+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Hej (/thread-2195.html)
RE: Hej - Maranta - 30-09-2019
Doktorzy uznali, że będzie to dla mnie najlepsza opcja, bo u mnie tych zmian od samego początku było bardzo dużo. Zastosowanie innych leków mogłoby okazać się nieskuteczne i tracilibyśmy czas.
RE: Hej - agica - 30-09-2019
A wiesz może ile tych zmian wyszło i jakim czasie
RE: Hej - Maranta - 30-09-2019
Tego nie wiem, ale przy każdej wizycie w szpitalu z okazji rzutu i konieczności podania solu (przed leczeniem były 3), w każdym opisie padało "nowe liczne zmiany".
Tak przy okazji... jestem ciekawa czy jest tutaj ktoś kto miał już do czynienia z tym lekiem. Jestem ciekawa jak go ocenia, czy wystąpiły jakieś powikłania.
RE: Hej - agica - 30-09-2019
U mnie w ciągu dwóch lat 14 zmian.
Hej - hela - 30-09-2019
Ja to nie wiem nawet ile mam zmian, napewno jedną w rdzeniu, a tych w głowie to nie chce mi sie liczyć ile wymienili, dwa lata temu przybyło pięć, a odkąd biorę tec jest stabilnie.
Czyli u Ciebie lekarze uznali że sm postępuje szybko?
Lemtrada to ten lek co raz w życiu można mieć serię?
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Hej - Maranta - 30-09-2019
no to myślę, że mam ich zdecydowanie więcej.
Oczywiście nie chce bagatelizować w żaden sposób Twojego przypadku. Ta choroba jest tak odmienna u każdego, że nawet jedna zmiana może wyrządzić duże szkody. Inny z kolei może mieć ich kilkadziesiąt i być w zaskakująco dobrym stanie jak na taki obraz kliniczny. Przynajmniej tak to sobie wyobrażam.
RE: Hej - agica - 30-09-2019
Tak, dokładnie tak jest jak mówisz. No lekarze, szczególnie Ci którzy nas prowadzą w programie to jednak myślę, że pochopnie nigdy nie postępują. Ja im ufam
RE: Hej - Maranta - 30-09-2019
Też mam do nich zaufanie. Liczę na to, że zawsze wybierają to co jest najlepsze w danym przypadku.
Hej - hela - 30-09-2019
Dokładnie, lemtrady nie daje się tak po prostu.
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Hej - igreeeczka@wp.pl - 30-09-2019
Witamy na forum
ja tez na początku podchodziłam z dystansem do ludzi którzy są tutaj i zamiast mnie „dołować” jak reszta społeczeństwa często poprawiaja humor jak ktoś z mojego otoczenia dowiedział się ze choruje na sm to od razu miał przed oczami wózek a ja mogę skakać biegać tańczyć i robić to wszystko co przed diagnoza i wcale nie traktuje się jako „chorą” bo ludzie maja poważniejsze dolegliwości a z sm da się żyć kwestia nastawienia oczywiście sporo czasu mi to zajęło ale już się przyzwyczaiłam także super ze trafiłaś na to forum !!!!! 