(13-02-2019, 17:01)emsta napisał(a): Cześć

Chciałabym zweryfikować z Wami info, które do mnie doszło (a nie znalazłam tego w wątku - jeśli się powtórzę to wybaczcie).

Od poniedziałku (dziś 3 dzień) jestem na Tecfiderze. Jestem oczywiście na dawce początkowej - mam jakąś mega ciężką reakcje alergiczną, od czerwonej skóry, puchnięcia, uczucia palenia od wewnątrz aż po objawy grypopodobne które się dziś pojawiły.

Nie pytam już czy to normalne, czy nie, bo każdy pewnie reaguje inaczej. Chcialam zapytać natomiast, czy słyszeliście o tym (i czy to prawda), że z Tecfidery nie można wrócić na iniekcję? (gdyby okazało się jednak, że alergia jest zbyt silna i muszę zmienić lek). Jak to jest z alternatywą?

(13-02-2019, 23:30)Anka napisał(a): Becia od tak jej leku nie zmienia.
Tym bardziej ze ma najczestsze skutki uboczne Tecfidery. I bierze Tec 3 dni
Dobrze ze flasze u ciebie trwaja tak krotko u mnie minimum 20 min do maks 40 sie zdaza

(13-02-2019, 17:01)emsta napisał(a): Cześć

Chciałabym zweryfikować z Wami info, które do mnie doszło (a nie znalazłam tego w wątku - jeśli się powtórzę to wybaczcie).

Od poniedziałku (dziś 3 dzień) jestem na Tecfiderze. Jestem oczywiście na dawce początkowej - mam jakąś mega ciężką reakcje alergiczną, od czerwonej skóry, puchnięcia, uczucia palenia od wewnątrz aż po objawy grypopodobne które się dziś pojawiły.

Nie pytam już czy to normalne, czy nie, bo każdy pewnie reaguje inaczej. Chcialam zapytać natomiast, czy słyszeliście o tym (i czy to prawda), że z Tecfidery nie można wrócić na iniekcję? (gdyby okazało się jednak, że alergia jest zbyt silna i muszę zmienić lek). Jak to jest z alternatywą?

(14-02-2019, 00:46)Beciaa05 napisał(a):

(13-02-2019, 23:30)Anka napisał(a): Becia od tak jej leku nie zmienia.
Tym bardziej ze ma najczestsze skutki uboczne Tecfidery. I bierze Tec 3 dni
Dobrze ze flasze u ciebie trwaja tak krotko u mnie minimum 20 min do maks 40 sie zdaza

Oo to długo:/ a gdzie Ci się pojawia? U mnie głównie dekolt,ręce i twarz.. Nie lubię tego strasznie, już nawet się nie przejmuje że wyglądam wtedy jak burak albo jakbym z solarium wyszła tylko gorzej właśnie z tym uczuciem palenia i ciepła.. No ale wolę to niż problemy z zoladkiem, bo myślę że te to są bardziej dokuczliwe i cięższe do zniesienia ostatnio jak lekarz mnie pytał jak tam się czuje i czy miewam te problemy to był bardzo zdziwiony, że nie. Bo wielu pacjentów się skarży właśnie na żołądek przy Tec.

(14-02-2019, 12:50)sloneczko25 napisał(a): Moim zdaniem posiłek aż tyle do flesza nie ma bo raczej zależy ty od organizmu. Ani też nie ma przyzwyczajenia się do tego. Ja biorę tec od ponad 2 lat i nadal potrafię mieć mega flesza. Takiego na ponad godzinę. Czerwonona na całym ciele a swędzenie głównie ręce. Bywa, że obudzi mnie w nocy z gorąca. Tak czy siak lepszy flesz niż zmiana leku

(13-02-2019, 18:13)Anka napisał(a):

(13-02-2019, 18:01)emsta napisał(a):

(13-02-2019, 17:36)hela napisał(a): Też nie słyszałam żeby po tec nie można było wrócić do zastrzyków, a jak napisała Anka flashe to norma, jedni mają czesciej, drudzy rzadziej. Tylko o puchnięciu nie słyszałam, ale poinformuj neuro. W tym wątku jest bardzo dużo informacji o flashu


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

To jest wątek który dotarł do mojej informacji od jednego z producentów interferonów - dokładnie to, że nie ma odpowiedniej liczby badań nad taką możliwością. Chciałam zweryfikować, czy ktoś z Was spotkał się z taką informacją i czy to faktycznie prawa (nie brałam nigdy interferonów, przeszłam na Tec z Copaxone).
Nie chcę oczywiście siać zadnych plotek czy niesprawdzonych informacji, więc możliwe że to jakaś zmyślona historia, jeśli nikt się z taką opinią nie spotkał. Z ciekawości dopytam moją neuro czy o tym słyszała.

Swoja droga jak zmieniono ci lek to jakby tfu tfu Tec ci nie sluzyla nie wroca do copaxone.
Zaproponuja cos innego. Czemu zmieniono ci copaxone?

(14-02-2019, 15:43)emsta napisał(a):

(13-02-2019, 18:13)Anka napisał(a):

(13-02-2019, 18:01)emsta napisał(a):

(13-02-2019, 17:36)hela napisał(a): Też nie słyszałam żeby po tec nie można było wrócić do zastrzyków, a jak napisała Anka flashe to norma, jedni mają czesciej, drudzy rzadziej. Tylko o puchnięciu nie słyszałam, ale poinformuj neuro. W tym wątku jest bardzo dużo informacji o flashu


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

To jest wątek który dotarł do mojej informacji od jednego z producentów interferonów - dokładnie to, że nie ma odpowiedniej liczby badań nad taką możliwością. Chciałam zweryfikować, czy ktoś z Was spotkał się z taką informacją i czy to faktycznie prawa (nie brałam nigdy interferonów, przeszłam na Tec z Copaxone).
Nie chcę oczywiście siać zadnych plotek czy niesprawdzonych informacji, więc możliwe że to jakaś zmyślona historia, jeśli nikt się z taką opinią nie spotkał. Z ciekawości dopytam moją neuro czy o tym słyszała.

Swoja droga jak zmieniono ci lek to jakby tfu tfu Tec ci nie sluzyla nie wroca do copaxone.
Zaproponuja cos innego. Czemu zmieniono ci copaxone?

Po roku miałam MRI i wyszły mi mimo terapii, którą rozpoczęłam dosłownie 2 tyg po diagnozie, niestety Copaxone nie przyniósł rezultatów.

---

Dziękuję Wam wszystkim za odpowiedź. Teraz dopadła mnie jakaś paskudna infekcja, mimo, że siedzę od kilku dni w domu, w związku z reakcją na Tec. Źle znoszę ten tydzień, utrzymują mi się te wszystkie objawy. Aż boję się co będzie po przejściu na dawkę właściwą... pech w tym, że będę musiała wyjechać i trochę obawiam się podróży :/