po jakiejś chorobie, a przesada, każda jest niezdrowa


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Odpowiedz
#6
https://www.mstrust.org.uk/news/update-c...-sclerosis
Odpowiedz
#7
(07-03-2020, 23:29)Anka napisał(a): https://www.mstrust.org.uk/news/update-c...-sclerosis
I to jest merytoryczny komunikat
Odpowiedz
#8
obserwuje grupe na fb anglojezyczna osob na Tec i tam sie komunikaty rozne pojawiaja
Odnosnie Tecfidery i jakis nowych badan odnosnie leku
Moj maz tam pytam o moje codzienne flashe- rad sporo dostalismy ale nie pomoglo nic
Tak czy siak ludzie tam wrzucaja rozne artykuly
Odpowiedz
#9
(08-03-2020, 13:24)Anka napisał(a): obserwuje grupe na fb anglojezyczna osob na Tec i tam sie komunikaty rozne pojawiaja
Odnosnie Tecfidery i jakis nowych badan odnosnie leku
Moj maz tam pytam o moje codzienne flashe- rad sporo dostalismy ale nie pomoglo nic
Tak czy siak ludzie tam wrzucaja rozne artykuly
Ja też mam Flash codziennie prawie A biorę tec 3 lata. W zasadzie przywyklam Ale czasami jak rozgrzeje to masakra
Odpowiedz
#10
(07-03-2020, 23:29)Anka napisał(a): https://www.mstrust.org.uk/news/update-c...-sclerosis
 
Ja znalazlam podobne  informacje na stronie MS-liga Vlaanderan.
Odpowiedz


Skocz do:


Użytkownicy przeglądający ten wątek: 16 gości