![]() |
|
Cześć! - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Ogólne (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-1.html) +--- Dział: Przedstaw się (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-4.html) +--- Wątek: Cześć! (/thread-741.html) Strony:
1
2
|
Cześć! - Ankh - 26-07-2017 W poszukiwaniu sprawdzonych informacji najlepiej uderzyć do źródła - dlatego forum. Zdiagnozowane SM mam od listopada 2016 r. Od tamtego czasu normalnie funkcjonuje - łazikuję po górach, jeżdżę na nartach biegowych, na rowerze, biegam, ćwiczę, czytam książki, słucham muzyki, pracuję zawodowo. Cieszę się wszystkim co mnie otacza. Podchodzę do życia z większym luzem, niż do tej pory. Pozdrawiam Was! RE: Cześć! - klaudia26 - 26-07-2017 Witaj na forum masz bardzo dobre podejście tak trzymaj znajdziesz tu na pewno wiele informacji i oczywiście w razie pytań pisz a na pewno ktoś odpowie ![]() A jak u ciebie z leczeniem? Jesteś w programie lekowym? RE: Cześć! - Ankh - 26-07-2017 Jestem w kolejce. Na razie czekam na leki. RE: Cześć! - klaudia26 - 26-07-2017 Jeśli w kolejce jest wiele osób i musiałbyś długo czekać na kwalifikacje do programu to pamiętaj ze zawsze możesz próbować w innym szpitalu a nawet w innym mieście. RE: Cześć! - Joanna - 26-07-2017 Cześć Ankh Miło, że do Nas dolaczylas. Tak jak pisała Klaudia, można spróbować w innym szpitalu, może szybciej dostaniesz się do leczenia. Trzymam kciuki.
RE: Cześć! - mufa - 27-07-2017 Cześć Ankha długo czekasz na leczenie, mi moje 1,5 mies. wydawało się wiecznością a tak serio to posłuchaj dziewczyn i poszukaj gdzieś indziej.
RE: Cześć! - Areliee - 27-07-2017 Hej Ankh, witaj na forum! Swietne podejscie, oby tak dalej! Duzo zdrowia I jak pisza dziewczyny, mozesz powalczyc gdzie indziej
RE: Cześć! - Ankh - 27-07-2017 Dziękuję za odpowiedzi! Ja mam trochę dziwne podejście - od lekarzy raczej trzymam się z daleka, a jak mają mi pobrać krew, to łzy same mi ciekną i nie jestem w stanie nad tym zapanować... hehe... no coż. Dlatego jakoś nie uśmiecha mi się robienie zastrzyków. Ale jak kiedyś będzie taka konieczność, to podejmę wyzwanie ![]() Na razie chyba nie kwalifikuję się do żadnego programu, bo nadal jestem w ogonie kolejki. Czas oczekiwania zamierzam przeznaczyć na znalezienie czynnika, który powoduje że mój organizm sam siebie atakuje. Skoro SM to choroba autoimmologiczna, to znaczy, że robię coś nie tak. Podjęłam próbę "naprawienia" swoich jelit i wyhodowania tam odpowiednich bakterii i tym samym (jak mniemam) poprawić ogólnie kondycję organizmu. Nie chcę się wymądrzać, ale wychodzę z założenia, że odpowiednim sposobem życia, mogę pomóc sobie. Żaden lekarz, z którym podejmowałam rozmowę (podejrzewam, że z innymi chorobami jest podobnie) nie podszedł do tematu holistycznie. Cóż.... Nie mam nic do stracenia. Wg informacji, które udało mi się wyczytać, SM nie jest już nieuleczalną chorobą. Podobno wszystko zależy od przepływu krwi - nie wiem czy to odpowiednie miejsce na takie dyskusje (nie zdążyłam przejrzeć wszystkich wątków), ale czy ktoś z Was też o tym czytał? Dlatego cierpliwie (czasem mniej cierpliwie) czekam na dalszy rozwój sytuacji. Pozdrawiam
RE: Cześć! - Areliee - 28-07-2017 Popieram podejście holistyczne I pracę nad jelitami! Daj proszę znać (za kilka(naście) miesięcy, jak mniemam), jak z efektami. W ogóle natomiast nie dotarłam do żadnych materiałów nt. przepływu krwi - możesz podać więcej szczegółów? (może być na priv)I ja w pełni rozumiem niechęć do lekarzy i strach przed igłami. Ja chodzę tak rzadko i do tak niewielu, jak możliwe. Przestałam mdleć na pobieraniach krwi, bo się przyzwyczaiłam, teraz co 3 miesiące mam badanie. Ale wciąż wolę unikać lekarzy, chodzę tylko do ogólnego po skierowanie na badanie krwi i do neurologa po recepty A biorę tabletki, które teraz są całkiem popularne i często są wyborem lekarza przy rozpoczynaniu leczenia Gdybym z jakiegoś powodu musiała przejść na zastrzyki, to zaczęłabym rozważać w ogóle rezygnację z leczenia, bo wiem, że stan psychiczny ma mega wpływ przy naszej chorobie, a ja się po prostu panicznie boję igieł. Tak tylko informacyjnie, żebyś wiedziała, że leczenie niekoniecznie równa się igłom
RE: Cześć! - Ankh - 28-07-2017 Podam link tu. Może się przydać do podjęcia jakiejś dyskusji, ale to w innym wątku. Nowe hipotezy na temat stwardnienia rozsianego Pozdrawiam
|