![]() |
|
Leczenie w Polsce - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html) +--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html) +--- Wątek: Leczenie w Polsce (/thread-2079.html) Strony:
1
2
|
Leczenie w Polsce - Kamila_ie - 05-06-2019 Hej wszystkim .Jestem nowa na forum. Mieszkam obecnie Irlandii I to tu zdjagnozowano u mnie SM. Tu dostep do lekarza , leczenie , leki mam za darmo. Ciekawa jestem jak jest w Polsce bo mysle w przyszlosci o powrocie . Prosze o jakies Informacje . Dziekuje z gory I pozdrawiam :-) RE: Leczenie w Polsce - fruu - 05-06-2019 jak już uda Ci się spełnić warunki programu lekowego i załapiesz się na ten program to leki u nas tuż dostaniesz za darmo. a jak się nie załapiesz to nie dostaniesz. proste. RE: Leczenie w Polsce - Kamila_ie - 05-06-2019 (05-06-2019, 00:24)fruu napisał(a): jak już uda Ci się spełnić warunki programu lekowego i załapiesz się na ten program to leki u nas tuż dostaniesz za darmo. a jak się nie załapiesz to nie dostaniesz.Jak rozumiem po niedostaniu sie lub wypadnieciu z programu chory jest zdany na siebie....To musze przyznac ze w Irlandii chorzy na SM maja zapewnione leczenie caly czas....Wizyty diagnostyke opieke wszystko jest za darmo .Dziekuje za odp. RE: Leczenie w Polsce - Anka - 05-06-2019 (05-06-2019, 00:35)Kamila_ie napisał(a):(05-06-2019, 00:24)fruu napisał(a): jak już uda Ci się spełnić warunki programu lekowego i załapiesz się na ten program to leki u nas tuż dostaniesz za darmo. a jak się nie załapiesz to nie dostaniesz.Jak rozumiem po niedostaniu sie lub wypadnieciu z programu chory jest zdany na siebie....To musze przyznac ze w Irlandii chorzy na SM maja zapewnione leczenie caly czas....Wizyty diagnostyke opieke wszystko jest za darmo .Dziekuje za odp. U nas tez jest wszysto za darmo. Z tym caly czas to w zasadzie i u nas tez tak jest. Moze byc wyjatek od reguly ale w pewnych przypadkach To nie tak ze nagle zostaje sie wyrzonym z programu Jaki lek przyjmujesz? RE: Leczenie w Polsce - speculum - 05-06-2019 Hej, tu możesz sobie poczytać o programie: https://www.ptsr.org.pl/opis_programu_lekowego_leczenie_stwardnienia_rozsianego,310.asp RE: Leczenie w Polsce - agica - 05-06-2019 hej
RE: Leczenie w Polsce - marzena07 - 06-06-2019 Witaj Kamila ,od 12 lat mieszkam w Irlandii,5 lat temu zdiagnozowano u mnie sm.Przez ostatnie 5 lat jestem ciagle leczona tutaj.Wizyta kontrolna u neurologa 2 razy do roku poprzedzona MRI,badaia krwii,no ileki,teraz czekam na trzecia z kolei terapie oraz leki wspomagajace,sa r efundowane czego nie znajdziesz w Polsce.Poza tym polskie realia sluzby zdrowia ??? Na razie mysle ze w tym kraju masz lepsze szanse na chocby diagnostyke ,i probe jakiejkolwiek terapii. Jesli potrzebujesz rady pisz. RE: Leczenie w Polsce - Anka - 06-06-2019 Nie refundowane w Polsce sa jakie leki? Wspomagajace? Czyli jakie? Byloby fajnie jakby w Pl byly mri dwa razy do roku a nia raz . RE: Leczenie w Polsce - belanna - 06-06-2019 (06-06-2019, 15:14)marzena07 napisał(a): Witaj Kamila ,od 12 lat mieszkam w Irlandii,5 lat temu zdiagnozowano u mnie sm.Przez ostatnie 5 lat jestem ciagle leczona tutaj.Wizyta kontrolna u neurologa 2 razy do roku poprzedzona MRI,badaia krwii,no ileki,teraz czekam na trzecia z kolei terapie oraz leki wspomagajace,sa r Chyba się zatrzymałaś w czasie te 12 lat temu. W tej chwili w Polsce są dostępne za darmo dla pacjenta wszystkie znaczące leki w terapii SM (chyba poza Ocrevusem, który zapewne niedługo także będzie refundowany). Z neurologiem mogę porozmawiać co miesiąc, badania krwi mam co 3 miesiące. Nic za to nie płacę. Nie wiem, co rozumiesz przez leki wspomagające. Leczenie w Polsce - hela - 06-06-2019 Własnie nie ogarniam co to są leki wspomagające, no i to że coś nie jest całkiem za darmo nie oznacza że nie jest refundowane. Też mam wrażenie że piszecie tak jakby czas się dawno zatrzymał. Co niestety może masę osób wprowadzić w błąd. Leki mam w programie za darmo, lekarza co miesiąc, do lokalnej neuro zawsze mogę przyjść jeśli mnie coś niepokoi, nie czuję się zaniedbana przez służbę zdrowia, chociaż wiem że kiedyś było inaczej. Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk |