17-07-2019, 11:38
Z Fundacją skontaktował się Bartek Lis - socjolog i animator kultury pracujący w Centrum Kultury ZAMEK, chorujący od 17 lat na SM. Pan Bartek chce zrealizować projekt, który będzie opowiadał o "niewidoczności" naszej choroby. Jak tłumaczy:
Bartek - doświadczony rozmówca, chciałby namówić zainteresowane osoby do porozmawiania o doświadczeniu choroby, o jej (nie)widoczności. Kolejnym etapem byłyby fotografie, które zrealizowałby jego dobry kolega i świetny fotograf - Krystian Daszkowski. Osoby fotografowane miałyby oczywiście wpływ na sposób ujęcia, kontekst, miejsce. Chodzi o to, by późną jesienią - w grudniu 2019 roku - pokazać w Zamku wystawę. Byłyby na niej dużo-formatowe portrety-zdjęcia, oraz krótkie fragmenty rozmów.
Nadarza się wartościowa okazja do tego by opowiedzieć o SM innym. Zwrócić uwagę na temat, ale przede wszystkim, pokazać swoje twarze i odmitologizować chorobę, wyjść przed nią, nie pozwolić by nas zasłaniała.
Na prośbę Pana Bartka – przyłączamy się do poszukiwania osób z Poznania, które zechcą się spotkać z Bartkiem i Krystianem i porozmawiają o swoim "niewidocznym SM". Zachęcamy do włączenia się. Na wystawie znajdzie się około 10 portretów/historii, ale jest to początkiem nowej współpracy z Centrum Kultury ZAMEK w Poznaniu. Bartek i Krystian jeśli będzie potrzeba dojadą do osób zainteresowanych udziałem.
Kontakt: b.lis@ckzamek.pl
Cytat:Tę niewidoczność można w różny sposób rozumieć. Z jednej strony dotyczy takich objawów jak zmęczenie przychodzące nagle, albo gorsze psychiczne samopoczucie. Z drugiej można je rozumieć jako coś co wiąże się z nie-medialnością SM, nie dostrzeganiem jej przez większość społeczeństwa oraz władze. Czasami, gdy los nas zmusi do korzystania z wózka, ta niewidoczność może oznaczać także "znikanie z przestrzeni publicznej" (bariery architektoniczne i poznawcze blokują korzystanie z życia wspólnotowego tak jak dawniej).
Bartek - doświadczony rozmówca, chciałby namówić zainteresowane osoby do porozmawiania o doświadczeniu choroby, o jej (nie)widoczności. Kolejnym etapem byłyby fotografie, które zrealizowałby jego dobry kolega i świetny fotograf - Krystian Daszkowski. Osoby fotografowane miałyby oczywiście wpływ na sposób ujęcia, kontekst, miejsce. Chodzi o to, by późną jesienią - w grudniu 2019 roku - pokazać w Zamku wystawę. Byłyby na niej dużo-formatowe portrety-zdjęcia, oraz krótkie fragmenty rozmów.
Nadarza się wartościowa okazja do tego by opowiedzieć o SM innym. Zwrócić uwagę na temat, ale przede wszystkim, pokazać swoje twarze i odmitologizować chorobę, wyjść przed nią, nie pozwolić by nas zasłaniała.
Na prośbę Pana Bartka – przyłączamy się do poszukiwania osób z Poznania, które zechcą się spotkać z Bartkiem i Krystianem i porozmawiają o swoim "niewidocznym SM". Zachęcamy do włączenia się. Na wystawie znajdzie się około 10 portretów/historii, ale jest to początkiem nowej współpracy z Centrum Kultury ZAMEK w Poznaniu. Bartek i Krystian jeśli będzie potrzeba dojadą do osób zainteresowanych udziałem.
Kontakt: b.lis@ckzamek.pl
wiem za daleko
fajny pomysł, dobre zdjęcia mają dużą siłę.
dlatego zachęcamy do kontaktu mailowego z Panem Bartkiem- b.lis@ckzamek.pl