Tecfidera - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html) +--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html) +--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html) Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
|
RE: Tecfidera - mufa - 16-09-2016 Od wczoraj mam gorsze dni ale zauważyłam że Tecfidera zmniejsza u mnie napady migrenowe. Natomiast w środę pogonilam szybciej i dłużej to teraz bolą mnie stawy w kolanach i ręce są zupełnie bez siły. Liczę że mi szybko przejdzie bo nie mam czasu na szpitale RE: Tecfidera - Aleksandra - 18-09-2016 TECFIDERA REFUNDOWANA W POLSCE! W ogóle gdybym przypadkiem nie sprawdziła dzisiaj tego w internecie to nie wiem kiedy bym się o tym dowiedziała. Pobrałam Avonex na 3 miesiące i nie zostałam o tym poinformowana. Proszę, powiedzcie mi, że marzenia się spełniają i mogę sobie tak po prostu przejść z zastrzyków na tabletki. Tyle czasu czekałam aż stanie się to możliwe! Czytałam o Waszych skutkach ubocznych i nadal uważam, że wolę to niż kłucie tą igłą raz w tygodniu. Jak wygląda procedura przejścia? Musimy spełniać jakieś kryteria czy wystarczy już tylko to, że jesteśmy chorzy? RE: Tecfidera - izka - 18-09-2016 Zmiana zastrzyków na tabletki nie jest taka prosta. W szpitalu dowiedziałam się, że największą szansę na tabletki mają pacjenci, którzy dopiero zachorowali i będą włączani do programu po raz pierwszy. O ile w konkretnym szpitalu jest już Tecfidera, bo podobno nie wszędzie już mają. Nie wygląda to ciekawie, chociaż podobno są różne zasady w różnych szpitalach. Gdybyś się dowiedziała o możliwościach zmiany to napisz. Mi też zależy na tym, żeby przejść z intereferonu na Tecfiderę. I też będę informować. RE: Tecfidera - Gata - 18-09-2016 Ja od 3 miesięcy przyjmuję Copaxone i jak zapytałam o przejście na Tecfiderę ,powiedziano mi, że można to zrobić jeśli dotychczasowe leczenie stanie się nieskuteczne, źle tolerowane lub jeśli w kontrolnym rezonansie pojawią się nowe zmiany. Argumentem jest fakt, że te wszystkie leki nie są obojętne dla organizmu, więc nie można ich tak często zmieniać ,zwłaszcza jeśli dany preparat się sprawdza u kogoś. No ale, tak jak wspomniałam, ja krótko przyjmuję leki. Myślę, że warto pytać swoich lekarzy o przejście na tabletki. RE: Tecfidera - mufa - 19-09-2016 U nas w szpitalu nie ma opcji przejścia na Tecfidere ot tak, bo ktoś chce. Ogólnie na 20 pacjentów tylko ja ją przyjmuje i to dlatego że jestem nowa i na kimś muszą się uczyć, w innym wypadku dostalabym interferon ( zresztą do tego leku byłam zgłoszona, ale że weszła tecfidera to ja pytałam o nią co chwile). Być może w innych szpitalach mają inne zasady warto próbować. Powodzenia RE: Tecfidera - Alterra - 19-09-2016 Ja też niestety nie pomogę bo Tecfidera to mój pierwszy lek, który dostałam zaraz po diagnozie. Ale myślę, że warto walczyć . Mufa jak się czujesz? Jest lepiej? U mnie powoli wysypka mija. Miałam jeszcze mały incydent z oczami. Bardzo puchły i były podrażnione ale jest już lepiej. Ktoś w którymś wątku pytał o ilość sił po leku. Mogę powiedzieć, że w stosunku do okresu w którym nic nie brałam to lek ciut sił zabiera ale nie jest źle. Nie zmieniłam jakoś bardzo trybu życia więc i fitness i intensywny dzień wytrzymam na nogach. Po tym wszystkim co przeczytałam w internecie o skutkach ubocznych to w sumie jest okej. I mam nadzieję, że tak zostanie. RE: Tecfidera - mufa - 20-09-2016 U mnie ok. Mąż się śmieje że ja to inna jestem bo tych skutków ubocznych brak u mnie. Odnośnie sił to ja mam więcej. Zobaczymy jak wypadne w badaniach bo teraz po mies mam mieć robione RE: Tecfidera - mufa - 21-09-2016 Byłam dzisiaj u lekarza i wszystko w normie nawet ze skali tej E coś tam wypadłam RE: Tecfidera - reni - 21-09-2016 Super, że kontrola wyszła dobrze. Chyba nie ma lepszych wieści niż to, że leczenie działa Masz na myśli skalę niepełnosprawności EDSS? Ile w niej miałaś przed rozpoczęciem leczenia? RE: Tecfidera - mufa - 21-09-2016 Jutro poszukam w wypisie bo nie pamiętam. I dzięki za przypomnienie nazwy |