+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html)
+--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html)
+--- Wątek: Co dalej? (/thread-1750.html)
Co dalej? - marta3mat@onet.pl - 30-12-2018
Czy ktoś ma doświadczenie w leczeniu w Plewiskach? Jestem po diagnozie. Wiem że nie wszyscy leczą się farmakologiczne. Chciałabym porozmawiać z neurologiem który specjalizuje się w sm co robić dalej.
RE: Co dalej? - WorkBorg - 30-12-2018
Leczenie nie-farmakologiczne to bujda. W sensie - fajnie wspomaga terapie SMowe, ale w żadnym wypadku nie może być ''bazą", co potwierdza wiele badań.
O Plewiskach słyszałem raczej dobre rzeczy.
Co dalej? - hela - 30-12-2018
Mnie jedna osoba po diagnozie bombardowała takimi teoriami o leczeniu sm bez prawdziwych leków, przerażało mnie to. Jestem z tych co wierzą w naukę i dowody. Jestem drugi rok na tecfiderze i bardzo sobie chwalę. Lekarze też są zadowoleni z efektów leczenia
żadnych rzutów, żadnych nowych zmian po roku. Czasem jakieś chwilowe pogorszenia, ale witamina b i piwo dają sobie z tym radę Znajdź dobrego neuro z programu i zacznij się leczyć, nie ma na co czekać. Jestem z drugiego końca Polski, także w sprawie ośrodka nie pomogę. Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
RE: Co dalej? - izabelasl - 30-12-2018
(30-12-2018, 21:46)hela napisał(a): Mnie jedna osoba po diagnozie bombardowała takimi teoriami o leczeniu sm bez prawdziwych leków, przerażało mnie to. Jestem z tych co wierzą w naukę i dowody. Jestem drugi rok na tecfiderze i bardzo sobie chwalę. Lekarze też są zadowoleni z efektów leczenia
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk
Szpital im.Strusia, ul.szwajcarska w Poznaniu, jeśli masz postać rzutową to tam mają program. Ja się nie załapałam bo mam pierwotnie postępującą.