+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Początek terapii, powitanie na forum (/thread-12109.html)
Strony:
1
2
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Akinom - 03-03-2026
No ja też nie miałam nic do powiedzenia. Tecfidera i koniec. I za bardzo nikt się nie przejmuje tym, że to nie działa. Ze jest coraz gorzej. W rezonansie nie ma nowych zmian, więc wg lekarzy jest ok. A że jest coraz gorzej, kogo to obchodzi....
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Merulasong - 05-03-2026
(02-03-2026, 17:03)Joan napisał(a):(08-02-2026, 12:50)Merulasong napisał(a): Hej,
Witam wszystkich forumowiczów
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia.
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie.
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!
Hej .Jak Ty decydowałaś? Ja w Polsce mogłam tylko zaakceptować terapię TECFIDERA. Nie miałam wpływu na leki choć prosiłam o inny to usłyszałam ,że muchy nie zabijamy armatą. Dostałm leki i sioo do domu. Resztę odsyłano mnie do lekarza rodzinnego. Pozdrawiam serdecznie Asia
Hej Asiu,
U mnie bylo tak, ze pani neurolog upierala sie juz od dawna zebym sie leczyla. Dopiero jak w pazdzierniku 25 pojawily sie te nowe zmiany w mozgu, zdecydowalam sie na terapie. Lekarka podala mi do wyboru kilka lekow (powiedziala, zeby mi "nie mieszac w glowie" - tylko kilka, a mam do wyboru ok dwudziestu). Mialam dwa tygodnie na zastanowienie: Tecfidera, Kesimpta, Ocrevus i cos tam jeszcze. Poczytalam i po dwoch tygodniach zdecydowalam sie wlasnie na Kesimpte. Lekarka nie wyskoczyla z zadnym tekstem typu "muchy nie zabijamy armata" a wrecz przeciwnie - powiedziala, ze wg wszystkich najnowszych badan, nalezy jak najwczesniej wdrozyc terapie lekiem wysoko skutecznym. Ne wiem jak teraz jest w Polsce, ale slyszalam ze juz sie nieco poprawilo i ten dostep do lekow jest duzo lepszy, tylko niestety trzeba sie samemu o to wystarac i nameczyc
Ale nie wiem.Po decyzji od razu zaczelam proces niezbednych szczepien. Musialam co prawda prosic kase chorych, zeby mi zrefundowala te szczepienia - glownie na polpasiec i WZW typ B. Potem juz badania krwi i recepta na lek. Lek zamawia sie normalnie w aptece i odbiera za kilka godzin. Przynajmniej u mnie.
Jutro czwarty strzal.
Pozdrawiam serdecznie!
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Joan - 05-03-2026
(08-02-2026, 12:50)Merulasong napisał(a): Hej,
Witam wszystkich forumowiczów
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia.
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie.
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!
Hej Gratuluję leczenia i oby przyniosło oczekiwane efekty. 3maj się Asia
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Krzysiu95 - 05-03-2026
Hej
Z tego co ludzie powiadają to normalne przy początku przyjmowania tego leku,mam nadzieję ze potem bedzie tylko lepiej
RE: Początek terapii, powitanie na forum - christoph - 08-03-2026
(08-02-2026, 12:50)Merulasong napisał(a): Hej,
Witam wszystkich forumowiczów
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia.
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie.
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!
nie polecam Kesimpty .pokazala sie teraz w zeszlym roku Ocrewus jest na podbudowie kesimpy. ale jest zasda trzeba kroplöwke brac w szpitalu okolo 6 godzin, ja dostaje w sumie 5 kroplöwek.
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Merulasong - 08-03-2026
(08-03-2026, 10:56)christoph napisał(a):(08-02-2026, 12:50)Merulasong napisał(a): Hej,
Witam wszystkich forumowiczów
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia.
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie.
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!
nie polecam Kesimpty .pokazala sie teraz w zeszlym roku Ocrewus jest na podbudowie kesimpy. ale jest zasda trzeba kroplöwke brac w szpitalu okolo 6 godzin, ja dostaje w sumie 5 kroplöwek.
Cześć, nie bardzo rozumiem dlaczego nie polecasz Kesimpty.
Kesimpta (ofatumumab) i Ocrevus (ocrelizumab) to dwa wysoce skuteczne leki biologiczne (przeciwciała monoklonalne), które działają poprzez eliminację limfocytów B CD20. Główne różnice dotyczą metody podania, częstotliwości, stopnia "humanizacji" oraz wskazań.
Ocrevus jest częściowo zhumanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, podczas gdy Kesimpta jest określana jako w pelni ludzkie przeciwciało, co czasem zmniejsza skutki uboczne po podaniu. Ale oba leki sa bardzo dobre i tak naprawde zalezy jaka forme i czestotliwosc podania lepiej tolerujesz. Oczywiscie nalezy pamietac, ze jak na razie jedynie Ocrevus jest zarejestrowany i stosowany w leczeniu pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego (PPMS).
Kesimpta jest nowszym lekiem niz Ocrevus. Zostala zatwierdzona przez FDA w sierpniu 2020 roku, podczas gdy Ocrevus zyskał zatwierdzenie w marcu 2017 roku. Ale powtarzam: oba leki to wysoce skuteczne bardzi dpobre terapie.
Chyba ze czegos nie zrozumialam w tym wpisie
Pozdrawiam serdecznie!
P.S. Jestem dwa dni po czwartym zastrzyku. Czuje sie zupelnie dobrze. Dzis bylam z przyjaciolmi w górach - zmęczenie takie samo jak wczesniej, ale nic gorszego. Jest ok.
RE: Początek terapii, powitanie na forum - Krzysiu95 - 11-03-2026
Od sieie powiem ze odkad podają mi Ocrevus to odpornosc i tak dobrze sie trzyma bo najgorszd co przez 1.5 roku sie dzialo to katar