(13-01-2020, 17:48)hela napisał(a): Cześć, witaj ja po ostatnim rzucie to tak z dwa miesiące jeszcze czułam jego skutki. Nie wiem po co Ci stowarzyszenie? Zapisałaś się na forum, my jesteśmy fajniejsi


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

(10-02-2020, 14:18)Dorota L. napisał(a): Cześć, dużo się u mnie ostatnio działo.
Byłam u neurologa i podobno mam aż za dobre wyniki badań jak na przyjmowanie Tecf.
Byłam również na komisji o przyznanie stopnia niepełnosprawności - bardzo nie miłe przeżycie, w środę dostane odpowiedz.
Powiedzcie mi proszę czy też tak macie że są dni, w których najchętniej leżelibyście w łóżku i z  nikim nie rozmawiali.
Dziś mam taki dzień że nie wiem co się ze mną robi (nigdy tak nie miałam) a może to poprostuj posuwający się wiek?
Ledwo chodzę, ciężko się skupić i wszystko jest na nie.

Miłego dnia życzę

(10-02-2020, 18:59)Aga.Aga napisał(a): Ja mam diagnozę od maja 2019  i w sumie od tego czasu nie jest ani lepiej, ale nie jest też znacząco gorzej.Stabilnie,co tez podobno dobrze.Biorę Tec od sierpnia, skutki uboczne praktycznie niezauważalne.Tak naprawdę trudno mi powiedzieć kiedy i jaki miałam rzut, nie jestem w stanie tego ocenić.Miewam słabsze dni, czuję sie gorzej, nieraz lepiej, ale głównie mam problem z chodzeniem i rownowagą.Ehh...też bym juz chciała czuć sie lepiej, ale moja neurolog mówi, ze po roku można mówić o efekcie terapii...

(13-01-2020, 20:36)agica napisał(a): Hej, mnie też dość długo trzymało po solu, ale może dlatego że przez dwa lata bez diagnozy choroba mnie przeczołgała rzutami konkretnie. 
Do tego stopnia, że po tym wszystkim trzy miesiące byłam na zwolnieniu i praktycznie wychodziłam z domu tylko posiedzieć przed domem. A tak to tylko wózek.

Powrót do sił i sprawności ok 3 miesięcy
Pełne odczucie działania leku 7 miesięcy
W kwietniu mija dwa lata leczenia, bez rzutów pfu pfu, w coraz lepszej formie.
Za miesiąc jedziemy z moimi przyjaciółmi z klubu morsów, wchodzimy na Śnieżkę w szortach.. Czuję że żyję na nowo