![]() |
|
Tysabri - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html) +--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html) +--- Wątek: Tysabri (/thread-12211.html) |
Tysabri - Olaa - 23-03-2026 Jestem na Kesimpcie od X.2023. Wlasciwie to bylam. Od piatku jestem w szpitalu, mam rzut. Po 3 dawce Solumedrolu juz nie ciagne nogi Lewa strona jeszcze inne czucie ma..Zapadla decyzja o zmianie leku na Tysabri. Nie rozmawialam jeszcze o szczegolach pojutrze.. Pierwsza dawka ma byc we wlewie, zostaje sie na 2 dni na oddziale. Kolejne juz podskornie. Powiedzcie mi prosze, czy te podskorne Tysabri podaje sie samemu w domu czy tez trzeba stawiac sie na zastrzyk na oddzial? Jak to teraz wyglada? Troche juz tego mialam: Rebif (3 miesiace), Betaferon, Copaxone, Avonex, Tecfidera, Kesimpta.. Troche sie martwie jak bede tolerowac, no ale to sie okaze.. Czy ktos przechodzil z Kesimpty na Tysabri? RE: Tysabri - Eka_ - 25-03-2026 (23-03-2026, 17:15)Olaa napisał(a): Jestem na Kesimpcie od X.2023. Wlasciwie to bylam. Podskórne podaje się w szpitalu co 4 tygodnie. Tylko nie trwa to pół dnia a podobno 20 minut. Też po 2 rzutach w jesieni miałam propozycje Tysabri, ale wyszły mi przeciwciała JCV, co prawda niewielkie ale wyszły i się nie zdecydowałam. 3 lata byłam na Kesimpcie. Na forum jest osobny wątek o tym leku. Obecnie biorę Mavenclad. Też dobra opcja i wygodna. Jak nie chcesz wlewów porozmawiaj z lekarzem o takiej możliwości. Po ostatnich zmianach nie trzeba mieć 2 rzutów żeby otrzymać ten lek. RE: Tysabri - Olaa - 28-03-2026 Eka, dziękuję za odpowiedz ![]() Czekam jeszcze na wyniki JCV, wtedy okaze sie co dostane. RE: Tysabri - Olaa - 01-04-2026 JCV wyszedl pozytywny, dlatego nie dostane Tysabri. Bedzie podskorny Ocrevus. Pierwsza dawka za 8 dni, czyli 14 dni po zakonczeniu Solumedrolu. |