+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: PPMS (/thread-1463.html)
Strony:
1
2
RE: PPMS - Joanna - 04-09-2018
(04-09-2018, 05:34)shazza napisał(a): Zaraz Hela doradzi Ci byś zaczeła sie leczyć wzięła w garść i przestała użalać wiec lepiej nie okazuj słabości.Sorry taka dygresja.PP to rzeczywiście paskudna odmiana.Ja wspomagam się środkami uspokajającymi i jest lepiej.Staram się chodzić biorę d3 b12.Ponoć to inna jednostka chorobowa niż RR więc standartowo nie da się leczyć.Jest co prawda OCREVUS ale w PL jeszcze nieosiągalny.Pozostaje nam czekać i leczyc sie alternatywnie.
Tu jest dziennik chorego na PP.Warto poczytać....
http://moje-melbourne.blogspot.com/p/multiple-sclerosis-zmagania.html
Przepraszam, że w tym watku się wtracam ale shazza prosiłabym Cię o spokój. To było nieładnie z Twojej strony. Tak jak pisała Anka od dzisiaj " czyste kartki " . Szanujmy się nawzajem. Mogę na Ciebie liczyć ?
PPMS - shazza - 04-09-2018
Joanno dla Ciebie mogę nawet wziąśc sie w garść przestać użalać i zacząć leczyć...choc nie bardzo wiem jak.Carte blanche
Wysłane z mojego LenovoA3300-H przy użyciu Tapatalka
RE: PPMS - Joanna - 04-09-2018
(04-09-2018, 10:34)shazza napisał(a): Joanno dla Ciebie mogę nawet wziąśc sie w garść przestać użalać i zacząć leczyć...choc nie bardzo wiem jak.Carte blanche
Wysłane z mojego LenovoA3300-H przy użyciu Tapatadlka
Cieszy mnie to ; ) juz jakiś postęp
