kladrybina - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Czy to stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-6.html) +--- Dział: Badania diagnostyczne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-16.html) +--- Wątek: kladrybina (/thread-3390.html) |
kladrybina - basiapolk@wp.pl - 28-01-2023 Cześć.Czy ktoś z was ma lub miał leczenie kladrybiną?jak się czujecie po niej?działa? RE: kladrybina - Monija - 28-01-2023 Ja jestem w trakcie, po pierwszej dawce Mavenclad w kwietniu/maju kolejne w tym roku. Czuje się bez zmian, słabsza odporność ale bez tragedii. Terapie zaczęłam miesiąc po diagnozie wiec nie mam żadnych bardziej uciążliwych objawów SM, które mógłby lek zmniejszać. RE: kladrybina - basiapolk@wp.pl - 29-01-2023 (28-01-2023, 21:23)Monija napisał(a): Ja jestem w trakcie, po pierwszej dawce Mavenclad w kwietniu/maju kolejne w tym roku. Czuje się bez zmian, słabsza odporność ale bez tragedii. Terapie zaczęłam miesiąc po diagnozie wiec nie mam żadnych bardziej uciążliwych objawów SM, które mógłby lek zmniejszać. Dzięki przeczytałam,że w warszawie w instytucie psychiatrii jest rekrutacja do badań klinicznych tego leku.tak pytam żeby czegoś się o nim dowiedzieć RE: kladrybina - Monija - 29-01-2023 Przy Mavenclad bierzesz tabletki, kilka, u mnie 6 przez tydzień, miesiąc później znowu i po roku powtórka. W Norwegii, gdzie się leczę jest bardzo powszechny, teraz najczęściej wydawany (info od neuro). RE: kladrybina - basiapolk@wp.pl - 29-01-2023 (29-01-2023, 12:32)Monija napisał(a): Przy Mavenclad bierzesz tabletki, kilka, u mnie 6 przez tydzień, miesiąc później znowu i po roku powtórka. W Norwegii, gdzie się leczę jest bardzo powszechny, teraz najczęściej wydawany (info od neuro). nie nie biorę.jest badanie kliniczne i tak się zastanawiam nad tym (29-01-2023, 12:32)Monija napisał(a): Przy Mavenclad bierzesz tabletki, kilka, u mnie 6 przez tydzień, miesiąc później znowu i po roku powtórka. W Norwegii, gdzie się leczę jest bardzo powszechny, teraz najczęściej wydawany (info od neuro). a masz skutki uboczne jakieś?włosy ci wypadają? RE: kladrybina - Monija - 29-01-2023 Chciałam streścić ile leków/ jak często trzeba brać Nie, nic mi nie wypada i nic mi nie jest. Tylko jak się zarażę od chłopaka jakimś wirusem to mnie trzyma dwa razy dłużej, wyniki badań krwi w normie. W dniu brania tabletek jakiś ból głowy się pojawił i jakaś nieswoja byłam. RE: kladrybina - basiapolk@wp.pl - 29-01-2023 (29-01-2023, 14:43)Monija napisał(a): Chciałam streścić ile leków/ jak często trzeba brać to ok.gdzieś czytałam ,że włosy lecą i limfocyty bardzo spadają i może być zapalenie mózgu.nastraszyłam się RE: kladrybina - js65 - 11-04-2023 Cześć, brałem kladrybinę w formie zastrzyków. Nic nie pomogło. Żadnych objawów typu wypadanie włosów nie zauważyłem. RE: kladrybina - Serenity1987 - 16-04-2023 (28-01-2023, 14:02)basiapolk@wp.pl napisał(a): Cześć.Czy ktoś z was ma lub miał leczenie kladrybiną?jak się czujecie po niej?działa? ja jestem po roku leczenia. W maju i czerwcu drugi rok przede mną. Skutkowk ubocznych uciazliwych nie miałam. Mega zmeczenie po dwoch miesiacach ale przeszlo. Wlosy mniej wypadaly niz po tecfiderze. A czy działa... Po pierwszej dawce od razu rzut miałam. Takze okaze sie czy ta skuteczność u mnie bedzie. Jutro rezonans Pozdrowienia RE: kladrybina - Benita - 16-04-2023 Pamiętaj że każdy na inny lub nawet ten sam lek różnie reaguje. Ile ludzi tyle opinii. Mi na przykład po Tecfiderze nie wypadają włosy, i o takim skutku ubocznym nie słyszałam. To zapalenie mózgu czyli PML jest w ryzyku przy każdym leku. Warto na początku sprawdzić czy nie jest się nosicielem wirusa w skrócie JCV,, bo to za jego przyczyną jest większe ryzyko zarażenia. Spróbuj i przekonaj się sama, bo nieraz głowa i za dużo info robi swoje. Lekarz na pewno cię uprzedzi na co uważać a tak pozytywne nastawienie i do przodu. |