+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html)
+--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html)
+--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html)
Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
RE: Tecfidera - Beciaa05 - 17-07-2018
(12-07-2018, 19:01)hela napisał(a): Po trzech miesiącach tec nie zaczęła nawet w pełni działać, to skąd by mieli wiedzieć że nie działaza wcześnie na takie wnioski
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Dziś miałam wizytę i omówienie wyników badań krwi po 3 miesiącach brania Tec. Martwiłem się o te wysokie limfocyty, ale Pani doktor mnie uspokoiła i powiedziała, że to przez przebyta niedawno ospe. Reszta ok. Dostałam tym razem 2 opakowania tec, Pani doktor sama zaproponowała,żeby przez wakacje nie jeździć i dopiero mam przyjechać we wrześniu, wtedy też dostanę kolejne skierowanie na badania, żeby zobaczyć jak tam te limfocyty
tak że milo, ze w sierpniu mam wolne od jeżdżenia po leki, szkoda że to tak tylko jednorazowo 
Tecfidera - hela - 18-07-2018
Ja też dostałam dwa, pewnie przez okres urlopowy
niepotrzebnie się martwiłaś tymi limfocytamiWysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - mufa - 19-07-2018
O Hela dopiero teraz zauważyłam Twoje zdjęcie
Ja teraz dopiero w sierpniu mam wizytę ale przez to że 1 mam rez to nastepna wypadnie 22
ale jednak 1.5 mies się nie widzialysmy bo najpierw ja urlop później ona
RE: Tecfidera - Patrycja - 19-07-2018
(11-12-2016, 20:33)Yazon napisał(a):(11-12-2016, 17:30)Anka81 napisał(a): Mogę zapytać dlaczego tak wielu z was łyka codziennie tabletki, które tak naprawdę to robią niezły bałagan w organizmie?
Czy aż tak boicie sie zastrzyków? Czy wasi lekarze tak zachwalają te pigułki?
Dodam, ze ja leczę sie w Anglii i lekarz serdecznie mi odradził branie tabletek. No i jestem na Plegridy i nie narzekam
Odpowie Ci pytaniem na pytanie: czemu Ty bierzesz Plegridy skoro jest to po prostu peginterferon beta-1a
Prawie to samo co Avonex z niewielkimi zmianami?!?!?!(rzadziej wstrzykiwany) Ja mając o nim(Avonexie) taką wiedzę (z praktyki) nigdy bym go nie wziął!
Co chory to inna opinia i inne doświadczenia! Pozdrawiam
Mógłbyś rozwinąć wątek? O co chodzi z Avonexem? Ja planuje przejść z Avonexu na tec. albo Copaxone. Źle toleruje avonex ale boję się zmiany. Może mnie przekonasz i przyspieszy to moją decyzję. Zastrzyków się nie boję, boję się dolegliwości żołądkowych. Z drugiej strony pracuje na zmiany i często wyjeżdżam więc łatwiejsze są tabletki. Już drugi raz scykałam u neurologa... I wyszłam z avonexem
RE: Tecfidera - hela - 19-07-2018
Patrycja Yazona nie było na forum od kilku dobrych miesięcy, także pewnie Ci nie odpowie.
(19-07-2018, 05:40)mufa napisał(a): O Hela dopiero teraz zauważyłam Twoje zdjęcie
Ja teraz dopiero w sierpniu mam wizytę ale przez to że 1 mam rez to nastepna wypadnie 22
Fajnie że mamy wakacje wolne od jeżdżenia po leki, szkoda że nie od sm
Tecfidera - mpmarzena - 19-07-2018
Ja może Cię przekonam.
Brałam Avonex 4 lata i bardzo źle go znosiłam. Bałam się zmiany, bo naczytałam się, że po zmianie leku są rzuty itp
Ostatecznie podjęłam decyzję o zmianie leku i nie żałuję absolutnie. To był najlepszy wybór jakiego mogłam dokonać.
Wysłane z mojego ANE-LX1 przy użyciu Tapatalka
RE: Tecfidera - Anka - 19-07-2018
Ja przeszłam niedawno ale z Betaferonu na Tecfidere. I w koncu odżyłam. Zero problemow z żołądkiem a mam chore jelita.
RE: Tecfidera - mufa - 19-07-2018
Hela ja w sumie odkąd jestem na Tecfiderze to zapomniałam co to SM
Tecfidera - hela - 19-07-2018
Ja najbardziej czuję zmiany pogody, innych leków nigdy nie brałam, ale jak pomyślę jak się czułam rok temu, to sama widzę poprawę, uważam że bardzo dobrze że dostałam od razu tec, no i widzę jak z biegiem czasu znikają różne objawy, sama się na tym łapię czasem że czegoś od dawna nie było (chociażby mrowienia w opuszkach palców które kiedyś miałam nagminnie)
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - Patrycja - 19-07-2018
Dzięki za odpowiedzi. Teraz już na bank zdecyduje się na zmianę ale i tak dwa miechy muszę wytrzymać bo teraz wzięłam zestaw i następny mam zamówiony a nie mam wizyty. Dopiero w sierpniu wizyta to mi zamówia na pizdziernik .