+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html)
+--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html)
+--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html)
Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
RE: Tecfidera - JustynaS - 20-09-2019
(20-09-2019, 16:12)jessyca13 napisał(a): Hej. Lekarz chce mi zmienić lek Avonex na Copaxone badź Tecfidere i mam w związku z tym pytanie zwlaszcza do osób które miały Copaxone i przeszły na Tecfiderę. Czy nie żałujecie zmiany mimo iż przy Tecfiderze są te wszystkie niemiłe objawy? Z jednej strony przeszłabym na Tecfiderę i jakośbym przezyła te wsztstkie swędzenia , wysypki itp,a z drugiej strony wolałabym zastrzyki bo mniej jest negatywnych objawów aczkolwiek bierze sie se 3 razy w tyg wieć bym sobie pogorszyła bo teraz biorę raz w tyg. Mam dylemat dlatego poproszę o wasze zdania w tej kwestii . Wiadomo ze decyzja nalezy do mnie ale zawsze jednak lepiej jest poznac opinie innych zwlaszcza tych którzy leki znaja z wlasnych doswiadczen i dziekuje z góry za wasze opinie
Hej,
zauważ, że nie wszyscy mają te "niemiłe objawy" - ja na przykład (ale też wiele innych osób na Tec) nigdy nie miałam żadnych swędzeń, wysypek i w ogóle nie mam żadnych skutków ubocznych...Nie ma się co negatywnie nastawiać, Tecfidera jest dużo skuteczniejsza od interferonów a skutki uboczne dotyczą tylko części pacjentów, nie wiesz jak będzie u Ciebie.
RE: Tecfidera - agica - 20-09-2019
Ja mam flash półgodzinny raz na miesiąc. Poza tym nie odczuwam skutków ubocznych
RE: Tecfidera - Blanka - 21-09-2019
U mnie nie jest tak słodko. Tec. biore 15mcy i mam nadżerki w blonie śluzowej żołądka i toksycznie uszkodzona wątrobę, po sterydach siadł mi wzrok, nabawilam sie w ost. czasach tachykardii i kłopotow z ukladem moczowym. Nie wiem czy to zasluga sm, ktore wyniszcza moj organizm moze już tak mam. Nie wiem jak dlugo moj organizm da radę. Narazie neuro nie panikuje...
No ale ja czesto panikuje a ilosc lykanych przeze mnie tabletek nie napawa optymizmem
RE: Tecfidera - miriam80 - 22-09-2019
witam wszystkich, od jakiegoś czasu podczytuję forum, pomaga mi to ogarnąć całą sytuację. Ale czasem potrzebuję pomocy w zrozumieniu ...i tu prosze o pomoc. od 1,5 roku przyjmuje Tefiderę. od kiedy ja biorę nic sie nie dzieje. Przed rozpoczęciem leczenia co ok 3 miesiące miałam rzuty które objawiały sie w okropnych zawrotach głowy. nie trwały ode długo to raczej incydenty. poleżałam i przechodziło. po wizycie w szpitalu , rezaonansie pobraniu szpiku otrzymałam diagnoze SM. dośc szybko po szpitalu ok 1,5 m-ca weszłam do programu z TEC. i tak juz ją biorę 1,5 roku , nie mam nowych ognisk po rezonansie kontrolnym, ani aktywnych zmian, nie mam zawrotów , sprawnośc jest taka sama jak przed diagnozą. Dostałam orzeczenie o niepełnosprawności-lekkie- to bardziej lekarz nalegał abym nie kusiła losu ponieważ miałam prace zmianową , lekarz zaproponował abym skorzystała z ochrony jaką daje lekki stopień. OK. dostałam na chyba 4 lata. wszystko jest w jak najlepszym porządku tylko czasem jak czytam o tym leczeniu to ogarnia mnie strach.
Proszę o wyjaśnienie następujacych kwesti:
1. do dalszego leczenia nie kwalifikuje się osoba, która przekroczy 4,5 punktu na tzw. skali niepełnosprawności ruchowej EDSS. Co to jest jak się to ustala , co się wlicza do tych 4,5 punktów?
2.w jaki sposób lekarz ustala postać wtórnie postępującą choroby..bo jak chyba zrozumiałam z opisu jesli sie ma tę postac to tylko można byc leczonym 5 lat???
przepraszam za błedy i jesli jest cos niezrozumiałe......
i dziekuje za odpowiedzi
Tecfidera - hela - 22-09-2019
Cześć, witaj na forum, w dziale „przedstaw się” możesz założyć swój wątek powitalny, w tym piszemy o leczeniu tec, inaczej robi się bałagan.
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - agica - 22-09-2019
Hej
RE: Tecfidera - Katieinthesky - 24-09-2019
Hej, jutro mam kontrolny rezonans po 3 latach brania Tecfidery. Mam nadzieję ze wyniki będą ciut lepsze niz rok temu (wtedy doszły nowe zmiany, nieaktywne). Trzymajcie kciuki
Tecfidera - hela - 24-09-2019
[emoji1696]
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Tecfidera - Anka - 24-09-2019
(24-09-2019, 20:14)Katieinthesky napisał(a): Hej, jutro mam kontrolny rezonans po 3 latach brania Tecfidery. Mam nadzieję ze wyniki będą ciut lepsze niz rok temu (wtedy doszły nowe zmiany, nieaktywne). Trzymajcie kciuki
Będzie dobrze!
RE: Tecfidera - agica - 25-09-2019
powodzenia