<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - Wszystkie działy]]></title>
		<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/</link>
		<description><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - https://www.stwardnienierozsiane.info/forum]]></description>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 11:11:26 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Powitanie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html</link>
			<pubDate>Mon, 20 Apr 2026 10:26:10 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=6007">Szczurciu</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html</guid>
			<description><![CDATA[Czesc, Jestem Marcin.<br />
<br />
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'<br />
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...<br />
<br />
Teraz sport tylko w telewizji...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czesc, Jestem Marcin.<br />
<br />
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'<br />
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...<br />
<br />
Teraz sport tylko w telewizji...]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Gluten, dieta wysokowęglowodanowa a układ nerwowy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12219.html</link>
			<pubDate>Tue, 14 Apr 2026 20:35:57 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1442">lessero</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12219.html</guid>
			<description><![CDATA[Na taki artykuł trafiłem.<br />
Merytoryka, przejrzystość i przekazanie informacji na bardzo wysokim poziomie.<br />
<br />
<a href="https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-ze-pszenica-zaczela-nam-szkodzic-obszerne-medyczne-opracowanie-dr-danuty-mylek/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-z...uty-mylek/</a><br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Ataksja móżdżkowa</span><br />
Spożywanie pszenicy i cukru może mieć też swoje następstwa również w stosunku do mózgu i móżdżku: demencję, zaburzenia koordynacji ruchu, nietrzymanie moczu czy napady padaczki. Jeśli te objawy wystąpią ze zniszczeniem struktur (demielinizacją istoty białej, miażdżycą naczyń mózgowych, zanikami móżdżkowymi, kory mózgowej i różnych ośrodków mózgowych odpowiadających za wzrok, słuch, równowagę i inne liczne czynności), to odstawienie pszenicy nie przywróci już zdrowia.<br />
Czasem można je zatrzymać, jeśli całkowicie wykluczymy gluten i pszenicę z diety oraz uporządkujemy inne aspekty złego funkcjonowania organizmu, uzupełnimy niedobory.<br />
Często jedynym objawem celiakii jest ataksja móżdżkowa. Tutaj przeciwciała przeciwko gliadynie zwracają się przeciwko komórkom Purkiniego występującymi w móżdżku. Wiemy, że ani tkanka mózgu, ani móżdżku, ani komórki Purkiniego nie regenerują się, znikają nieodwracalnie. Widać to w rezonansie mózgu. Odstawienie pszenicy może więc co najwyżej zatrzymać proces niszczenia mózgu.</blockquote>
<br />
I tu wrzucę coś od siebie,<br />
<br />
bo chociaż zniszczonych komórek nerwowych nie można odbudować, to nie można pomijać zjawiska neuroplastyczności mózgu i móżdżku.<br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Neuroplastyczność móżdżku to zdolność tego obszaru mózgu do reorganizacji swojej struktury i funkcji pod wpływem doświadczeń, nauki oraz w odpowiedzi na uszkodzenia. Choć móżdżek tradycyjnie kojarzony jest z kontrolą motoryczną, jego plastyczność odgrywa kluczową rolę w procesach uczenia się, adaptacji sensomotorycznej oraz w rehabilitacji neurologicznej. <br />
Kluczowe aspekty neuroplastyczności móżdżku:<br />
<br />
Adaptacja po urazach: Móżdżek posiada zdolność do reorganizacji, co umożliwia przejmowanie funkcji przez inne obszary w przypadku uszkodzenia, co jest kluczowe w rehabilitacji.<br />
<br />
Wpływ aktywności fizycznej: Wysiłek fizyczny indukuje neuroplastyczność biochemiczną w móżdżku, co może zwiększać odporność i skuteczność tkanki nerwowej.<br />
<br />
Uczenie się i pamięć: Procesy plastyczne w móżdżku odpowiadają za zapamiętywanie wyuczonych wzorców ruchowych. <br />
<br />
Neuroplastyczność utrzymuje się przez całe życie, choć jej intensywność jest najwyższa w młodszym wieku. Wspierana jest przez trening poznawczy, aktywność fizyczną oraz odpowiednią stymulację.</blockquote>
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>BDNF (ang. brain-derived neurotrophic factor), czyli neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego, to białko z rodziny neurotrofin, które stymuluje wzrost, regenerację i przetrwanie neuronów. Odgrywa kluczową rolę w neuroplastyczności, procesach uczenia się oraz pamięci, a jego niski poziom jest powiązany z depresją i chorobami neurodegeneracyjnymi. <br />
Kluczowe informacje o BDNF:<br />
<br />
Funkcja: Wspiera wzrost nowych neuronów i ochronę istniejących, co czyni go kluczowym dla sprawności umysłowej.<br />
<br />
Wpływ na mózg: Poprawia funkcjonowanie neuronów, zwłaszcza w obszarach odpowiedzialnych za pamięć i nastrój.<br />
<br />
Jak zwiększyć poziom? Regularne ćwiczenia fizyczne (zwłaszcza aerobowe), zdrowa dieta, sen oraz nauka nowych umiejętności stymulują produkcję BDNF.<br />
<br />
Post przerywany (Intermittent Fasting - IF) aktywuje uwalnianie czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF), co wspiera ochronę neuronów, neurogenezę i plastyczność mózgu. Okresowy brak pożywienia stymuluje adaptacyjne szlaki metaboliczne, zwiększając poziom tego "odżywczego" białka, co może poprawiać funkcje poznawcze. <br />
<br />
Wpływ postu przerywanego na BDNF:<br />
Mechanizm działania: Post (np. model 16/8) promuje uwalnianie BDNF, który działa jak nawóz dla mózgu, wspierając wzrost i przetrwanie neuronów.<br />
Wzrost poziomu: Badania sugerują, że dłuższe okresy postu (np. 48-godzinne) mogą zwiększać ekspresję mRNA BDNF w tkankach nawet ponad 3-krotnie.</blockquote>
<br />
BDNF jest często określany jako "nawóz dla mózgu", ponieważ wspiera jego plastyczność i zdolność do regeneracji przez całe życie.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Na taki artykuł trafiłem.<br />
Merytoryka, przejrzystość i przekazanie informacji na bardzo wysokim poziomie.<br />
<br />
<a href="https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-ze-pszenica-zaczela-nam-szkodzic-obszerne-medyczne-opracowanie-dr-danuty-mylek/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-z...uty-mylek/</a><br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Ataksja móżdżkowa</span><br />
Spożywanie pszenicy i cukru może mieć też swoje następstwa również w stosunku do mózgu i móżdżku: demencję, zaburzenia koordynacji ruchu, nietrzymanie moczu czy napady padaczki. Jeśli te objawy wystąpią ze zniszczeniem struktur (demielinizacją istoty białej, miażdżycą naczyń mózgowych, zanikami móżdżkowymi, kory mózgowej i różnych ośrodków mózgowych odpowiadających za wzrok, słuch, równowagę i inne liczne czynności), to odstawienie pszenicy nie przywróci już zdrowia.<br />
Czasem można je zatrzymać, jeśli całkowicie wykluczymy gluten i pszenicę z diety oraz uporządkujemy inne aspekty złego funkcjonowania organizmu, uzupełnimy niedobory.<br />
Często jedynym objawem celiakii jest ataksja móżdżkowa. Tutaj przeciwciała przeciwko gliadynie zwracają się przeciwko komórkom Purkiniego występującymi w móżdżku. Wiemy, że ani tkanka mózgu, ani móżdżku, ani komórki Purkiniego nie regenerują się, znikają nieodwracalnie. Widać to w rezonansie mózgu. Odstawienie pszenicy może więc co najwyżej zatrzymać proces niszczenia mózgu.</blockquote>
<br />
I tu wrzucę coś od siebie,<br />
<br />
bo chociaż zniszczonych komórek nerwowych nie można odbudować, to nie można pomijać zjawiska neuroplastyczności mózgu i móżdżku.<br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Neuroplastyczność móżdżku to zdolność tego obszaru mózgu do reorganizacji swojej struktury i funkcji pod wpływem doświadczeń, nauki oraz w odpowiedzi na uszkodzenia. Choć móżdżek tradycyjnie kojarzony jest z kontrolą motoryczną, jego plastyczność odgrywa kluczową rolę w procesach uczenia się, adaptacji sensomotorycznej oraz w rehabilitacji neurologicznej. <br />
Kluczowe aspekty neuroplastyczności móżdżku:<br />
<br />
Adaptacja po urazach: Móżdżek posiada zdolność do reorganizacji, co umożliwia przejmowanie funkcji przez inne obszary w przypadku uszkodzenia, co jest kluczowe w rehabilitacji.<br />
<br />
Wpływ aktywności fizycznej: Wysiłek fizyczny indukuje neuroplastyczność biochemiczną w móżdżku, co może zwiększać odporność i skuteczność tkanki nerwowej.<br />
<br />
Uczenie się i pamięć: Procesy plastyczne w móżdżku odpowiadają za zapamiętywanie wyuczonych wzorców ruchowych. <br />
<br />
Neuroplastyczność utrzymuje się przez całe życie, choć jej intensywność jest najwyższa w młodszym wieku. Wspierana jest przez trening poznawczy, aktywność fizyczną oraz odpowiednią stymulację.</blockquote>
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>BDNF (ang. brain-derived neurotrophic factor), czyli neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego, to białko z rodziny neurotrofin, które stymuluje wzrost, regenerację i przetrwanie neuronów. Odgrywa kluczową rolę w neuroplastyczności, procesach uczenia się oraz pamięci, a jego niski poziom jest powiązany z depresją i chorobami neurodegeneracyjnymi. <br />
Kluczowe informacje o BDNF:<br />
<br />
Funkcja: Wspiera wzrost nowych neuronów i ochronę istniejących, co czyni go kluczowym dla sprawności umysłowej.<br />
<br />
Wpływ na mózg: Poprawia funkcjonowanie neuronów, zwłaszcza w obszarach odpowiedzialnych za pamięć i nastrój.<br />
<br />
Jak zwiększyć poziom? Regularne ćwiczenia fizyczne (zwłaszcza aerobowe), zdrowa dieta, sen oraz nauka nowych umiejętności stymulują produkcję BDNF.<br />
<br />
Post przerywany (Intermittent Fasting - IF) aktywuje uwalnianie czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF), co wspiera ochronę neuronów, neurogenezę i plastyczność mózgu. Okresowy brak pożywienia stymuluje adaptacyjne szlaki metaboliczne, zwiększając poziom tego "odżywczego" białka, co może poprawiać funkcje poznawcze. <br />
<br />
Wpływ postu przerywanego na BDNF:<br />
Mechanizm działania: Post (np. model 16/8) promuje uwalnianie BDNF, który działa jak nawóz dla mózgu, wspierając wzrost i przetrwanie neuronów.<br />
Wzrost poziomu: Badania sugerują, że dłuższe okresy postu (np. 48-godzinne) mogą zwiększać ekspresję mRNA BDNF w tkankach nawet ponad 3-krotnie.</blockquote>
<br />
BDNF jest często określany jako "nawóz dla mózgu", ponieważ wspiera jego plastyczność i zdolność do regeneracji przez całe życie.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Proszę was o pomoc w rozszyfrowaniu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12218.html</link>
			<pubDate>Sat, 11 Apr 2026 16:13:24 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5998">Bazyliszek</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12218.html</guid>
			<description><![CDATA[Dzień dobry , jestem tu nowa , trochę w trakcie diagnozy trochę już chyba nie. Zaraz napisze dlaczego . 2 lata temu w listopadzie zauważyłam u siebie powiększona źrenice , poszłam do okulisty, nic nie stwierdził ale po zakropieniu oczu zdretwiala mi połowa twarzy - wzięli mnie na sor, zrobili badania , wysłali na rezonans który nic nie wykazał. Sprawa zakończona .w ubiegłym roku w sierpniu bardzo źle się poczułam kręciło mi się w głowie , dretwiala mi reka, rodzinny mnie olał ,potem znów zdretwiala mi buzia z jednej strony (dodam że to wszystko było w silnym stresie ) poszłam do neurologa dał mi skierowanie na MRI i wtedy wyszły dwie zmiany demielinizacyjne do dalszej diagnostyki . Neurolog wysal mnie na pobór pmr ( w między czasie Iny neurolog na oddziale porównał płytki i stwierdził że zmiany były już tamtym razem tyle że nie opisane ) płyn czysty , prążków nie ma , łańcuchy kappa też w normie.nneurolog powiedział że to nie SM. Za 4 miesiące powtórzyłam rezonans już z kontrastem- tyle samo zmian - dwie nieaktywne , ale jakby się powiększyły , zmian w rdzeniu i móżdżku nie ma . Konsultacja u neurologa - nie zwrócił uwagi na wielkość zmian tylko że ilość się nie powiększyła i że nie są aktywne . Do wielkości się nie odniósł . Powiedział że na 90 %nie SM. Nie zlecił kolejnego rezonansu nie zlecił . I zostalam sobie sama z moimi dolegliwościami . Czy mam się czym martwić ? Dodam że to był neurolog z poradni leczenia SM , a opis rezonansu brzmiał : jak poprzednio dwie zmiany demielinizacyjne - tu wielkość ) zmian w ilości nie uwidoczniono . To co to znaczy że te zmiany wogole się nie zmieniły wg radiologa ? Bo słyszałam że jeśli by się powiększyły to musiałby napisać że progresja zmian. Neurolog to olał poprostu. Martwić się ? Bo popadam w paranoję]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Dzień dobry , jestem tu nowa , trochę w trakcie diagnozy trochę już chyba nie. Zaraz napisze dlaczego . 2 lata temu w listopadzie zauważyłam u siebie powiększona źrenice , poszłam do okulisty, nic nie stwierdził ale po zakropieniu oczu zdretwiala mi połowa twarzy - wzięli mnie na sor, zrobili badania , wysłali na rezonans który nic nie wykazał. Sprawa zakończona .w ubiegłym roku w sierpniu bardzo źle się poczułam kręciło mi się w głowie , dretwiala mi reka, rodzinny mnie olał ,potem znów zdretwiala mi buzia z jednej strony (dodam że to wszystko było w silnym stresie ) poszłam do neurologa dał mi skierowanie na MRI i wtedy wyszły dwie zmiany demielinizacyjne do dalszej diagnostyki . Neurolog wysal mnie na pobór pmr ( w między czasie Iny neurolog na oddziale porównał płytki i stwierdził że zmiany były już tamtym razem tyle że nie opisane ) płyn czysty , prążków nie ma , łańcuchy kappa też w normie.nneurolog powiedział że to nie SM. Za 4 miesiące powtórzyłam rezonans już z kontrastem- tyle samo zmian - dwie nieaktywne , ale jakby się powiększyły , zmian w rdzeniu i móżdżku nie ma . Konsultacja u neurologa - nie zwrócił uwagi na wielkość zmian tylko że ilość się nie powiększyła i że nie są aktywne . Do wielkości się nie odniósł . Powiedział że na 90 %nie SM. Nie zlecił kolejnego rezonansu nie zlecił . I zostalam sobie sama z moimi dolegliwościami . Czy mam się czym martwić ? Dodam że to był neurolog z poradni leczenia SM , a opis rezonansu brzmiał : jak poprzednio dwie zmiany demielinizacyjne - tu wielkość ) zmian w ilości nie uwidoczniono . To co to znaczy że te zmiany wogole się nie zmieniły wg radiologa ? Bo słyszałam że jeśli by się powiększyły to musiałby napisać że progresja zmian. Neurolog to olał poprostu. Martwić się ? Bo popadam w paranoję]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Pregabalina 50 mg]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12216.html</link>
			<pubDate>Tue, 07 Apr 2026 18:36:17 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1566">Anka</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12216.html</guid>
			<description><![CDATA[Hey! Macie doświadczenie z tym lekiem? Mam brać na wieczór 1 tabl. Czy to duża dawka? Czego się spodziewać? Ulotka straszy.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hey! Macie doświadczenie z tym lekiem? Mam brać na wieczór 1 tabl. Czy to duża dawka? Czego się spodziewać? Ulotka straszy.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[pytanie na temat diagnozy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12214.html</link>
			<pubDate>Sun, 05 Apr 2026 14:22:07 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5242">christoph</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12214.html</guid>
			<description><![CDATA[pierwszy objaw mialem w 1997 a wykryli mi SM w 2018 roku, lecze te chorobe i caraz gorzej jest, zastanawiam sie czy zdiagnozowano u mnie rzutowe SM prawidlowo. z tego c czuje zadnego zutu nie mialem i wpisali mi rzutowo remisyjny, a zastanawiam sie czy przypadkiem nie mam 2 wersji SM tj. postepowe. czy moge lekarzowi powiedziac zeby skierowal mnie na okreslenie wersji jaka mam.<br />
Czym sie rozni leczenie od REMS a postepujacego, a biore teraz Ocrewus 600ml co 6 miesiecy i jest coraz gorzej. z tego co wiem ocrewus jest takie samo co kesimpta ale ocrewus na glowe tez dziala jest bardziej zozbudowane.<br />
Co zrobic w tym przypadku. Lecze sie w niemczech Essen a ambolatorium zienilem z Essen na Bochum.<br />
Prosze o pomoc]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[pierwszy objaw mialem w 1997 a wykryli mi SM w 2018 roku, lecze te chorobe i caraz gorzej jest, zastanawiam sie czy zdiagnozowano u mnie rzutowe SM prawidlowo. z tego c czuje zadnego zutu nie mialem i wpisali mi rzutowo remisyjny, a zastanawiam sie czy przypadkiem nie mam 2 wersji SM tj. postepowe. czy moge lekarzowi powiedziac zeby skierowal mnie na okreslenie wersji jaka mam.<br />
Czym sie rozni leczenie od REMS a postepujacego, a biore teraz Ocrewus 600ml co 6 miesiecy i jest coraz gorzej. z tego co wiem ocrewus jest takie samo co kesimpta ale ocrewus na glowe tez dziala jest bardziej zozbudowane.<br />
Co zrobic w tym przypadku. Lecze sie w niemczech Essen a ambolatorium zienilem z Essen na Bochum.<br />
Prosze o pomoc]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Ubezpieczenie na życie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12213.html</link>
			<pubDate>Sun, 29 Mar 2026 11:15:20 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5999">Łuk4sz</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12213.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam. Możecie polecić jakieś ubezpieczenie na życie które nie będzie miało w warunkach wyłączenia SM. Jeżeli ktoś z Was ma wiedzę w tym temacie będę wdzięczny za pomoc.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam. Możecie polecić jakieś ubezpieczenie na życie które nie będzie miało w warunkach wyłączenia SM. Jeżeli ktoś z Was ma wiedzę w tym temacie będę wdzięczny za pomoc.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Czy  cystoskopia jest bolesna?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12212.html</link>
			<pubDate>Tue, 24 Mar 2026 11:19:47 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5813">fierde</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12212.html</guid>
			<description><![CDATA[Czy cystoskopia boli? Jakie znieczulenie jest najczesciej stosowane?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czy cystoskopia boli? Jakie znieczulenie jest najczesciej stosowane?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Tysabri]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12211.html</link>
			<pubDate>Mon, 23 Mar 2026 16:15:02 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2918">Olaa</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12211.html</guid>
			<description><![CDATA[Jestem na Kesimpcie od X.2023. Wlasciwie to bylam.<br />
Od piatku jestem w szpitalu, mam rzut. Po 3 dawce Solumedrolu juz nie ciagne nogi<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> Lewa strona jeszcze inne czucie ma..<br />
Zapadla decyzja o zmianie leku na Tysabri. Nie rozmawialam jeszcze o szczegolach pojutrze..<br />
Pierwsza dawka ma byc we wlewie, zostaje sie na 2 dni na oddziale. Kolejne juz podskornie. <br />
Powiedzcie mi prosze, czy te podskorne Tysabri podaje sie samemu w domu czy tez trzeba stawiac sie na zastrzyk na oddzial? Jak to teraz wyglada?<br />
Troche juz tego mialam: Rebif (3 miesiace), Betaferon, Copaxone, Avonex, Tecfidera, Kesimpta.. Troche sie martwie jak bede tolerowac, no ale to sie okaze..<br />
Czy ktos przechodzil z Kesimpty na Tysabri?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Jestem na Kesimpcie od X.2023. Wlasciwie to bylam.<br />
Od piatku jestem w szpitalu, mam rzut. Po 3 dawce Solumedrolu juz nie ciagne nogi<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> Lewa strona jeszcze inne czucie ma..<br />
Zapadla decyzja o zmianie leku na Tysabri. Nie rozmawialam jeszcze o szczegolach pojutrze..<br />
Pierwsza dawka ma byc we wlewie, zostaje sie na 2 dni na oddziale. Kolejne juz podskornie. <br />
Powiedzcie mi prosze, czy te podskorne Tysabri podaje sie samemu w domu czy tez trzeba stawiac sie na zastrzyk na oddzial? Jak to teraz wyglada?<br />
Troche juz tego mialam: Rebif (3 miesiace), Betaferon, Copaxone, Avonex, Tecfidera, Kesimpta.. Troche sie martwie jak bede tolerowac, no ale to sie okaze..<br />
Czy ktos przechodzil z Kesimpty na Tysabri?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Dimtruzic]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html</link>
			<pubDate>Thu, 05 Mar 2026 07:23:09 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5986">Joan</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć  Lekarz zmieniła mi Tecfidera po 10 miesiącach na Dimtruzic  . Od tygodnia biorę Dimtruzic i  bóle nóg większe ,zawroty głowy są czego przy Tecfiderze nie było-tych zawrotów znaczy się i mniejsze drętwienie nóg. Czy ktoś ma doświadczenie z lekiem DIMTRUZIC ? Będę wdzięczna za info. Pozdrawiam Asia]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć  Lekarz zmieniła mi Tecfidera po 10 miesiącach na Dimtruzic  . Od tygodnia biorę Dimtruzic i  bóle nóg większe ,zawroty głowy są czego przy Tecfiderze nie było-tych zawrotów znaczy się i mniejsze drętwienie nóg. Czy ktoś ma doświadczenie z lekiem DIMTRUZIC ? Będę wdzięczna za info. Pozdrawiam Asia]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Zamknięcie programu w Skarżysku]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12201.html</link>
			<pubDate>Tue, 03 Mar 2026 09:10:24 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1566">Anka</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12201.html</guid>
			<description><![CDATA[Szukam osób co leczą się w tym mieście. Tzn leczyli. Program zamykają. Wiecie coś więcej niż to co było przedstawione w TVN24.pl i TVP 3 Kielce? Mnie każdy zbywa i każe pytać gdzie indziej. Czekam na jakieś info od dyrekcji szpitala i NFZ oraz rpp. Telefonicznie nie udzielają konkretnych odpowiedzi. Szukacie sami nowej placówki czy czekacie na info ze szpitala co dalej z tym robić?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Szukam osób co leczą się w tym mieście. Tzn leczyli. Program zamykają. Wiecie coś więcej niż to co było przedstawione w TVN24.pl i TVP 3 Kielce? Mnie każdy zbywa i każe pytać gdzie indziej. Czekam na jakieś info od dyrekcji szpitala i NFZ oraz rpp. Telefonicznie nie udzielają konkretnych odpowiedzi. Szukacie sami nowej placówki czy czekacie na info ze szpitala co dalej z tym robić?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[powitanie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html</link>
			<pubDate>Mon, 02 Mar 2026 17:01:52 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5986">Joan</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html</guid>
			<description><![CDATA[Hejka. Mam na imię Joanna i mam 63 lata. Sm orzeczono mi w lutym 2025r. choć od 2016r, mam wszystkie badania łącznie z potencjałami i moja neurolog z poz skierowała mnie do Poradni leczenia sm i podała 4 szpitale warszawskie . Ja wybrałam Sobieskiego i doktor zaczął minie przyjmować w Przychodni prywatnej na Waliców.Mówił o programie lekowym, potem 2020r i pandemia ,a że wcześnie wspominał,że może być tylko 1 rzut to przy zaburzeniu równowagi zlekceważyłam sobie. Prowadziłam zawsze aktywny tryb życia tj. pływanie,rower,spacery czy fitnes . W lutym 2025r orzeczono mi Sm po 4 miesiącach objęto programem lekowym TECFIDERA od dzisiaj bioerę Dimtruzic odpowiednik Tecfidera tylko tańszy o połowę- to odpowiedź naurolog na pytanie dlaczego zmiana. Znacznie gorzej się czuję niż rok temu. Potrzebuję rady. Doktor powiedziała doktor ,że u   ludzi 60+ odchodzi się od leczenia i że lepiej to już było. wróciłam ze szpitala po sterydach-4 dawki rozbita totalnie.Porady poproszę- co robić dalej czekać na wyniki rezonansu kontrolnego w maju i ma zmienić leczenie na lek taki  co da raz w oku przez 2 lata podskórnie i ma mnie  chronić przez 10 lat. Ja po Tecfidera czuję się gorzej niż rok temu ,mam postać rzutową. Mam słabsze bolące nogi a rok temu w lutym jeździłam na nartach już gorzej było ale tylko prawa noga. Nie wiem co myśleć. Pozdrawiam Asia. to sie naużalałam ;-)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hejka. Mam na imię Joanna i mam 63 lata. Sm orzeczono mi w lutym 2025r. choć od 2016r, mam wszystkie badania łącznie z potencjałami i moja neurolog z poz skierowała mnie do Poradni leczenia sm i podała 4 szpitale warszawskie . Ja wybrałam Sobieskiego i doktor zaczął minie przyjmować w Przychodni prywatnej na Waliców.Mówił o programie lekowym, potem 2020r i pandemia ,a że wcześnie wspominał,że może być tylko 1 rzut to przy zaburzeniu równowagi zlekceważyłam sobie. Prowadziłam zawsze aktywny tryb życia tj. pływanie,rower,spacery czy fitnes . W lutym 2025r orzeczono mi Sm po 4 miesiącach objęto programem lekowym TECFIDERA od dzisiaj bioerę Dimtruzic odpowiednik Tecfidera tylko tańszy o połowę- to odpowiedź naurolog na pytanie dlaczego zmiana. Znacznie gorzej się czuję niż rok temu. Potrzebuję rady. Doktor powiedziała doktor ,że u   ludzi 60+ odchodzi się od leczenia i że lepiej to już było. wróciłam ze szpitala po sterydach-4 dawki rozbita totalnie.Porady poproszę- co robić dalej czekać na wyniki rezonansu kontrolnego w maju i ma zmienić leczenie na lek taki  co da raz w oku przez 2 lata podskórnie i ma mnie  chronić przez 10 lat. Ja po Tecfidera czuję się gorzej niż rok temu ,mam postać rzutową. Mam słabsze bolące nogi a rok temu w lutym jeździłam na nartach już gorzej było ale tylko prawa noga. Nie wiem co myśleć. Pozdrawiam Asia. to sie naużalałam ;-)]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Cześć wszystkim!]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html</link>
			<pubDate>Thu, 26 Feb 2026 18:04:00 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5801">Ania97</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć!?<br />
Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć!?<br />
Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Wynik badania MRI - skierowanie do szpitala]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12141.html</link>
			<pubDate>Sun, 15 Feb 2026 19:43:47 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5976">Czenu123</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12141.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć, <br />
<br />
Mam 28 lat. Wiem, że nie zdiagnozujecie tego u mnie, ale może przybliżycie chociaż czego mogę się spodziewać, a być może w przyszłości mój post będzie przydatny dla kogoś innego. <br />
Od sierpnia ubiegłego roku, zdarzały mi się sekundowe bóle głowy po prawej stronie gdy dotykałem policzka z czym w styczniu zgłosiłem się do neurologa bo nie było to bolesne, ale czasem niekomfortowe. Poinformował, że to neuralgia, ale zanim mi to stwierdzi powinienem zrobić MRI i zgłosić się do lekarza leczącego bruksizm, czy czasem nie od tego są te bóle - mam bruksizm. <br />
Oprócz tego, nie ma żadnych dziwnych objawów, czasem zdrętwieje ręka jak dłużej na niej poleżę, lub noga jak dłużej posiedzę w jednej pozycji. Zawrotów głowy praktycznie brak, czasem przy większym stresie lub nagłej zmianie pozycji pojawią się zawroty a tak to spokojnie. <br />
Mam stwierdzoną tężyczkę ok.10 lat temu - suplementuję magnez - jest chyba z tą chorobą ok.<br />
<br />
Dostałem wynik: <br />
W istocie białej prawego płata potylicznego widoczne jest pasmowate hiperintensywne w obrazach FLAIR/T2- zal. ognisko ok.10 mm. Drugie mniejsze ok. 4,5mm o podobnym charakterze widoczne jest w istocie białej, podkorowo w lewym płacie skroniowym - obraz niespecyficzny, może odpowiadać zmiano demielinizacyjnym ew. naczyniopochodnym. <br />
Reszta wyszła ok<br />
<br />
Po wyniku konsultacja z neurologiem, lecz ten poinformował, że tutaj nic nie jest pewne i skierowanie do szpitala na punkcję. Badanie neurologiczne wyszło ok. <br />
Niestety na przyjęcie i punkcję trochę poczekam, więc może zaczerpnięcie waszych doświadczeń coś pomoże.<br />
Przede wszystkim przeraża mnie te 10mm ognisko bo to jest chyba spore. <br />
Czy tutaj duża szansa jest na SM, czy raczej zmiany naczyniopochodne? <br />
Cukrzyca odpada, bo miałem robioną niedawno krzywą cukrową. Z ciśnieniem zawsze miałem delikatne problemy, bo często skakało w okolicach 135/140, ale nigdy nic z tym nie robiłem. Bóle głowy mam bardzo bardzo rzadko, jedynie co mogę dodać to bardzo silne bóle po jakiś weselach, czy urodzinach. Rzadko piję, ale jak już to bóle głowy na drugi dzień są bardzo silne. Palę papierosy jeśli to może jakoś nakierować.  <br />
Jeśli wątek łamie jakiekolwiek zasady to proszę o usunięcie i przepraszam.<br />
<br />
<br />
Z góry dziękuję za odpowiedzi! <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <br />
<br />
<br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">PS. Jest chyba jakiś błąd w tym wyniku bo we wnioskach końcowych jest napisane, że ognisko 10mm jest w płacie ciemieniowym, a nie potylicznym. A w głównym opisie informują o potylicznym. </span><br />
<br />
Pozdrawiam!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć, <br />
<br />
Mam 28 lat. Wiem, że nie zdiagnozujecie tego u mnie, ale może przybliżycie chociaż czego mogę się spodziewać, a być może w przyszłości mój post będzie przydatny dla kogoś innego. <br />
Od sierpnia ubiegłego roku, zdarzały mi się sekundowe bóle głowy po prawej stronie gdy dotykałem policzka z czym w styczniu zgłosiłem się do neurologa bo nie było to bolesne, ale czasem niekomfortowe. Poinformował, że to neuralgia, ale zanim mi to stwierdzi powinienem zrobić MRI i zgłosić się do lekarza leczącego bruksizm, czy czasem nie od tego są te bóle - mam bruksizm. <br />
Oprócz tego, nie ma żadnych dziwnych objawów, czasem zdrętwieje ręka jak dłużej na niej poleżę, lub noga jak dłużej posiedzę w jednej pozycji. Zawrotów głowy praktycznie brak, czasem przy większym stresie lub nagłej zmianie pozycji pojawią się zawroty a tak to spokojnie. <br />
Mam stwierdzoną tężyczkę ok.10 lat temu - suplementuję magnez - jest chyba z tą chorobą ok.<br />
<br />
Dostałem wynik: <br />
W istocie białej prawego płata potylicznego widoczne jest pasmowate hiperintensywne w obrazach FLAIR/T2- zal. ognisko ok.10 mm. Drugie mniejsze ok. 4,5mm o podobnym charakterze widoczne jest w istocie białej, podkorowo w lewym płacie skroniowym - obraz niespecyficzny, może odpowiadać zmiano demielinizacyjnym ew. naczyniopochodnym. <br />
Reszta wyszła ok<br />
<br />
Po wyniku konsultacja z neurologiem, lecz ten poinformował, że tutaj nic nie jest pewne i skierowanie do szpitala na punkcję. Badanie neurologiczne wyszło ok. <br />
Niestety na przyjęcie i punkcję trochę poczekam, więc może zaczerpnięcie waszych doświadczeń coś pomoże.<br />
Przede wszystkim przeraża mnie te 10mm ognisko bo to jest chyba spore. <br />
Czy tutaj duża szansa jest na SM, czy raczej zmiany naczyniopochodne? <br />
Cukrzyca odpada, bo miałem robioną niedawno krzywą cukrową. Z ciśnieniem zawsze miałem delikatne problemy, bo często skakało w okolicach 135/140, ale nigdy nic z tym nie robiłem. Bóle głowy mam bardzo bardzo rzadko, jedynie co mogę dodać to bardzo silne bóle po jakiś weselach, czy urodzinach. Rzadko piję, ale jak już to bóle głowy na drugi dzień są bardzo silne. Palę papierosy jeśli to może jakoś nakierować.  <br />
Jeśli wątek łamie jakiekolwiek zasady to proszę o usunięcie i przepraszam.<br />
<br />
<br />
Z góry dziękuję za odpowiedzi! <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <br />
<br />
<br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">PS. Jest chyba jakiś błąd w tym wyniku bo we wnioskach końcowych jest napisane, że ognisko 10mm jest w płacie ciemieniowym, a nie potylicznym. A w głównym opisie informują o potylicznym. </span><br />
<br />
Pozdrawiam!]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Jestem starym Gargamelem...]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12138.html</link>
			<pubDate>Thu, 12 Feb 2026 22:50:14 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1442">lessero</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12138.html</guid>
			<description><![CDATA[... albo z Walt'em z GranTorino.<br />
<br />
O co chodzi.<br />
<br />
Jakiś Kacper założył wątek. Przelał swoje myśli na papier.<br />
<br />
Nosz kufa, tego się nie da czytać.<br />
Interpunkcja wyparowała.<br />
<br />
Akapity nie istnieją.<br />
<br />
Jakby się wtóry zastanawiał, co się dziadu przypieprzasz...<br />
<br />
No tak się składa, żem mechanik. Taki zegarmistrz w makroskali.<br />
Silniki rozkręcam. Zwracam uwagę na szczegóły.<br />
<br />
<a href="https://postimg.cc/hz31G8JG" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.postimg.cc/hz31G8JG/IMG-4881.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: IMG-4881.jpg]" class="mycode_img" /></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[... albo z Walt'em z GranTorino.<br />
<br />
O co chodzi.<br />
<br />
Jakiś Kacper założył wątek. Przelał swoje myśli na papier.<br />
<br />
Nosz kufa, tego się nie da czytać.<br />
Interpunkcja wyparowała.<br />
<br />
Akapity nie istnieją.<br />
<br />
Jakby się wtóry zastanawiał, co się dziadu przypieprzasz...<br />
<br />
No tak się składa, żem mechanik. Taki zegarmistrz w makroskali.<br />
Silniki rozkręcam. Zwracam uwagę na szczegóły.<br />
<br />
<a href="https://postimg.cc/hz31G8JG" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url"><img src="https://i.postimg.cc/hz31G8JG/IMG-4881.jpg" loading="lazy"  alt="[Obrazek: IMG-4881.jpg]" class="mycode_img" /></a>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Ankieta do pracy magisterskiej]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12134.html</link>
			<pubDate>Tue, 10 Feb 2026 20:43:52 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5905">zoch522</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12134.html</guid>
			<description><![CDATA[<div style="text-align: left;" class="mycode_align"><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Dzień dobry,</span></span></div>
<div style="text-align: left;" class="mycode_align"><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Szanowni Państwo jestem pielęgniarką oddziału neurologicznego i aktualnie pracę zawodową godzę z pisaniem pracy magisterskiej. Skupiam się na roli pielęgniarek w Stwardnieniu Rozsianym. Chciałabym szczególnie zwrócić uwagę na Państwa perspektywę. W związku z tym bardzo proszę o wypełnienie anonimowej ankiety, dostępnej pod dołączonym linkiem. </span></span></div>
<br />
<br />
<a href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfETh3qElQuC__KPzX3Kn_FWWkADL-pUcPsaUuYciqFmsImAA/viewform?usp=publish-editor" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...ish-editor</a><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Z góry dziękuję za każdą odpowiedź, Państwa pomoc naprawdę dużo dla mnie znaczy.   <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /></span></span>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div style="text-align: left;" class="mycode_align"><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Dzień dobry,</span></span></div>
<div style="text-align: left;" class="mycode_align"><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Szanowni Państwo jestem pielęgniarką oddziału neurologicznego i aktualnie pracę zawodową godzę z pisaniem pracy magisterskiej. Skupiam się na roli pielęgniarek w Stwardnieniu Rozsianym. Chciałabym szczególnie zwrócić uwagę na Państwa perspektywę. W związku z tym bardzo proszę o wypełnienie anonimowej ankiety, dostępnej pod dołączonym linkiem. </span></span></div>
<br />
<br />
<a href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfETh3qElQuC__KPzX3Kn_FWWkADL-pUcPsaUuYciqFmsImAA/viewform?usp=publish-editor" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQ...ish-editor</a><br />
<br />
<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b"><span style="font-family: Times New Roman;" class="mycode_font">Z góry dziękuję za każdą odpowiedź, Państwa pomoc naprawdę dużo dla mnie znaczy.   <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /></span></span>]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>