+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Witajcie! :) (/thread-430.html)
Strony:
1
2
RE: Witajcie! :) - Areliee - 14-10-2016
Hej Reni, milo poznac!
Dziekuje za mile slowa, ale absolutnie nie chcialabym siebie heroizowac
Dla mnie diagnoza sama w sobie byla zakonczeniem bardzo nerwowego i pelnego niepewnosci okresu, takze przyjelam ja z otwartymi ramionami. W czerwcu mialam pozagalkowe zapalenie nerwu wzrokowego i wtedy mi powiedziano, ze to moze byc SM, ale wszystkie inne wyniki mialam dobre i nie mieli dosc danych, by poprawnie postawic diagnoze. I mnie wtedy sieknelo. Tak naprawde nikt w Polsce nie wiedzial, ze ja slepne i wskakuje do rezonansow w przerwach od kroplowek/badan krwi, dopiero jak mi to powiedzieli, na dzien przed wypisem, zadzwonilam do Mamy i sie rozbeczalam. A potem we wrzesniu, przy okazji PMS i stresow w pracy, to mnie wszystko wszedzie laskotalo od srodka, a ja sama bylam placzliwa (i nie wiem, czy to SM, czy PMS, czy supercombo 
) i moj chlopak byl wtedy niezastapiony i cierpliwy Teraz mysle, ze po prostu on wtedy wciaz nie sadzil, ze to faktycznie SM, a ja z tymi wszystkimi atrakcjami mialam czas, by sie przyzwyczaic do tej mysli.No i kazdego dnia jestem bardzo zajeta przekonywaniem mojej mamy i przyjaciol w Polsce, ze to nie koniec swiata i przeciez nic sie nie zmienia, nadal mam marzenia i plany, tylko musze sie kluc. I jak tak innych przekonujesz, to sama zaczynasz wierzyc
A teraz sie jeszcze dowiaduje, ze nie musze sie kluc, tylko sa tez dostepne tabletki, to nic, tylko sie cieszyc!
Czytam te historie i tu i na innych forach i mi wstyd strasznie, ze taka bylam placzka, bo u mnie poza bariera jezykowa (nie znam wegierskiego) i samotnoscia (mam tu wlasciwie tylko chlopaka), sama diagnoza i leczenie to jakby inny swiat. Do lekarza (publicznie) wchodze na telefon praktycznie, na rezonans czekam kilkanascie dni max i teraz mam do wyboru 6 roznych lekow. Nic mi lekarka nie mowila o zadnych programach i terminowosci leczenia, raczej dala do zrozumienia, ze to juz dozywotnio... Musze ja o to dopytac w poniedzialek, gdy ustalamy dokladnie szczegoly. Bo przeczytalam dopiero w polskich internetach, ze to tyle zachodu i czekania...
A Wegry to kraj niby biedniejszy, niz Polska.Moze mialam sie przeniesc na te Wegry, moze taki byl plan
RE: Witajcie! :) - Jacek - 19-10-2016
Cześć. Zazdroszczę Ci tych Węgier, nie tylko przez lepszą opiekę medyczną. Ta kuchnia, te wina... Z resztą sama na pewno doskonale to wiesz.
Długo już tam mieszkacie?Chłopakowi pewnie potrzeba czasu, żeby się przyzwyczaić do nowej sytuacji. Bardziej ten czas niż wsparcie pomogą.
RE: Witajcie! :) - Areliee - 19-10-2016
Ja tu mieszkam nieco ponad 2 lata, on od urodzenia
I ja osobiscie nie jestem zwolenniczka kuchni, ale wina maja smaczne. I pewnie racja, minal tydzien od diagnozy, dzisiaj zaczelam brac Tecfidere i juz nastroje jakies takie lepsze
RE: Witajcie! :) - belanna - 20-10-2016
Arelie
Ach, te węgierskie wina, już Ci zazdroszczę...
A co do SM, to też przechodziłam przez to, jak wszyscy byli zszokowani bardziej ode mnie, może dlatego, że ja się tego spodziewałam, a rodzina sądziła, że to raczej jakaś odmiana globusa nerwowego, zwłaszcza że zawsze byłam nerwowa i miałam skłonności do depresji. Przy czym mój mąż szybko się otrząsnął i podszedł do sprawy prawdziwie po męsku, zadaniowo. A pozostałym przeszło po jakimś czasie, jak się zorientowali, że nie wyrosła mi trzecia ręka ani rogi na głowie i że wyglądam tak samo jak przed diagnozą i że życie dla mnie i ze mną wygląda z grubsza tak, jak wcześniej.