Forum Chorych na stwardnienie rozsiane
Nowa - Wersja do druku

+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Nowa (/thread-2274.html)

Strony: 1 2 3 4


RE: Nowa - poprostusysia - 23-11-2019

Hej ja choruje od półtora roku i jestem od tamtej pory na copaxone Uśmiech na razie mi służy, mam tylko reakcje takie jak swędzenia i zrosty ale da się je rozmasowac na szczęście Uśmiech zmian mam kilka w głowie i mrowienia w lewej nodze.


RE: Nowa - agica - 23-11-2019

Hej Uśmiech długą drogę do diagnozy miałaś?


RE: Nowa - Helicoptercat - 23-11-2019

(23-11-2019, 09:11)agica napisał(a): Hej Uśmiech długą drogę do diagnozy miałaś?

Około 2 m-ce, dużo pomógł rezonans,bo internistka uważała, że ból szyi,zawroty i bezsenność wynikają z anemii i nerwicy Płacz
Na razie miałam 2 zastrzyki.
Podobno lepiej robić bez pistoletu, sama strzykawką i wtedy nie ma się bolesnych śladów hmmm..


Nowa - hela - 23-11-2019

Poczytaj w wątku o copaxone lub rebif, to to samo.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk


RE: Nowa - klaudia26 - 23-11-2019

Rebif to interferon. Remurel to to samo co copaxone.


Nowa - hela - 23-11-2019

Ano tak, mylą mi się


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk


RE: Nowa - renatarey - 24-11-2019

Witam Wszystkich Uśmiech


Nowa - hela - 24-11-2019

(24-11-2019, 19:54)renatarey napisał(a): Witam Wszystkich Uśmiech


Załóż swój osobny wątek powitalny, bo narazie piszesz tylko w wątkach innych osób niektórych dość starych. Masz w sm?


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk


RE: Nowa - renatarey - 24-11-2019

tak, ale później okazało się... że to borelioza...


Nowa - hela - 24-11-2019

Czyli nie masz sm? To co robisz na forum dla chorych na sm? Oprócz tego że spamujesz.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk