+- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum)
+-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html)
+--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html)
+--- Wątek: Dołączam do Was (/thread-3338.html)
Dołączam do Was - katelodz - 23-11-2022
Cześć wszystkim,
dzisiaj postanowiłam się zalogować na forum pierwszy raz od czasu postawienia diagnozy.
W skrócie moja historia wygląda tak :
- lipiec 2019 (urlop) pierwsze objawy (drętwienia mrowienia rąk, nóg, uczucie słabych nóg, ból kręgosłupa , objaw prądu w całym ciele przy pochylaniu głowy do przodu ogólnie złe samopoczucie (lato upał 32 stopnie) - wizyta u ortopedy - leki przeciwbólowe i zwiotczające , RTG , RM odcinek szyjny bez kontrastu, skierowanie na rehabilitację - w RTG i RM dwie małe przepukliny, po rehabilitacji mrowienie minęło a przynajmniej tak czułam
- marzec 2020 - mega stres związany z pracą i praca w nadgodzinach - objawy te same co w lipcu 2019 tylko mega nasilone, doszły tez problemy ze wzrokiem - do szpitala trafiłam w III falę Covid z niedowładem obydwóch rąk i brakiem jakiejkolwiek motoryki obydwóch dłoni - porostu ręce mnie nie słuchały - RM szyji i głowy oba z kontrastem i TK z kontrastem. Wyszła zmiana w rdzeniu kręgowym w odc. szyjnym w stanie zapalnym z obrzękiem, kolejno okulista - pozawzrokowe zapalenie nerwu - decyzja leki przeciw.obrzęk. i soul - pobyt w szpitalu dwa tygodnie -punkcja lędźwiowo krzyżowa - pełna diagnostyka wszystkie badania w normie - żadnych wirusów grzybów, bakterii, bolerioza wykluczona - wyszły tylko prążki oligokon. po wyjsciu ze szpitala objawy ustąpiły na tyle że na razie daję radę sama we wszystkich czynnościach - niestety permanentnie mrowią i drętwieją ręce plus ucisk w klatce piersiowej - neurolog szpitalny wyznaczył wizytę kontrolą po 2 miesiącach po szpitalu - jak wychodziłam to powiedzieli tylko ze diagnozują mnie w kierunku SM
- kilka RM z kontrastem i bez i badanie EEG i potencjały wzrokowe - czerwiec 2022 - konsultacja u profesora od programu na WAM- w Łodzi - diagnoza SM potwierdzona - od razu dostałam się na program, dostałam Aubagio - po pół roku straciłam 3/4 włosów z głowy - DRAMAT
tak to się zaczęło, nadal nie wierzę że to mam ale po przejrzeniu forum nadziei już bark, że to nie SM
RE: Dołączam do Was - yasmina - 25-11-2022
Hej Katelodz, tak jak napisała E-smka, z tym można żyć, tylko musisz dostosować się do nowej sytuacji, zadbać o siebie. Unikać stresujących sytuacji/wiem, że trudne/, unikać toksycznych ludzi, a przede wszystkim myśleć pozytywnie.
Trzymaj się
RE: Dołączam do Was - Tosiia - 26-11-2022
Hej Kate! witaj choć niestety w takich okolicznościach
Mi niebawem minie 2 lata od diagnozy, ale choroba nadal jest jakby 'obok' mnie - nie do końca ogarniam, że mnie dotyczy więc mechanizm wyparcia działa lepiej niż leki =D
Trzymaj się dzielnie!
i podpinam się pod tym co yasmina napisała - unikaj stresu jak tylko i kiedy się da.
RE: Dołączam do Was - Blanka - 28-11-2022
Hej po tecfiderze tez wypadło mi b.duzo włosów, ale potem organizm się chyba przyzwyczaił do leków i teraz już jest o wiele lepiej. Moze u Ciebie będzie podobnie.