![]() |
|
Witajcie - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html) +--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html) +--- Wątek: Witajcie (/thread-974.html) |
RE: Witajcie - Rita - 26-01-2018 (26-01-2018, 13:25)Monika napisał(a):(26-01-2018, 09:48)Rita napisał(a): Nigdy nie byłam leczona sterydami choć pare pogorszen w przeszłości miałam ale nigdy na tyle silnych bym nie mogla funkcjonować, chodzić do pracy, żyć np. Człapanie noga przez jakiś okres parunastu miesięcy, ale wtedy sądziłam ze to ucisk kręgosłupa). Zmian mam natomiast sporo i chyba po tym tez lekarz stawia diagnoze tak to lekarz z tej placówki to powiedział na wizycie prywatnej- konkretnie powiedział ze ma problem z tym moim sm i przychyla się do postaci pierwotnej. Na wizycie w IPIN która miałam u niego a na która czekałam pol roku nic więcej nie powiedział. Dał skierowanie na ponowny rezonans na ktory czeka się kolejne pol roku. Może faktycznie aby ocenić ta postać trzeba pacjenta dłużej poobserwować - tylko mi szkoda tej bezczynności
RE: Witajcie - aza - 26-01-2018 (26-01-2018, 14:13)Rita napisał(a):(26-01-2018, 13:25)Monika napisał(a):(26-01-2018, 09:48)Rita napisał(a): Nigdy nie byłam leczona sterydami choć pare pogorszen w przeszłości miałam ale nigdy na tyle silnych bym nie mogla funkcjonować, chodzić do pracy, żyć np. Człapanie noga przez jakiś okres parunastu miesięcy, ale wtedy sądziłam ze to ucisk kręgosłupa). Zmian mam natomiast sporo i chyba po tym tez lekarz stawia diagnoze Witam wszystkich wiem że w Łodzi są prowadzone badania kliniczne z Ocrelizumabem - jeśli Cię to interesuje oczywiście - bo opinie na ten temat bywają różne RE: Witajcie - klaudia26 - 26-01-2018 Ocrelizumab został już zatwierdzony więc chyba badania się zakończyły? RE: Witajcie - aza - 26-01-2018 Tak - czytałam o tym GW artykuł chyba z kwietnia ale badania są prowadzone nadal - wiem bo sama biorę w nich udział Baaardzo przepraszam za pomyłkę - mój lek to Ofatumumab RE: Witajcie - monies23 - 27-01-2018 Cześć Rita Mam tę samą diagnozę a raczej jej brak. SM ale bez konkretnie określonej postaci,,, chociaż ze wskazaniem na pp. Trzymaj się
RE: Witajcie - Rita - 28-01-2018 (27-01-2018, 21:37)monies23 napisał(a): Cześć Rita Czesc Monies! Dzięki za info. Napisz trochę więcej jak się czujesz i jakie masz objawy jeśli możesz. Jak długo chorujesz? Jak dalej planujesz postepowac z tym brakiem diagnozy i niepewnoscia ? Czekac czy jakoś dzialac ? RE: Witajcie - monies23 - 28-01-2018 (28-01-2018, 14:39)Rita napisał(a):(27-01-2018, 21:37)monies23 napisał(a): Cześć Rita Diagnozę mam postawioną 3 lata temu. Natomiast pierwsze objawy pojawiły się po cc 5 lat temu. Mam tylko - a może aż - problemy z chodzeniem. Nigdy nie byłam w żadnym programie lekowym ani też nie brałam sterydów. Tak naprawdę od postawienia diagnozy unikam wszelkich lekarstw typu apap itd. Uważam, że im mniej chemii w organizmie tym lepiej dla zdrowia. Wiem, że większość osób na forum jest zwolennikiem szybkiego "wdrożenia leczenia", ja natomiast uważam, że to leczenie może przynieść więcej szkód niż korzyści. Postawiłam na zdrowy tryb życia, ruch, ćwiczenia, suplementację i szukanie alternatywnych metod dochodzenia do zdrowia. Jak na ten moment jest ok Rita jeżeli masz ms pp to raczej wątpię żebyś dostała konkretną propozycję leczenia standardowymi lekami stosowanymi w ms. Jak będziesz zainteresowana to mogę podać Ci namiar na lekarza, który poprzez suplementację stara się pomóc osobom nie tylko z ms. Poznałam też (całkiem przypadkiem) osobę chorującą na ms, której ten lekarz pomógł wrócić do zdrowia w ciągu roku. Tak, że z optymizmem stosuję teraz Jego zalecenia. Jak coś to pytaj. W sumie rzadko udzielam się na forum, z braku czasu,,,, ale postaram się częściej tu zaglądać. RE: Witajcie - Rita - 28-01-2018 (28-01-2018, 17:02)monies23 napisał(a):(28-01-2018, 14:39)Rita napisał(a):(27-01-2018, 21:37)monies23 napisał(a): Cześć Rita Tez sadze, ze zdrowe życie, suplementacja witamin i mikroelementów bardzo pomaga w tej chorobie. Generalnie higieniczny tryb życia - mało stresu, dużo snu, nie palenie papierosów. Ja taka ewidentna manifestacje choroby mialam 5 lat temu - opadajaca stopa czy człapanie czy jakkolwiek to opisują. Od tamtej pory ciagle cos czuje w nogach raz mniej raz bardziej generalnie to takie uczucie jak mega zakwasow w nogach. Plus u mnie pęcherz neurogenny i mase innych drobnostek Jak brak termoregulacji w lato, zimne stopy w zimę, ciagle zmęczenie. Monies a jak to wyglądają u Ciebie te problemy z chodzeniem (zbyt osłabione kończyny czy bolesne) - jak do nich doszło? Coś A'la rzut i po tym problemy czy jakoś bardziej stopniowo? RE: Witajcie - monies23 - 28-01-2018 Wysłałam wiadomość na priv RE: Witajcie - Miriam - 28-01-2018 (28-01-2018, 17:02)monies23 napisał(a): większość osób na forum jest zwolennikiem szybkiego "wdrożenia leczenia", ja natomiast uważam, że to leczenie może przynieść więcej szkód niż korzyści Wiesz jak szkodliwe są bzdury, które rozprzestrzeniasz? Oczywiście, zdrowy tryb życia nie zaszkodzi i zapewne pomoże, ale wmawianie ludziom, że leczenie przynosi więcej szkód niż korzyści jest po prostu nie dość, że szkodliwe, to jeszcze niezgodne z prawdą. |