+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Nowa (/thread-890.html)
Strony:
1
2
RE: Nowa - kasia1312 - 11-12-2017
(09-12-2017, 18:28)hela napisał(a): Mrowienia przynajmniej ja mam od czasu do czasu, ale odkąd biorę leki rzadziej (pół roku na tecfiderze, diagnoza z lutego) idzie sie do tego przyzwyczaić, przy każdym osłabieniu organizmu, nawet w czasie okresu coś tam odczuwam z ostatniego rzutu ale już się nauczyłam spokojnie to obserwować i nie panikowaćsm to nie koniec świata, chociaż też mi się tak po diagnozie wydawało, trzeba sobie dać czas na przyzwyczajenie się do sytuacji, głowa do góry, jak ochłoniesz zobaczysz że nie jest źle, i życie się nie wywraca do góry nogami
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Hej.
Od czwartku zaczynam kurację Tecfiderem. Czytam o tych skutkach ubocznych i aż zaczynam się bać. Może ktoś ma dla mnie jakieś rady.
RE: Nowa - sloneczko25 - 11-12-2017
Tak. Jedną.
Nie myśl o skutkach ubocznych.
co organizm to inny i nie ściągaj ich sobie myślami.
Powodzenia
RE: Nowa - klaudia26 - 11-12-2017
Każdy lek ma dużo skutków ubocznych w ulotce. Nie przejmuj się ich ilością tam. Poczytaj wątek tecfidera a na pewno dowiesz się z niego więcej niż z ulotki
RE: Nowa - Bubka - 11-12-2017
Hej. Bardzo szybko zaczynasz leczenie. W jednym szpitalu powiedzieli mi, że u nich na leki czeka się do roku czasu. Jutro jade do innego szpitala i zobaczymy. Skutki uboczne są przy wszystkich lekach tylko, że każdy organizm jest inny. Głowa do góry.
RE: Nowa - mufa - 11-12-2017
Kasia ja tez tecfiderowiec i od pierwszej dawki czekałam na skutki uboczne
pojawily się lekkie z czasem
RE: Nowa - Anna 888 - 11-12-2017
Witaj Kasiu , tak jak dziewczyny już pisały wcześniej z SM da się żyć a diagnoza jest najgorsza . Super że tak szybko zaczynasz leczenie bo to ponoć jest istotne . Skutkami ubocznymi nie martw się na zapas :-) Pozdrawiam
RE: Nowa - Monika - 12-12-2017
Tak jak napisała Klaudia - poczytaj wątek o Tecfiderze: http://www.stwardnienierozsiane.info/forum/showthread.php?tid=258 To chyba najbardziej aktywny temat na naszym forum. Wydaje mi się, że znajdziesz tam niemal wszystko, co jest ważne (i mniej ważne) podczas leczenia. A gdybyś miała jakiekolwiek wątpliwości czy pytania - wiele osób chętnie Ci pomoże.
Poza tym, zgadzam się w 100% z tym, co napisała Sloneczko25 - nie zaprzątaj sobie głowy skutkami ubocznymi z ulotki. Podświadomość lubi płatać nam figle, gdy za bardzo skupiamy się na tego typu sprawach. Tecfidera to jeden z najnowszych i najlepszych leków stosowanych w leczeniu SM na świecie (http://www.stwardnienierozsiane.info/forum/showthread.php?tid=62)- z taką myślą lepiej zaczynać leczenie, niż z analizowaniem ewentualnych działań niepożądanych.
Trzymam kciuki i powodzenia!
RE: Nowa - Serenity1987 - 13-12-2017
Hej
tak jak poprzednicy...z tym da się żyć. Ja mam diagnozę od września, żyję jak wcześniej. Staram się odpędzać negatywne myśli. Mam roczną córeczkę i teraz staramy się o drugie dziecko bo leczenie zacznę dopiero po urodzeniu drugiego dziecka...Najbliżsi motywują do życia, nie ma co płakać bo to nic nie zmieni!
Trzymam za Ciebie kciuki