<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - SM i wzrok]]></title>
		<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/</link>
		<description><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - https://www.stwardnienierozsiane.info/forum]]></description>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:58:11 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Diplopia - podwójne widzenie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11663.html</link>
			<pubDate>Thu, 21 Sep 2023 18:38:10 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2918">Olaa</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11663.html</guid>
			<description><![CDATA[No i dopadł mnie rzut po 2 latach na Tecfiderze.<br />
Podwójne widzenie i drętwienie prawej strony ciała. Dostałam w szpitalu 5 kroplówek Solumedrolu i już tydzień jestem w domu.  Z oczami minimalna poprawa jak patrzę na bardzo ibardzo bliskie odległości. Jak zaklejam któreś oko, jest ok. <br />
Wiem, że to kwestia indywidualna  ale jak długo wracał Wam wzrok do normalności jako takiej? Martwię się, że tak już zostanie.. Że to za długo trwa aby się cofnęło..<br />
Druga sprawa, to już w domu stopniowo pogarszać zaczęła mi się prawa strona, noga i ręka w pewnym stopniu są niewładne. Nie chodzę normalnie, mało co robię prawą ręką.Boję się, że tak zostanie buuuu <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/huh.gif" alt="Huh" title="Huh" class="smilie smilie_17" /><br />
Wiem, że nikt z Was nie powie mi kiedy to przejdzie. Ale musiałam się Wam wyżalić <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cry.png" alt="Płacz" title="Płacz" class="smilie smilie_21" />  Dobrze, że jesteście <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/heart.gif" alt="Serce" title="Serce" class="smilie smilie_16" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[No i dopadł mnie rzut po 2 latach na Tecfiderze.<br />
Podwójne widzenie i drętwienie prawej strony ciała. Dostałam w szpitalu 5 kroplówek Solumedrolu i już tydzień jestem w domu.  Z oczami minimalna poprawa jak patrzę na bardzo ibardzo bliskie odległości. Jak zaklejam któreś oko, jest ok. <br />
Wiem, że to kwestia indywidualna  ale jak długo wracał Wam wzrok do normalności jako takiej? Martwię się, że tak już zostanie.. Że to za długo trwa aby się cofnęło..<br />
Druga sprawa, to już w domu stopniowo pogarszać zaczęła mi się prawa strona, noga i ręka w pewnym stopniu są niewładne. Nie chodzę normalnie, mało co robię prawą ręką.Boję się, że tak zostanie buuuu <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/huh.gif" alt="Huh" title="Huh" class="smilie smilie_17" /><br />
Wiem, że nikt z Was nie powie mi kiedy to przejdzie. Ale musiałam się Wam wyżalić <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cry.png" alt="Płacz" title="Płacz" class="smilie smilie_21" />  Dobrze, że jesteście <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/heart.gif" alt="Serce" title="Serce" class="smilie smilie_16" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Laserowa korekcja wzroku]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3363.html</link>
			<pubDate>Thu, 29 Dec 2022 09:39:31 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4228">Kisieliciastka</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3363.html</guid>
			<description><![CDATA[Tak jak w temacie, czy ktoś z was miał laserową korekcję wzroku przy stwierdzonym SM? W przeciwwskazaniach do zabiegu w większości miejsc wypisane są choroby autoimmunologiczne. Oczywiście zapytam o to swojego neurologa na najbliższej wizycie, ale ciekawa jestem czy ktoś ma jakieś doświadczenia. Ja nie miałam jeszcze zapalenia nerwu wzrokowego, ale jednocześnie nie chciałabym dodatkowo osłabiać oczu zabiegiem (które i tak są słabsze przy naszej chorobie).]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Tak jak w temacie, czy ktoś z was miał laserową korekcję wzroku przy stwierdzonym SM? W przeciwwskazaniach do zabiegu w większości miejsc wypisane są choroby autoimmunologiczne. Oczywiście zapytam o to swojego neurologa na najbliższej wizycie, ale ciekawa jestem czy ktoś ma jakieś doświadczenia. Ja nie miałam jeszcze zapalenia nerwu wzrokowego, ale jednocześnie nie chciałabym dodatkowo osłabiać oczu zabiegiem (które i tak są słabsze przy naszej chorobie).]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[niewyraźne widzenie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3252.html</link>
			<pubDate>Sat, 04 Jun 2022 11:34:11 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5074">Agacione</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3252.html</guid>
			<description><![CDATA[Witajcie,<br />
<br />
czy mieliście może coś takiego jak niewyraźne widzenie w jednym i drugim oku jednocześnie? Jak próbuję coś przeczytać to tak jakby część liter w zdaniu była zamazana a część wyraźna, zarówno z bliska jak i z daleka. Bardziej zmazane są z lewej strony, z prawej są wyraźne. Mam tak od tygodnia, ciągle. Okulistycznie jest w porządku, neurolog twierdzi że to nie jest rzut ale może być objaw neurologiczny. Dodam, że w styczniu przeszłam PZNW w jednym oku, widzenie prawie całkiem wróciło. Nie wiem czy to minie, biorę B complex, d3, omega 3 i nic się nie zmienia. Może ktoś miał podobnie?<br />
<br />
Z diagnozą zmagam się od marca i próbuję się z tym wszystkim oswoić co nie jest łatwe <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witajcie,<br />
<br />
czy mieliście może coś takiego jak niewyraźne widzenie w jednym i drugim oku jednocześnie? Jak próbuję coś przeczytać to tak jakby część liter w zdaniu była zamazana a część wyraźna, zarówno z bliska jak i z daleka. Bardziej zmazane są z lewej strony, z prawej są wyraźne. Mam tak od tygodnia, ciągle. Okulistycznie jest w porządku, neurolog twierdzi że to nie jest rzut ale może być objaw neurologiczny. Dodam, że w styczniu przeszłam PZNW w jednym oku, widzenie prawie całkiem wróciło. Nie wiem czy to minie, biorę B complex, d3, omega 3 i nic się nie zmienia. Może ktoś miał podobnie?<br />
<br />
Z diagnozą zmagam się od marca i próbuję się z tym wszystkim oswoić co nie jest łatwe <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[cytykolina]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3241.html</link>
			<pubDate>Thu, 19 May 2022 13:57:19 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=3305">marcepanka</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3241.html</guid>
			<description><![CDATA[Okulista kazał mi brać cytykolinę (nie mam jaskry, ale mam jakieś ubytki we włóknach nerwowych). Czy ktoś z Was to stosował?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Okulista kazał mi brać cytykolinę (nie mam jaskry, ale mam jakieś ubytki we włóknach nerwowych). Czy ktoś z Was to stosował?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Oczy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2982.html</link>
			<pubDate>Thu, 22 Jul 2021 20:50:37 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4344">Krln.</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2982.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam długo mnie tu nie było <br />
Czy ktoś brał lek na zanik nerwu wzrokowego czy sterydy ?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam długo mnie tu nie było <br />
Czy ktoś brał lek na zanik nerwu wzrokowego czy sterydy ?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Objaw Uhthoffa]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2870.html</link>
			<pubDate>Wed, 31 Mar 2021 11:14:25 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4397">mati1995</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2870.html</guid>
			<description><![CDATA[Czesc,<br />
<br />
Pisze z zapytaniem dotyczacym objawu Uthoffa pojawiajacego sie od wysilku. Moja dziewczyna wlasnie konczy przyjmowac steryd, podany po pierwszym rzucie (pozagalowke zapalenie nerwu wzrokowego). Ogólne samopozucie dobre po sterydzie, niestety po niewielkim wysiłku pojawia sie mgła na chorym oku. Zastanawiamy się czy ten objaw ma szanse zmniejszyc sie z czasem czy juz raczej zostanie. Jakie sa wasze doswiadczenia w tym temacie ?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czesc,<br />
<br />
Pisze z zapytaniem dotyczacym objawu Uthoffa pojawiajacego sie od wysilku. Moja dziewczyna wlasnie konczy przyjmowac steryd, podany po pierwszym rzucie (pozagalowke zapalenie nerwu wzrokowego). Ogólne samopozucie dobre po sterydzie, niestety po niewielkim wysiłku pojawia sie mgła na chorym oku. Zastanawiamy się czy ten objaw ma szanse zmniejszyc sie z czasem czy juz raczej zostanie. Jakie sa wasze doswiadczenia w tym temacie ?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Rozmazywanie tekstu na czarnym tle]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2719.html</link>
			<pubDate>Wed, 02 Dec 2020 01:42:43 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4202">anula99</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2719.html</guid>
			<description><![CDATA[Dostałam diagnozę po zapaleniu nerwu wzrokowego. Oko już wróciło do normy (byłam w szpitalu i przez 5 dni podawano mi kroplówki ze sterydem Solu-Medrol). Mam jednak problem z czytaniem tekstu z telefonu i komputera, gdy jasne litery są na czarnym tle. Czy też tak macie? Czy to się cofnie? Jak można sobie pomóc, żeby oczy wróciły do tego co było? Przed chorobą tego na pewno nie miałam.<br />
<br />
Anula]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Dostałam diagnozę po zapaleniu nerwu wzrokowego. Oko już wróciło do normy (byłam w szpitalu i przez 5 dni podawano mi kroplówki ze sterydem Solu-Medrol). Mam jednak problem z czytaniem tekstu z telefonu i komputera, gdy jasne litery są na czarnym tle. Czy też tak macie? Czy to się cofnie? Jak można sobie pomóc, żeby oczy wróciły do tego co było? Przed chorobą tego na pewno nie miałam.<br />
<br />
Anula]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Drgająca powieka]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2415.html</link>
			<pubDate>Wed, 19 Feb 2020 12:40:05 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2797">Kaczucha</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2415.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej czy drgająca powieka może być objawem SMu czy raczej powiązać to z brakiem magnezu i nie doszukiwać się dziury w całym?widzę ok tylko drga mi ciągle <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej czy drgająca powieka może być objawem SMu czy raczej powiązać to z brakiem magnezu i nie doszukiwać się dziury w całym?widzę ok tylko drga mi ciągle <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Wzrok]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2395.html</link>
			<pubDate>Fri, 31 Jan 2020 09:57:09 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=3533">andzi79</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2395.html</guid>
			<description><![CDATA[Czy miał ktoś może tak ,że podczas rzutu miał uszkodzony wzrok?.Czytałam ,że wiele osób miało problemy ze wzrokiem(zazwyczaj zapalenie nerwu wzrokowego),które po podaniu sterydów przechodziło..U mnie wzrok został uszkodzony podczas rzutu,nie jest to zapalenie nerwu wzrokowego i mimo ,że biorę leki od ok.5 miesięcy nic nie ulega zmianie oprócz tego ,że raz jest lepiej raz gorzej.Czy ktoś też miał coś podobnego?.Czy może to zbyt krótki okres brania leków i dlatego nic się nie poprawia?.Byłabym wdzięczna za odpowiedź.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czy miał ktoś może tak ,że podczas rzutu miał uszkodzony wzrok?.Czytałam ,że wiele osób miało problemy ze wzrokiem(zazwyczaj zapalenie nerwu wzrokowego),które po podaniu sterydów przechodziło..U mnie wzrok został uszkodzony podczas rzutu,nie jest to zapalenie nerwu wzrokowego i mimo ,że biorę leki od ok.5 miesięcy nic nie ulega zmianie oprócz tego ,że raz jest lepiej raz gorzej.Czy ktoś też miał coś podobnego?.Czy może to zbyt krótki okres brania leków i dlatego nic się nie poprawia?.Byłabym wdzięczna za odpowiedź.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[3 badania wzroku i 3 różne wyniki]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2156.html</link>
			<pubDate>Thu, 05 Sep 2019 15:12:00 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1822">Akinom</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2156.html</guid>
			<description><![CDATA[Aż się boje odebrać okularysy. Miałam badanie u 3 niezaleznyc osob i u każdej  wyszło co innego. Zdecydowałam się na szkla, które dobrała mi ortometrystka. Jutro idę odebrać okulary i mam stresa.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Aż się boje odebrać okularysy. Miałam badanie u 3 niezaleznyc osob i u każdej  wyszło co innego. Zdecydowałam się na szkla, które dobrała mi ortometrystka. Jutro idę odebrać okulary i mam stresa.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Cienie liter na monitorze, telefonie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1803.html</link>
			<pubDate>Sun, 27 Jan 2019 20:17:18 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2715">Moris</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1803.html</guid>
			<description><![CDATA[Mam pytanie czy spotkał się ktoś z taką dolegliwością jak wychodzące cienie liter na napisach widzianych na telewizorze, telefonie itd. ogólnie najlepiej to zjawisko idzie zaobserwować na wyświetlaczach cyfrowych, gdy mamy jasne tło i ciemne litery. Cienie widziane są zarówno jak zakryje się jedno z oczu jak i patrząc normalnie obuocznie. Czy taki objaw jak przedstawiony na zdjęciu w załączniku jest charakterystyczny dla SM?<br /><!-- start: postbit_attachments_attachment -->
<br /><!-- start: attachment_icon -->
<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/attachtypes/image.png" title="Obraz JPG" border="0" alt=".jpg" />
<!-- end: attachment_icon -->&nbsp;&nbsp;<a href="attachment.php?aid=228" target="_blank" title="">cienie liter.jpg</a> (Rozmiar: 8,08 KB / Pobrań: 28)
<!-- end: postbit_attachments_attachment -->]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Mam pytanie czy spotkał się ktoś z taką dolegliwością jak wychodzące cienie liter na napisach widzianych na telewizorze, telefonie itd. ogólnie najlepiej to zjawisko idzie zaobserwować na wyświetlaczach cyfrowych, gdy mamy jasne tło i ciemne litery. Cienie widziane są zarówno jak zakryje się jedno z oczu jak i patrząc normalnie obuocznie. Czy taki objaw jak przedstawiony na zdjęciu w załączniku jest charakterystyczny dla SM?<br /><!-- start: postbit_attachments_attachment -->
<br /><!-- start: attachment_icon -->
<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/attachtypes/image.png" title="Obraz JPG" border="0" alt=".jpg" />
<!-- end: attachment_icon -->&nbsp;&nbsp;<a href="attachment.php?aid=228" target="_blank" title="">cienie liter.jpg</a> (Rozmiar: 8,08 KB / Pobrań: 28)
<!-- end: postbit_attachments_attachment -->]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Widzenie tunelowe]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1749.html</link>
			<pubDate>Sat, 29 Dec 2018 18:32:00 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2735">Ania123</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1749.html</guid>
			<description><![CDATA[Witajcie, czy wśród nas jest ktoś komu SM uwzięło się tylko na wzroku ? Diagnoza 1,5 roku A ja nie wsiadam za kierownicę i nie pracuje od 4 miesiecy każda czynność sprawia problem ponieważ widzę tunelowo. Pole widzenia cały czas się zawęża A jakość widzenia peryferyjnego jest coraz gorsza... PZNW nigdy nie stwierdzono A Solumedrol w sierpniu 2018 pogorszył sprawę. Nie wiem co robić lekarz twierdzi że to postać rzutówa i karmi mnie Tecfiderą..]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witajcie, czy wśród nas jest ktoś komu SM uwzięło się tylko na wzroku ? Diagnoza 1,5 roku A ja nie wsiadam za kierownicę i nie pracuje od 4 miesiecy każda czynność sprawia problem ponieważ widzę tunelowo. Pole widzenia cały czas się zawęża A jakość widzenia peryferyjnego jest coraz gorsza... PZNW nigdy nie stwierdzono A Solumedrol w sierpniu 2018 pogorszył sprawę. Nie wiem co robić lekarz twierdzi że to postać rzutówa i karmi mnie Tecfiderą..]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[falowanie obrazu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1597.html</link>
			<pubDate>Thu, 25 Oct 2018 18:00:41 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2449">Pozzytywkaa</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1597.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej, SM zdiagnozowano u mnie w lipcu bieżącego roku. Dostałam dawkę sterydów, a później wypis ze szpitala. Od tego czasu pojawiają się pojedyncze objawy takie jak mrowienie, problemy z chodem, nadmierne zmęczenie. Ostatnio jednak (dokładnie tydzień temu) zaczęłam mieć problemy ze wzrokiem. Odkąd budzę się rano wszystko na co patrzę zaczyna mi falować, kręcić, trochę tak jakbym była wciąż pijana, bądź niedawno zeszła z karuzeli. Muszę patrzeć dość długo w jeden punkt, aby przestał się poruszać. Już rok wcześniej działo mi się coś podobnego, ale nie było aż tak uciążliwe, bo pojawiało się tylko na jakiś czas w ciągu dnia i minęło po 3-4 dniach. Zastanawiam się co powinnam zrobić.. czy już teraz zgłosić się do okulisty, czy on wgl jest w stanie coś zdziałać, czy czekać z nadzieją, że samo przejdzie. Jak myślicie? Czy ktoś z Was miał coś podobnego?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej, SM zdiagnozowano u mnie w lipcu bieżącego roku. Dostałam dawkę sterydów, a później wypis ze szpitala. Od tego czasu pojawiają się pojedyncze objawy takie jak mrowienie, problemy z chodem, nadmierne zmęczenie. Ostatnio jednak (dokładnie tydzień temu) zaczęłam mieć problemy ze wzrokiem. Odkąd budzę się rano wszystko na co patrzę zaczyna mi falować, kręcić, trochę tak jakbym była wciąż pijana, bądź niedawno zeszła z karuzeli. Muszę patrzeć dość długo w jeden punkt, aby przestał się poruszać. Już rok wcześniej działo mi się coś podobnego, ale nie było aż tak uciążliwe, bo pojawiało się tylko na jakiś czas w ciągu dnia i minęło po 3-4 dniach. Zastanawiam się co powinnam zrobić.. czy już teraz zgłosić się do okulisty, czy on wgl jest w stanie coś zdziałać, czy czekać z nadzieją, że samo przejdzie. Jak myślicie? Czy ktoś z Was miał coś podobnego?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Suche oczy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1193.html</link>
			<pubDate>Sun, 15 Apr 2018 22:50:08 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1963">Enslavement</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1193.html</guid>
			<description><![CDATA[Czesc dziewczęta i chłopaki- choć w mniejszości<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" /> ciekawi mnie czy ktoś ma problem z suchymi oczami.  Czytałam i czytam bardzo dużo na temat naszej choroby i znalazłam gdzieś informacje, ze może sie znaleźć w niej zespół suchego oka. Moja neurolog powiedziała, ze pierwsze słyszy, ale jest to możliwe bo ząb Rob odpowiadają nerwy natomiast mój okulista zapiera sie rękami i nogami twierdząc, ze pracuje w swoim zawodzie och jak długo, nigdy nie spotkał sie z zespołem suchego oka spowodowanym przez sm i w ogole jest to absolutnie niemożliwe. Ja twierdze, ze nie ma rzeczy niemożliwych i kopie dalej, wiec proszę sie przyznać, kogo pieką i swędzą oczy?<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czesc dziewczęta i chłopaki- choć w mniejszości<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" /> ciekawi mnie czy ktoś ma problem z suchymi oczami.  Czytałam i czytam bardzo dużo na temat naszej choroby i znalazłam gdzieś informacje, ze może sie znaleźć w niej zespół suchego oka. Moja neurolog powiedziała, ze pierwsze słyszy, ale jest to możliwe bo ząb Rob odpowiadają nerwy natomiast mój okulista zapiera sie rękami i nogami twierdząc, ze pracuje w swoim zawodzie och jak długo, nigdy nie spotkał sie z zespołem suchego oka spowodowanym przez sm i w ogole jest to absolutnie niemożliwe. Ja twierdze, ze nie ma rzeczy niemożliwych i kopie dalej, wiec proszę sie przyznać, kogo pieką i swędzą oczy?<img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Zygzaki]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1176.html</link>
			<pubDate>Thu, 12 Apr 2018 09:16:51 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1822">Akinom</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1176.html</guid>
			<description><![CDATA[Znowu mi się wczoraj narobilo. Dostałam jakiegoś dziwnego ataku nie wiadomo czego. Nagle w polu widzenia zaczęły pokazywać mi się jakieś takie dziwne,czarne szlaczki. Widziałam tak, jakby ktoś nałożył mi na oczy folie z tymi szlaczkami, tylko  że to się ruszało. Zrobiło mi się niedobrze. Musiałam posiedzieć i po jakiejś godzinie samo przeszło. Juz drugi raz mi się coś takiego zdarzyło.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Znowu mi się wczoraj narobilo. Dostałam jakiegoś dziwnego ataku nie wiadomo czego. Nagle w polu widzenia zaczęły pokazywać mi się jakieś takie dziwne,czarne szlaczki. Widziałam tak, jakby ktoś nałożył mi na oczy folie z tymi szlaczkami, tylko  że to się ruszało. Zrobiło mi się niedobrze. Musiałam posiedzieć i po jakiejś godzinie samo przeszło. Juz drugi raz mi się coś takiego zdarzyło.]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>