Forum Chorych na stwardnienie rozsiane
Tecfidera - Wersja do druku

+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html)
+--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html)
+--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html)



RE: Tecfidera - hela - 01-07-2019

Czyli nie wiadomo czy tec działa jak powinna przy przerwach w przyjmowaniu. Pewnie nie.


RE: Tecfidera - Anka - 01-07-2019

Hela jak pewnie wiekoszc lekow- antybiotyki czy tabl antykoncepcyjne itp


RE: Tecfidera - hela - 02-07-2019

Limfocyty mi spady na 0,7, w czwartek wizyta roczna, ciekawe co neuro powie.


RE: Tecfidera - kasia1312 - 02-07-2019

Ja jakiś czas temu też miałam 0,7. Neuro nie skomentowała, powiedziała tak jak zawsze "wyniki ma Pani bardzo dobre". Teraz mi się podniosły na 1 i coś tam.


RE: Tecfidera - hela - 02-07-2019

Ja już miewałam 0,8, 0,9 , potem wracały na 1, 1,1, takich niskich jeszcze nie miałam.


RE: Tecfidera - magdasch - 02-07-2019

Ja pierwsze badania mam w sierpniu po 3 miesiącach brania tec zobaczymy jakie będą grunt to pozytywne nastawienie a przez ten rok coś się działo miałaś jakiś rzut ?


RE: Tecfidera - hela - 02-07-2019

Nie, drugi rok mam bez rzutuUśmiech


RE: Tecfidera - Anka - 02-07-2019

(02-07-2019, 12:21)hela napisał(a): Limfocyty mi spady na 0,7, w czwartek wizyta roczna, ciekawe co neuro powie.

Ja mam ledwo powyzej 0,5 i mi neuro mowi ze ok.
Za mc rezonas powinnam miec

(02-07-2019, 14:52)hela napisał(a): Nie, drugi rok mam bez rzutuUśmiech

Super Uśmiech


RE: Tecfidera - magdasch - 02-07-2019

helaNie, drugi rok mam bez rzutuUśmiech

No to super zazdroszczę ?


RE: Tecfidera - Beciaa05 - 02-07-2019

(02-07-2019, 12:21)hela napisał(a): Limfocyty mi spady na 0,7, w czwartek wizyta roczna, ciekawe co neuro powie.

Daj znać jak tam Uśmiech Ja limfocyty mam ok, tydzień temu byłam po leki i dostałam znów skierowanie na badania krwi (ten czas tak leci, co 3 msc) zobaczymy jak teraz się miewają limfo dowiem się za 3 tyg Samych dobrych wieści Hela Ci życzę Uśmiech