![]() |
|
Witajcie - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html) +--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html) +--- Wątek: Witajcie (/thread-2417.html) |
RE: Witajcie - Anka - 21-02-2020 Masz udokumentowany rzut, masz prazki i musza wyjsc zmiany demienilizacyjne w mri plus wykluczenie boreliozy No i musisz isc do szpitala ktory prowadzi program Nazwa ? Program lekowy na SM Nie wiem czy to ma jakas nazwe mowi sie na to po prostu program lekowy Obejmuje sie darmowe leczenie badania kontrolne co 3 mce i raz do roku kontrolne mri Badania kontrolne to morfologia, raz na pol roku tez mocz a przy mri kontrolnym tez jest morfologia ale bardziej rozszerzona bo jeszcze panel watrobowy robia i tarczyce Jestes pod kontrola lekarza, nie jestes sam z chorob No i dostajesz lek RE: Witajcie - Anka - 21-02-2020 W kazdym szpitalu jest inaczej Poczekaj na wyniki mri i szukaj szpitala ktory prowadzi program i dzwon i sie umawiaj na wizyte Chyba ze w szpitalu gdzie teraz robiles mri maja program to tam juz sie dowiesz wszystkiego RE: Witajcie - BPQM - 21-02-2020 Dziękuje. To ważne dla mnie informacje, na pewno będę rozmawiał o tym z Lekarzem. Bo jeżeli można, to dlaczego nie... wszystkie dokumenty posiadam. Szybko poszukałem i w szpitalu MSWiA w Poznaniu jest program, tylko pytanie czy mają miejsce, ale warto powalczyć
RE: Witajcie - klaudia26 - 21-02-2020 W MSWiA program mają ale podobno trudno się tam do niego dostać. Tak jak dziewczyny już pisały program obejmuje darmowe leczenie i badania kontrolne w tym rezonans raz w roku. Na pewno się do niego kwalifikujesz bo miałeś rzut i masz zmiany a to już wystarczy. Program nazywa się leczenie stwardnienia rozsianego. Wszystkie informacje są w jego opisie. https://www.gov.pl/attachment/dc57406c-7cf3-4640-9372-fa758275b755 RE: Witajcie - Anka - 21-02-2020 Ps jakby nie bylo miejsca to mozesz sie leczyc w kazdym szpitalu w Polsce Dodam ze warto jak najszybciej wprowadzic leczenie RE: Witajcie - BPQM - 21-02-2020 Dziękuje za wartościowe informacje. Już zabieram się do realizacji, przygotuję wszystkie dokumenty i najpierw spróbuję w MSWiA. Będę tutaj częściej, miło jest Was poznać i do zobaczenia, życzę Wam silnego ducha i dużo pozytywnego nastawienia, energii i chęci dzielenia się wiedzą Dobrego dnia życzę.
Witajcie - hela - 21-02-2020 Cześć, witaj na forum, jeśli w jakimś szpitalu nie ma miejsca w programie to pytaj w innym, wiele osób leczy się poza miejscem zamieszkania Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk RE: Witajcie - agica - 22-02-2020 Hi, super podejście długo mi zajęło żeby wrócić do formy, ale ostatnio też nareszcie trochę poszalałam
RE: Witajcie - BPQM - 23-02-2020 Cześć Agica, Nigdy nie lubiłem w życiu się poddawać, moje życie mnie nauczyło walczyć. Postanowiłem, ze każdy dzień jest ważny i warto wykorzystywać każdy moment na to, aby coś w życiu robić, mając z tylu głowy diagnozę. Robić rzeczy które cieszą, zakładają cele i twardo stąpając po ziemi. Agica jak długo walczysz? Jak to się u Ciebie zaczęło? Ile trwał powrót? Życzę dużo pogody ducha i zdrowia! RE: Witajcie - rifek84 - 23-02-2020 (21-02-2020, 10:07)BPQM napisał(a): Gdy opuściłem szpital zmieniłem tryb życia o 180 stopni. Dieta i aktywność to codzienny kierunek mojego życia, Cześć. Od dłuższego czasu próbuję znaleźć w sobie chęć do zmiany utrwalonych (złych) przyzwyczajeń. Czytając to, co napisałeś w kwestii zwrotu w życiu (po pozagałkowym zapaleniu nerwu) chciałbym zapytać czy podzieliłbyś się informacjami, jak wygląda Twoja dieta i aktywność, o której wspominasz. Oczywiście nie kieruje mną wścibstwo, a raczej chęć zainspirowania się; wirtualnego podpatrzenia. Pozdrawiam Janusz |