+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html)
+--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html)
+--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html)
Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
RE: Tecfidera - mufa - 05-04-2018
Super Hela.
Moja z programu zawsze mówiła o wyniku 0.4 że wtedy podejmują działania ale u mnie zazwyczaj 0.3-0.4 I na razie nic nie kombinujemy. Chociaż chyba ostatnio były niżej bo widać było że się martwi
RE: Tecfidera - hela - 05-04-2018
(05-04-2018, 12:37)mufa napisał(a): Super Hela.
Moja z programu zawsze mówiła o wyniku 0.4 że wtedy podejmują działania ale u mnie zazwyczaj 0.3-0.4 I na razie nic nie kombinujemy. Chociaż chyba ostatnio były niżej bo widać było że się martwi
Najbardziej się cieszę że ona widzi taką poprawę w sprawności, no i oprócz delikatnego babińskiego jest naprawdę dobrze, to jest taki lekarz po którym zaraz widać że współczuje pacjentowi, a wczoraj się autentycznie cieszyła
sama też widzę że jest lepiej, dobrze że też w badaniach to widać Spróbuj mufa z witaminą D, u mnie po ponad pół roku suplementacji 5tys dziennie jest w normie, może przez to mi limfocyty tak nie lecą, taką dawkę właśnie mi ta neuro kazała przyjmować, bo jak mi zbadała wcześniej, to miałam niedobór
RE: Tecfidera - Marta_L - 05-04-2018
Ja przy niedobrze wit D bralam 10 tys jednostek, teraz jak mam w normie to biorę raz 4 tys raz 8 tys
Do mnie zadzwonila dzisiaj pielęgniarka od sm-u i mowila ze lekarz powiedział że wynik rezonansu jest lepszy niż rok temu i kazała się nie martwić Jutro idę po wypis, mam nadzieję ze lekarz przygotowal bo jestem tez ciekawa jak tam moje limfocyty
Tecfidera - hela - 05-04-2018
Super że rezonans lepszy
Takie wieści ciesząWysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - mufa - 05-04-2018
Marta super.
Hela ja jem od 8 tyś w górę wit D
RE: Tecfidera - Miriam - 05-04-2018
(05-04-2018, 17:34)Marta_L napisał(a): Ja przy niedobrze wit D bralam 10 tys jednostek, teraz jak mam w normie to biorę raz 4 tys raz 8 tys
Marta, wspaniale
Oby tak dalej
RE: Tecfidera - Marta_L - 06-04-2018
Nie wiecie nawet jak mi ulzylo
Balam się ze doszło tych zmian nie wiadomo ile.. Byłam dzisiaj po wypis i z tego co czytam to chyba doszła jedna zmiana ale nie jestem pewna, zapytam lekarza jak będę za miesiąc po lek a te zmiany które były w ostatnim rezonansie rok temu uległy zmniejszeniu Wyniki krwi też dobre, limfocyty 0,9 więc nie tak źle
Tecfidera - hela - 06-04-2018
Super
oby tak dalejWysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - Alexa - 06-04-2018
Hej, czy są tu może jacyś 'doświadczeni' alergicy, którzy biorą Tecfiderę? Jak wyglada przyjmowanie leków takich jak avamys, alvesco czy ventolin (ew. Inne wziewne/do naosa)? Bierzecie jakieś przeciwhistaminowe tabletki? Jakie macie doświadczenia?
Ja dopiero planuję wizytę u mojego alergologa, ale nie wiem czy ma doświadczenie z tym lekiem (raczej wątpię).
RE: Tecfidera - punk25 - 06-04-2018
Witam. od 15 lat choruje na sm brałem copaxon ale po 2 rzutach w ciągu 2 miesięcy lekarz stwierdził ze zmienimy lek na tecfidere szczerze to boje się skutków ubocznych szczególnie ryzyka wystąpienia PLM. Nie wiem co mam zrobić? Czy jest tu ktoś kto bierze już kilka lat ten lek? Pozdrawiam wszystkich