Forum Chorych na stwardnienie rozsiane
Witam Wszystkich - Wersja do druku

+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Witam Wszystkich (/thread-1929.html)

Strony: 1 2 3 4


RE: Witam Wszystkich - Anka - 17-04-2019

Zgadzam się z Helą.
Nie wiem na co tu czekać, a jak po tych 6 mcach mri wyjdzie takie samo to co?
A jak bedzie rzut? Szkoda zdrowia


RE: Witam Wszystkich - Marta30 - 01-05-2019

Nie jest łatwo znaleźć czegokolwiek o tej odmianie SM. A juz poszczegolnie przypadki, bardzo trudno. Udalo mi sie jednak "dogrzebac" do kilku informacji. Nie zawsze i nie wszedzie podawane są leki chorym z Balo. Główna linią leczenia, jest leczenie dorazne solumedrolem. Wykonywana jest tez plazmaferaza. Aczkolwiek, udalo mi sie skontaktować z dwoma osobami ( nie z Polski), ktore leczone są Tysabirem i Tecfidera. Ja mam wizytę u mojej Pani doktor w maju, wtedy zapytam o wszystko dokladnie.


RE: Witam Wszystkich - Aleksandraes - 06-05-2019

(16-03-2019, 11:21)Marta30 napisał(a): Witam niewitanych! ?
Moris leczylam sie w Krakowie.
Wczoraj pierwszy telefon wykonałam na Botaniczna, bo właśnie tam bylam leczona. Obecnie nikogo nowego do programu nie przyjmuja ( czyli to juz drugi szpital w Krakowie o ktorym wiem, ze tak jest).
Natomiast, gdy powiedziałam, ze bylam ich pacjentką i 2 lata bylam u nich na interferonie to Pani stwierdzila, ze w tym wypadku, możliwe, ze bedzie się coś dalo zrobić. Mam dzwonić do nich ponownie, poczatkiem przyszlego tyg. I rozmawiac z lekarzem prowadzacym program.

Dziwne bo po urodzeniu dziecka należy Ci sie powrot do leczenia bez żadnych formalności. Ja tak miałam