(08-10-2020, 02:16)Maik95 napisał(a):

(01-10-2020, 20:29)kasia_ napisał(a):

(01-10-2020, 02:23)Maik95 napisał(a): Ósmy dzień i o 21 nie wziąłem, bo zasnąłem.. XD

Ja dzisiaj 7 dzień na pełnej dawce i musze przyznać, ze jest coraz lepiej. Flash pojawił się ze dwa razy, ale szybko zniknął. Przez pierwsze pare dni dokuczalo mi okropne zmęczenie i bóle głowy, ale chyba się trochę uspokaja. Jestem pełna pozytywnych emocji wobec leczenia wiec mam nadzieje, ze będzie dobrze! Dawaj znać jak u Ciebie!


Sent from my iPhone using Tapatalk

Kasiu odpowiadam. Więc.. Tak naprawdę prócz tego że mi się spać chce, to nie mam żadnych efektów ubocznych. Miałem 2 Flashe, ale od tygodnia cisza. Problemów z brzuchem nie mam bo akurat jestem na masie i jem dużo XD a u Ciebie jak tam sytuacja?

(05-10-2020, 18:50)Olaa napisał(a): Dzisiaj moj 13 dzien na Tecfiderze (w tym 6 na pelnej dawce). 
Wersja demo chyba sie skonczyla Do tej pory bez problemow, bez flashy, bez atrakcji zoladkowo-jelitowych. A dzisiaj bole zoladka przez caly dzien, rano wzielam polprazol ale nic nie dal..
Mam nadzieje, ze mi tak nie zostanie.
Czy braliscie oslone nawet bez bóli?

(12-10-2020, 12:34)Lola napisał(a): Hej, ja dziś pierwszy dzień na Tecfiderze, szczerze to troszkę się obawiam jak czytam wasze komentarze. 8 miesięcy bralam Remurel, w kwietniu miałam rzut i od lipca bralam Copaxone. Na początku września miałam kontrolny rezonans i po nim doktor zdecydowała, że przerzucamy się na Tecfiderę, bo po kontraście mam aktywne zmiany. Po zastrzykach nie miałam żadnych efektów ubocznych, więc łudzę się, że po tabletkach też nic nie będzie mi się działo. Dam sobie dwa tygodnie na zdanie relacji, proszę, trzymajcie za mnie kciuki!

(12-10-2020, 13:36)WampirQQ napisał(a):

(12-10-2020, 12:34)Lola napisał(a): Hej, ja dziś pierwszy dzień na Tecfiderze, szczerze to troszkę się obawiam jak czytam wasze komentarze. 8 miesięcy bralam Remurel, w kwietniu miałam rzut i od lipca bralam Copaxone. Na początku września miałam kontrolny rezonans i po nim doktor zdecydowała, że przerzucamy się na Tecfiderę, bo po kontraście mam aktywne zmiany. Po zastrzykach nie miałam żadnych efektów ubocznych, więc łudzę się, że po tabletkach też nic nie będzie mi się działo. Dam sobie dwa tygodnie na zdanie relacji, proszę, trzymajcie za mnie kciuki!

Kciuki trzymane! Ja na tecfiderze jestem od sierpnia tamtego roku czyli miesiąc po diagnozie dostałem lek i nie miałem jeszcze żadnych efektów ubocznych. Mam nadzieję, że u Ciebie będzie tak samo

(12-10-2020, 13:42)Lola napisał(a):

(12-10-2020, 13:36)WampirQQ napisał(a):

(12-10-2020, 12:34)Lola napisał(a): Hej, ja dziś pierwszy dzień na Tecfiderze, szczerze to troszkę się obawiam jak czytam wasze komentarze. 8 miesięcy bralam Remurel, w kwietniu miałam rzut i od lipca bralam Copaxone. Na początku września miałam kontrolny rezonans i po nim doktor zdecydowała, że przerzucamy się na Tecfiderę, bo po kontraście mam aktywne zmiany. Po zastrzykach nie miałam żadnych efektów ubocznych, więc łudzę się, że po tabletkach też nic nie będzie mi się działo. Dam sobie dwa tygodnie na zdanie relacji, proszę, trzymajcie za mnie kciuki!

Kciuki trzymane! Ja na tecfiderze jestem od sierpnia tamtego roku czyli miesiąc po diagnozie dostałem lek i nie miałem jeszcze żadnych efektów ubocznych. Mam nadzieję, że u Ciebie będzie tak samo

Zazdroszczę Ci!!! Mnie od godziny flesh trzyma i nie piecze mnie tylko twarz, ale całe ciało... Wyglądam jakbym spaliła się na słońcu i tak samo się czuję, dreszcze aż mnie przechodzą. Mam nadzieję, że z czasem organizm zacznie przyzwyczajać się do leków i nie będę tak reagować, ale póki co to ciekawie nie jest.

(12-10-2020, 14:25)Iris napisał(a):

(12-10-2020, 13:42)Lola napisał(a):

(12-10-2020, 13:36)WampirQQ napisał(a):

(12-10-2020, 12:34)Lola napisał(a): Hej, ja dziś pierwszy dzień na Tecfiderze, szczerze to troszkę się obawiam jak czytam wasze komentarze. 8 miesięcy bralam Remurel, w kwietniu miałam rzut i od lipca bralam Copaxone. Na początku września miałam kontrolny rezonans i po nim doktor zdecydowała, że przerzucamy się na Tecfiderę, bo po kontraście mam aktywne zmiany. Po zastrzykach nie miałam żadnych efektów ubocznych, więc łudzę się, że po tabletkach też nic nie będzie mi się działo. Dam sobie dwa tygodnie na zdanie relacji, proszę, trzymajcie za mnie kciuki!

Kciuki trzymane! Ja na tecfiderze jestem od sierpnia tamtego roku czyli miesiąc po diagnozie dostałem lek i nie miałem jeszcze żadnych efektów ubocznych. Mam nadzieję, że u Ciebie będzie tak samo

Zazdroszczę Ci!!! Mnie od godziny flash trzyma i nie piecze mnie tylko twarz, ale całe ciało... Wyglądam jakbym spaliła się na słońcu i tak samo się czuję, dreszcze aż mnie przechodzą. Mam nadzieję, że z czasem organizm zacznie przyzwyczajać się do leków i nie będę tak reagować, ale póki co to ciekawie nie jest.

Lola, nie martw się na zapas. U mnie wyjątkowo silny był tylko pierwszy flash, taki właśnie na cały ciele, najpierw pieczenie, a potem jak zaczynał schodzić, to swędzenie skóry. Teraz zdarzają się czasami nieco silniejsze, czasami słabsze. Zwykle zaczyna mnie piec w gardle i z nosa cieknie rzadki katar oraz robię się czerwona na twarzy. Przyzwyczaiłam się i na te słabsze flashe nie zwracam nawet uwagi.

(12-10-2020, 18:10)Lola napisał(a):

(12-10-2020, 14:25)Iris napisał(a):

(12-10-2020, 13:42)Lola napisał(a):

(12-10-2020, 13:36)WampirQQ napisał(a):

(12-10-2020, 12:34)Lola napisał(a): Hej, ja dziś pierwszy dzień na Tecfiderze, szczerze to troszkę się obawiam jak czytam wasze komentarze. 8 miesięcy bralam Remurel, w kwietniu miałam rzut i od lipca bralam Copaxone. Na początku września miałam kontrolny rezonans i po nim doktor zdecydowała, że przerzucamy się na Tecfiderę, bo po kontraście mam aktywne zmiany. Po zastrzykach nie miałam żadnych efektów ubocznych, więc łudzę się, że po tabletkach też nic nie będzie mi się działo. Dam sobie dwa tygodnie na zdanie relacji, proszę, trzymajcie za mnie kciuki!

Kciuki trzymane! Ja na tecfiderze jestem od sierpnia tamtego roku czyli miesiąc po diagnozie dostałem lek i nie miałem jeszcze żadnych efektów ubocznych. Mam nadzieję, że u Ciebie będzie tak samo

Zazdroszczę Ci!!! Mnie od godziny flash trzyma i nie piecze mnie tylko twarz, ale całe ciało... Wyglądam jakbym spaliła się na słońcu i tak samo się czuję, dreszcze aż mnie przechodzą. Mam nadzieję, że z czasem organizm zacznie przyzwyczajać się do leków i nie będę tak reagować, ale póki co to ciekawie nie jest.

Lola, nie martw się na zapas. U mnie wyjątkowo silny był tylko pierwszy flash, taki właśnie na cały ciele, najpierw pieczenie, a potem jak zaczynał schodzić, to swędzenie skóry. Teraz zdarzają się czasami nieco silniejsze, czasami słabsze. Zwykle zaczyna mnie piec w gardle i z nosa cieknie rzadki katar oraz robię się czerwona na twarzy. Przyzwyczaiłam się i na te słabsze flashe nie zwracam nawet uwagi.

Dziękuję za słowa otuchy, oby tylko pierwszy dał mi popalić  zobaczymy co przyniosą następne dni

(12-10-2020, 19:20)mufa napisał(a): Lola będzie dobrze, organizm się przyzwyczai i będzie super. Zobaczysz