<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - Rzuty i ich leczenie]]></title>
		<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/</link>
		<description><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - https://www.stwardnienierozsiane.info/forum]]></description>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:57:52 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Drętwienia rąk podczas snu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12093.html</link>
			<pubDate>Wed, 04 Feb 2026 07:34:04 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5276">Agula123</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12093.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej czy komuś z was podczas snu ( w nocy) drętwieją ręce? Albo ma uczucie tak jakby były grube - napuchnięte. Takie dziwne wrażenie....nie wiem czy mam się stresować, że był jakiś rzut i dlatego tak mam czy o co chodzi...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej czy komuś z was podczas snu ( w nocy) drętwieją ręce? Albo ma uczucie tak jakby były grube - napuchnięte. Takie dziwne wrażenie....nie wiem czy mam się stresować, że był jakiś rzut i dlatego tak mam czy o co chodzi...]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Wznowa starego rzutu?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11973.html</link>
			<pubDate>Sat, 04 Oct 2025 19:54:32 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2358">Necik</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11973.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej, 7 lat temu miałam rzut w odcinku szyjnym, i mrowiły mi palce, i miałam dziwną dłoń, i skórę… <br />
Wtedy mnie zdiagnozowali..<br />
Ostatnio miałam mega dużo stresów, zaszłam w ciążę która poroniłam. <br />
I 2 tygodnie po tym odczuwam znów ten sam objaw, to samo co działo się 7 lat temu, tylko jak by od 4-5 dni objawy nie są mocniejsze… nie mam znieczulicy skóry na ten moment, tylko mrowią mi palce kciuk i wskazujący, i taka ogólnie mam dziwna dlon. Nie chce iść do szpitala bo po prostu jestem psychicznie wyczerpana całą tą sytuacją która mnie spotkała.. nie chce też wlewać w siebie tych sterydów.. nie ukrywam że chcemy z mężem dziecko, i dlatego podchodzę do tego w taki sposób, a jak wezmę sterydy to jak długo trzeba odczekać? <br />
ani to nowy rzut tylko jak by ta stara zmiana się odnowiła? Czy to przez stres? Czy ktoś miał podobnie. Co robić? Doradźcie…]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej, 7 lat temu miałam rzut w odcinku szyjnym, i mrowiły mi palce, i miałam dziwną dłoń, i skórę… <br />
Wtedy mnie zdiagnozowali..<br />
Ostatnio miałam mega dużo stresów, zaszłam w ciążę która poroniłam. <br />
I 2 tygodnie po tym odczuwam znów ten sam objaw, to samo co działo się 7 lat temu, tylko jak by od 4-5 dni objawy nie są mocniejsze… nie mam znieczulicy skóry na ten moment, tylko mrowią mi palce kciuk i wskazujący, i taka ogólnie mam dziwna dlon. Nie chce iść do szpitala bo po prostu jestem psychicznie wyczerpana całą tą sytuacją która mnie spotkała.. nie chce też wlewać w siebie tych sterydów.. nie ukrywam że chcemy z mężem dziecko, i dlatego podchodzę do tego w taki sposób, a jak wezmę sterydy to jak długo trzeba odczekać? <br />
ani to nowy rzut tylko jak by ta stara zmiana się odnowiła? Czy to przez stres? Czy ktoś miał podobnie. Co robić? Doradźcie…]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Pomoc na bolące nogi]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11965.html</link>
			<pubDate>Sun, 14 Sep 2025 13:15:07 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1111">Grzesiek 1978</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11965.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć chciałbym się podzielić wiedzą którą posiadam i bardzo mi pomaga w ostatnich miesiącach.<br />
Mam zdjagnozowane SM od 2016 roku używam na ból nóg " Konopný Balzám Hřejivý" firmy ALPA balsam rozgrzewający czerwony, ważne jest leżeć pod kocem, kąłdrą po nałożeniu na nogi (dużą ilość), mam nadzieje że pomoże komuś jak mi pomaga.<br />
Powodzenia dla każdego<br />
Skonsultuj z lekarzem/fizjoterapełtą czy możesz]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć chciałbym się podzielić wiedzą którą posiadam i bardzo mi pomaga w ostatnich miesiącach.<br />
Mam zdjagnozowane SM od 2016 roku używam na ból nóg " Konopný Balzám Hřejivý" firmy ALPA balsam rozgrzewający czerwony, ważne jest leżeć pod kocem, kąłdrą po nałożeniu na nogi (dużą ilość), mam nadzieje że pomoże komuś jak mi pomaga.<br />
Powodzenia dla każdego<br />
Skonsultuj z lekarzem/fizjoterapełtą czy możesz]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Czy ten koszmar się kiedyś skończy?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11954.html</link>
			<pubDate>Sat, 16 Aug 2025 17:37:34 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5861">Maniek93</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11954.html</guid>
			<description><![CDATA[Witajcie, jestem Mariusz, pochodzę z Łodzi, choruję na SM od 2018 roku (lekki niedowład prawej nogi, minął po 3 wlewach sterydów). Długo leczyłem się Aubagio i było OK, bez zmian w MRI. Niestety w grudniu 2024 miałem rzut (znów niedowład prawej nogi, teraz do tego ręki). W szpitalu podali mi 5x solu, ale tym razem nie było tak łatwo. Sprawność wróciła dopiero w kwietniu, a do czerwca borykałem się jeszcze z różnymi objawami czuciowymi po tej stronie. Po rzucie dr prowadząca przełączyła mi lek na Ocrevus, jednak chyba nie był to dobry wybór, bo początek lipca to kolejny rzut, niedowład ręki lewej połączony z silnym mrowieniem. Znowu dostałem 5x solu, ale już bez żadnej poprawy. Mija już ponad miesiąc, a jedyne co się zmieniło to mrowienie jest trochę lżejsze. Przyznam, już nie daję rady. Ciągle szpital w tym roku. Czy jest szansa, że to się jeszcze poprawi? Ile to może trwać?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witajcie, jestem Mariusz, pochodzę z Łodzi, choruję na SM od 2018 roku (lekki niedowład prawej nogi, minął po 3 wlewach sterydów). Długo leczyłem się Aubagio i było OK, bez zmian w MRI. Niestety w grudniu 2024 miałem rzut (znów niedowład prawej nogi, teraz do tego ręki). W szpitalu podali mi 5x solu, ale tym razem nie było tak łatwo. Sprawność wróciła dopiero w kwietniu, a do czerwca borykałem się jeszcze z różnymi objawami czuciowymi po tej stronie. Po rzucie dr prowadząca przełączyła mi lek na Ocrevus, jednak chyba nie był to dobry wybór, bo początek lipca to kolejny rzut, niedowład ręki lewej połączony z silnym mrowieniem. Znowu dostałem 5x solu, ale już bez żadnej poprawy. Mija już ponad miesiąc, a jedyne co się zmieniło to mrowienie jest trochę lżejsze. Przyznam, już nie daję rady. Ciągle szpital w tym roku. Czy jest szansa, że to się jeszcze poprawi? Ile to może trwać?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Rzut po solumedrolu?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11945.html</link>
			<pubDate>Sun, 27 Jul 2025 19:02:04 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5854">Fanzol</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11945.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć, to mój pierwszy post, więc trochę się przedstawię. Mam 33 lata i choruję na SM od lat 5, choć na moje oko to znacznie wcześniej, ale wtedy w końcu dostałem diagnozę. Jestem w programie lekowym i przez lata miałem spokój. Aż do listopada ub. roku.<br />
<br />
Dostałem rzut, w moim odczuciu dość silny, bo miałem niedowład prawej ręki i nogi. Co jednak ciekawe, minął samoistnie po jakichś 3 dniach. Zostało jedynie drętwienie kciuka i lekka przeczulica w nadgarstku.<br />
<br />
Doktor programowa kazała mi brać Neurovit i długo, bo długo, ale w końcu w maju objawy minęły niemal całkowicie. Natomiast na rezonansie kontrolnym wyszła aktywna zmiana w odcinku szyjnym, więc przyjęto mnie na oddział i podano 5g solumedrolu w czerwcu. <br />
<br />
Od razu po wypisie zaczęło się za to irytujące mrowienie dłoni lewej, jakby prąd szedł mi po wszystkich palcach, które trwa do dzisiaj. Zlecono mi badanie mikroelementów z krwi, bo zdaniem lekarki niemożliwe byłoby, abym dostał rzutu na sterydach. Badanie jednak wykazało, że wszystko mam w normie.<br />
<br />
Przyznam, teraz trochę żałuję, że dałem się namówić na ten solu. Pytanie: czy ktoś z Was miał tak, że po sterydach doszły mu nowe objawy? Bardzo mnie to niepokoi. Może to nie wina SM-u? Ale wiadomo, jest diagnoza, to wszystko lekarze zrzucają na SM. Jestem w kropce...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć, to mój pierwszy post, więc trochę się przedstawię. Mam 33 lata i choruję na SM od lat 5, choć na moje oko to znacznie wcześniej, ale wtedy w końcu dostałem diagnozę. Jestem w programie lekowym i przez lata miałem spokój. Aż do listopada ub. roku.<br />
<br />
Dostałem rzut, w moim odczuciu dość silny, bo miałem niedowład prawej ręki i nogi. Co jednak ciekawe, minął samoistnie po jakichś 3 dniach. Zostało jedynie drętwienie kciuka i lekka przeczulica w nadgarstku.<br />
<br />
Doktor programowa kazała mi brać Neurovit i długo, bo długo, ale w końcu w maju objawy minęły niemal całkowicie. Natomiast na rezonansie kontrolnym wyszła aktywna zmiana w odcinku szyjnym, więc przyjęto mnie na oddział i podano 5g solumedrolu w czerwcu. <br />
<br />
Od razu po wypisie zaczęło się za to irytujące mrowienie dłoni lewej, jakby prąd szedł mi po wszystkich palcach, które trwa do dzisiaj. Zlecono mi badanie mikroelementów z krwi, bo zdaniem lekarki niemożliwe byłoby, abym dostał rzutu na sterydach. Badanie jednak wykazało, że wszystko mam w normie.<br />
<br />
Przyznam, teraz trochę żałuję, że dałem się namówić na ten solu. Pytanie: czy ktoś z Was miał tak, że po sterydach doszły mu nowe objawy? Bardzo mnie to niepokoi. Może to nie wina SM-u? Ale wiadomo, jest diagnoza, to wszystko lekarze zrzucają na SM. Jestem w kropce...]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[sm a wózek inwalidzki]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11943.html</link>
			<pubDate>Mon, 21 Jul 2025 13:40:39 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2636">jessyca13</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11943.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam. Nie wiem do jakiej rubryki wkleić mój watek. Z góry przepraszam , jesli to nie tu. A sprawa jest taka, ze lecze sie juz 8 lat . Najpierw miałam zastrzyki, teraz tabletki. Miałam juz tez 2 lekarzy( jeden odszedl starszy, teraz mam nowego młodszy). I kazdy mowil mi co inego. Nie wiem czy to ''wina'' postepu w medycynie , ukonczenia szkoły itd. Pytanie brzmi, czy sm zawsze oznacza wózek inwalidzki? Domyslam sie ze gdyby sie nie leczyc to napewno. Ale czy osoby krore sie lecza maja szanse tego uniknac? Czy tylko poprostu leki zmniejszaja czestotliwosc i moc rzutów? A wózek tak czy siak nieunikniony? Co mowia wasi lekarze? Bardzo prosze o podzielenie sie wasza wiedza.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam. Nie wiem do jakiej rubryki wkleić mój watek. Z góry przepraszam , jesli to nie tu. A sprawa jest taka, ze lecze sie juz 8 lat . Najpierw miałam zastrzyki, teraz tabletki. Miałam juz tez 2 lekarzy( jeden odszedl starszy, teraz mam nowego młodszy). I kazdy mowil mi co inego. Nie wiem czy to ''wina'' postepu w medycynie , ukonczenia szkoły itd. Pytanie brzmi, czy sm zawsze oznacza wózek inwalidzki? Domyslam sie ze gdyby sie nie leczyc to napewno. Ale czy osoby krore sie lecza maja szanse tego uniknac? Czy tylko poprostu leki zmniejszaja czestotliwosc i moc rzutów? A wózek tak czy siak nieunikniony? Co mowia wasi lekarze? Bardzo prosze o podzielenie sie wasza wiedza.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Przez jaki najdłuższy czas nie mieliście rzutów?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11807.html</link>
			<pubDate>Tue, 29 Oct 2024 12:53:50 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4454">Mandzia</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11807.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam! Proszę o podanie przez jaki czas najdłużej nie mieliście jakichkolwiek rzutów czy objawów stwardnienia rozsianego? Moje pytanie pochodzi stąd, że jedyny objaw stanowiący podstawę diagnozy  miałam w 2011 roku. Od tego czasu brak jakichkolwiek objawów, zastanawiam się nawet nad tym, czy diagnoza jest prawidłowa. Proszę o odpowiedzi.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam! Proszę o podanie przez jaki czas najdłużej nie mieliście jakichkolwiek rzutów czy objawów stwardnienia rozsianego? Moje pytanie pochodzi stąd, że jedyny objaw stanowiący podstawę diagnozy  miałam w 2011 roku. Od tego czasu brak jakichkolwiek objawów, zastanawiam się nawet nad tym, czy diagnoza jest prawidłowa. Proszę o odpowiedzi.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Jaskra]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11680.html</link>
			<pubDate>Fri, 05 Jan 2024 18:18:50 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5241">Meduza</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11680.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć, czy ktoś z was miała może podczas SM zdiagnozowaną jaskrę?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć, czy ktoś z was miała może podczas SM zdiagnozowaną jaskrę?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[definicja rzutu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11673.html</link>
			<pubDate>Sun, 26 Nov 2023 19:21:59 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1111">Grzesiek 1978</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11673.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam stwardnienie rozsiane mam od 2016 roku ale to dziwne że nie wiem jak wygląda rzut, chciałbym zapytać jak objawia się rzut, miewałem słabsze dni ale zawsze stawałem na nogi i zaciskałem zęby, ból nie jest mi obcy można powiedzieć że jestem z nim oswojony, chociaż ostatnio nie dałem rady nic zrobić i wylądowałem w szpitalu zaznacze że to nie był rzut stwierdzono inne cho.....o, jestem ciekaw definicji rzutu. Dziękuje za odpowiedż]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam stwardnienie rozsiane mam od 2016 roku ale to dziwne że nie wiem jak wygląda rzut, chciałbym zapytać jak objawia się rzut, miewałem słabsze dni ale zawsze stawałem na nogi i zaciskałem zęby, ból nie jest mi obcy można powiedzieć że jestem z nim oswojony, chociaż ostatnio nie dałem rady nic zrobić i wylądowałem w szpitalu zaznacze że to nie był rzut stwierdzono inne cho.....o, jestem ciekaw definicji rzutu. Dziękuje za odpowiedż]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Co dalej?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11671.html</link>
			<pubDate>Sun, 12 Nov 2023 20:58:37 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5241">Meduza</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11671.html</guid>
			<description><![CDATA[Jestem w miarę świeżo po diagnozie ale ciagle mam myśli co dalej. W TV czy gdzieś tam bardzo pozytywny mówią o SM, ze to nie to co kiedy bo jest nowoczesne leczenie itp. Ale nie znam osoby, która nawet mimo leczenie nie ma jakiś objawów. Czy jednak ta nasza choroba wcześniej czy później nie da w kość? Mam na myśli ze wcześniej czy później będziemy niepełnosprawni i wyladujemy na wózku]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Jestem w miarę świeżo po diagnozie ale ciagle mam myśli co dalej. W TV czy gdzieś tam bardzo pozytywny mówią o SM, ze to nie to co kiedy bo jest nowoczesne leczenie itp. Ale nie znam osoby, która nawet mimo leczenie nie ma jakiś objawów. Czy jednak ta nasza choroba wcześniej czy później nie da w kość? Mam na myśli ze wcześniej czy później będziemy niepełnosprawni i wyladujemy na wózku]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Czy ktos miał pampersa między nogami?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11662.html</link>
			<pubDate>Mon, 11 Sep 2023 02:07:25 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5300">Bubulina1</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11662.html</guid>
			<description><![CDATA[Dwa dnia temu poczułam plastikowe skarpety... Po tym nastąpiło zdrętwienie tylnej i przedniej okolicy... Masakra!!!! Czuję pampersa między nogami i sikam co godzinę... Nogi i brzuch jakby w plastiku, bez normalnego czuci! Co  robić!!??!!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Dwa dnia temu poczułam plastikowe skarpety... Po tym nastąpiło zdrętwienie tylnej i przedniej okolicy... Masakra!!!! Czuję pampersa między nogami i sikam co godzinę... Nogi i brzuch jakby w plastiku, bez normalnego czuci! Co  robić!!??!!]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[PONVORY]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-8634.html</link>
			<pubDate>Sun, 04 Jun 2023 23:17:28 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5242">christoph</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-8634.html</guid>
			<description><![CDATA[witam. od 02,06,23 zaczolem brac Panvory inaczej Ponesimod. po 3 dniach wprowadzeniu do leczenia . nastapila doordynacja ruchöw rak, moge pisac palcami a nie dlugoisem. w glowie sie  nie kreci , tylko jest tzw. wypelnienie glowy jakims znaczeniem niewiem jak to nazwac.<br />
Rozmawialem z lekarzem na temat ZAPOSI z Zabrze z kliniki MS. ale powiedziala ze  zaposia jest dobrym lekiem ale Panvory jest lepszym bo jest bardziej rozbudowanym, jestem szczesiwy to jest dopiero 3 dzien zazywania tego laku,po 6 miesiacach oczyszczania organizmu z starego laku w koncu jest ten dzien, jestem szczesliwy i nie mam mysli depresyjnych, jest dobrze  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[witam. od 02,06,23 zaczolem brac Panvory inaczej Ponesimod. po 3 dniach wprowadzeniu do leczenia . nastapila doordynacja ruchöw rak, moge pisac palcami a nie dlugoisem. w glowie sie  nie kreci , tylko jest tzw. wypelnienie glowy jakims znaczeniem niewiem jak to nazwac.<br />
Rozmawialem z lekarzem na temat ZAPOSI z Zabrze z kliniki MS. ale powiedziala ze  zaposia jest dobrym lekiem ale Panvory jest lepszym bo jest bardziej rozbudowanym, jestem szczesiwy to jest dopiero 3 dzien zazywania tego laku,po 6 miesiacach oczyszczania organizmu z starego laku w koncu jest ten dzien, jestem szczesliwy i nie mam mysli depresyjnych, jest dobrze  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Leczenie tecfiderą, tryb życia i ogólne wołanie o pomoc]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3845.html</link>
			<pubDate>Tue, 16 May 2023 10:10:00 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=4601">Dominik1</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3845.html</guid>
			<description><![CDATA[Dzień dobry, <br />
<br />
mojej mamie jakieś 20+ lat temu opadła powieka. Lekarze zrobili tomograf miała płyn w sitowiu i to pewnie dlatego. Po kilku dniach było ok i kolejne lata. W międzyczasie może troche jej się pogorszyła równowaga np wstajac szybko z kucków potrafiła polecieć do tyłu. niecałe 3 lata temu opadła jej znów ta powieka i zaczelismy bardzo drążyć. No i wyszło że ma SM. Lekarze powiedzieli ze jest super bo rzadko się odzywa i jest ogólnie sprawna, ale ma ciut mniejszą siłę w lewej stronie ciała. Lewą nogą trochę sztywniej chodziła od jakiegoś czasu jakby szurała kapciem po ziemi. <br />
<br />
Zakwalifikowana do programu otrzymała Tecfiderę. Ogólnie dobrze ją znosi, no i ma tam te swoje badania. Jeśli chodzi o rezonans to pojawiają się sporadycznie jakieś nowe zmiany demielinizacyjne, ale lekarz tłumaczy że przecież jest z panią dobrze a ilość zmian nie znaczy o wielkości choroby. Badania u psychologa wychodzą coraz gorzej, charakter pisma się pogarsza, skupienie i zdolności mózgu. <br />
<br />
Co mnie boli? To że mojej mamie tłumaczę że jest już 2 lata bezrobotna, że dopóki nie było diagnozy a choruje na to długo to było ok, to że nie rusza się do ludzi, do pracy, nie uzywa mózgu. Mówiąc że krzyzówki wez porób mówi że nei chce bo jej się nie chce nad tym myśleć. Mówiąc idz do pracy odpowie że przeciez ona jest chora i dla niej lepsze jest siedziec w domu w fotelu bo pani doktor tak powiedziala ze renta jest dla niej. Niby czasem wyjdzie na kijki czy z psem, ale będąc sprawną naprawdę uwazam ze warto walczyć i coś robić bo może zachowac ten komfort. Tymczasem się pogarsza jak pisałem. <br />
<br />
Pytanie moje czy leczenie jest neiprawidłowe? Czy styl życia pacjenta ją cofa? Czy moje wołanie by poszła do ludzi, do pracy, wzięła się za siebie jest nieuzasadnione i mogę jej zrobic krzywdę jeśli poszłaby np. na 3/4 etatu bezstresowej/ wmiare bezstresowej pracy? Może to ja powinienem zbastować? <br />
<br />
Tata wyręcza ją we wszystkim, chciałem by umyła stół do sprzedaży to powiedziała ok, a za jakiś czas zawołała tate by to zrobił bo ona to nie jest w sumie zdrowa i chcialaby być zdrowa i renty na ładne oczy nie dostała. Całe życie raczej nie migała się od pracy może faktycznie jest dramat a ja jej szkodzę? Z drugiej strony nawet jak byłoby bardzo źle to jestem pewny że umyć stół to nie karkołomna czynność. Co prawda dodam jeszcze żę ostatnio np. miała taki dzien ze nei była w stanie sama zejsc na dół i poszła z tatą i zwymiotowała dopiero się jej poprawiło. <br />
<br />
<br />
Co robić? Odpuścić? zagonić? pokazać jej ten temat? <br />
Wy jesteście w tej sytuacji, w której co prawda nie chciałbym się znaleźć ale szanuję bardzo ludzi którzy pomagają innym i wierzę, że z waszego punktu widzenia jesteście w stanie mi pomóc i ukierunkować. <br />
<br />
Ogólnie ma 52 lata i do czasu diagnozy była bardzo aktywna tylko czekała az będzie wiosna i pojdzie na kijki. <br />
Pracę miala zbyt stresującą może to powoduje u niej lęk jakiś. <br />
<br />
Myśli że wysyłam ją do pracy po pieniądze.......... ręce mi opadają, brat tez nie jest w stanie wpłynąć na cokolwiek a tata ma tendencje do rozkładania parasola ochronnego bo całe życie chronił nas przed czymś przed czym chronić nie powinien wyręczając nas ze wszystkim. <br />
HELP]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Dzień dobry, <br />
<br />
mojej mamie jakieś 20+ lat temu opadła powieka. Lekarze zrobili tomograf miała płyn w sitowiu i to pewnie dlatego. Po kilku dniach było ok i kolejne lata. W międzyczasie może troche jej się pogorszyła równowaga np wstajac szybko z kucków potrafiła polecieć do tyłu. niecałe 3 lata temu opadła jej znów ta powieka i zaczelismy bardzo drążyć. No i wyszło że ma SM. Lekarze powiedzieli ze jest super bo rzadko się odzywa i jest ogólnie sprawna, ale ma ciut mniejszą siłę w lewej stronie ciała. Lewą nogą trochę sztywniej chodziła od jakiegoś czasu jakby szurała kapciem po ziemi. <br />
<br />
Zakwalifikowana do programu otrzymała Tecfiderę. Ogólnie dobrze ją znosi, no i ma tam te swoje badania. Jeśli chodzi o rezonans to pojawiają się sporadycznie jakieś nowe zmiany demielinizacyjne, ale lekarz tłumaczy że przecież jest z panią dobrze a ilość zmian nie znaczy o wielkości choroby. Badania u psychologa wychodzą coraz gorzej, charakter pisma się pogarsza, skupienie i zdolności mózgu. <br />
<br />
Co mnie boli? To że mojej mamie tłumaczę że jest już 2 lata bezrobotna, że dopóki nie było diagnozy a choruje na to długo to było ok, to że nie rusza się do ludzi, do pracy, nie uzywa mózgu. Mówiąc że krzyzówki wez porób mówi że nei chce bo jej się nie chce nad tym myśleć. Mówiąc idz do pracy odpowie że przeciez ona jest chora i dla niej lepsze jest siedziec w domu w fotelu bo pani doktor tak powiedziala ze renta jest dla niej. Niby czasem wyjdzie na kijki czy z psem, ale będąc sprawną naprawdę uwazam ze warto walczyć i coś robić bo może zachowac ten komfort. Tymczasem się pogarsza jak pisałem. <br />
<br />
Pytanie moje czy leczenie jest neiprawidłowe? Czy styl życia pacjenta ją cofa? Czy moje wołanie by poszła do ludzi, do pracy, wzięła się za siebie jest nieuzasadnione i mogę jej zrobic krzywdę jeśli poszłaby np. na 3/4 etatu bezstresowej/ wmiare bezstresowej pracy? Może to ja powinienem zbastować? <br />
<br />
Tata wyręcza ją we wszystkim, chciałem by umyła stół do sprzedaży to powiedziała ok, a za jakiś czas zawołała tate by to zrobił bo ona to nie jest w sumie zdrowa i chcialaby być zdrowa i renty na ładne oczy nie dostała. Całe życie raczej nie migała się od pracy może faktycznie jest dramat a ja jej szkodzę? Z drugiej strony nawet jak byłoby bardzo źle to jestem pewny że umyć stół to nie karkołomna czynność. Co prawda dodam jeszcze żę ostatnio np. miała taki dzien ze nei była w stanie sama zejsc na dół i poszła z tatą i zwymiotowała dopiero się jej poprawiło. <br />
<br />
<br />
Co robić? Odpuścić? zagonić? pokazać jej ten temat? <br />
Wy jesteście w tej sytuacji, w której co prawda nie chciałbym się znaleźć ale szanuję bardzo ludzi którzy pomagają innym i wierzę, że z waszego punktu widzenia jesteście w stanie mi pomóc i ukierunkować. <br />
<br />
Ogólnie ma 52 lata i do czasu diagnozy była bardzo aktywna tylko czekała az będzie wiosna i pojdzie na kijki. <br />
Pracę miala zbyt stresującą może to powoduje u niej lęk jakiś. <br />
<br />
Myśli że wysyłam ją do pracy po pieniądze.......... ręce mi opadają, brat tez nie jest w stanie wpłynąć na cokolwiek a tata ma tendencje do rozkładania parasola ochronnego bo całe życie chronił nas przed czymś przed czym chronić nie powinien wyręczając nas ze wszystkim. <br />
HELP]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Kesimta 20mg]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3476.html</link>
			<pubDate>Sun, 14 May 2023 09:30:00 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5242">christoph</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3476.html</guid>
			<description><![CDATA[mam pytanie . Co zrobic jezeli bralem Kesimpta 20 mg przez okres 2.5 roku i nic nie dzialala, moj stan zdrowia sie tylko pogarszal. dopiero po teefonie do polski i rozmowie z Dr. Zielinski z Katowic kazal natychmiast mi zmienic lek. teraz 0,5 roku jestem bez zadnego leku  bo ponoc organizm sie musi wyczyscic z Kesimpty. Profesor z MS abulant z Essen powiedzial ze Kesimpta jest super lekiem, nawet jak zaczolem brac kesimpta musialem  odstawic Fampyra bo mi sie tak w glowie krecilo. Dzwonilem do Novatis i to zglosilem ze nie dziala w moim przypadku. co moge zrobic lekarzom i firmir farmaceutycznej. bo oni powinni leczyc a nie doprowadzac pacjenta do poglebionej choroby <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cry.png" alt="Płacz" title="Płacz" class="smilie smilie_21" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[mam pytanie . Co zrobic jezeli bralem Kesimpta 20 mg przez okres 2.5 roku i nic nie dzialala, moj stan zdrowia sie tylko pogarszal. dopiero po teefonie do polski i rozmowie z Dr. Zielinski z Katowic kazal natychmiast mi zmienic lek. teraz 0,5 roku jestem bez zadnego leku  bo ponoc organizm sie musi wyczyscic z Kesimpty. Profesor z MS abulant z Essen powiedzial ze Kesimpta jest super lekiem, nawet jak zaczolem brac kesimpta musialem  odstawic Fampyra bo mi sie tak w glowie krecilo. Dzwonilem do Novatis i to zglosilem ze nie dziala w moim przypadku. co moge zrobic lekarzom i firmir farmaceutycznej. bo oni powinni leczyc a nie doprowadzac pacjenta do poglebionej choroby <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cry.png" alt="Płacz" title="Płacz" class="smilie smilie_21" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Kolejny rzut]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3473.html</link>
			<pubDate>Sat, 13 May 2023 06:56:56 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5059">Piotrek4.0</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3473.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam wszystkich po dłuższej przerwie. <br />
Niestety mam drugi rzut, tym razem na szczęście bardzo lekki i objawiając się tylko lekkim pogorszeniem widzenia, delikatnym drętwieniem dłoni i "lekko ściąga mnie na lewą stronę". Pięć dni w szpitalu, kuracja Solu Medrolem i właściwie jest już dobrze a dopiero były dwa wlewy. Co ciekawe w środę miałem planowe podanie Tysabri i roczne badania czyli rezonans, RTG, krew i mocz. Wszystko wyszło "książkowo" w rezonansie żadnych zmian, a mimo to delikatny rzucik jest. <br />
Fajnie że pogoda dopisuje to po kroploówce chodzę na długie spacery.<br />
Serdecznie pozdrawiam i życzę udanego weekendu. <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cool.gif" alt="Cwaniak" title="Cwaniak" class="smilie smilie_3" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam wszystkich po dłuższej przerwie. <br />
Niestety mam drugi rzut, tym razem na szczęście bardzo lekki i objawiając się tylko lekkim pogorszeniem widzenia, delikatnym drętwieniem dłoni i "lekko ściąga mnie na lewą stronę". Pięć dni w szpitalu, kuracja Solu Medrolem i właściwie jest już dobrze a dopiero były dwa wlewy. Co ciekawe w środę miałem planowe podanie Tysabri i roczne badania czyli rezonans, RTG, krew i mocz. Wszystko wyszło "książkowo" w rezonansie żadnych zmian, a mimo to delikatny rzucik jest. <br />
Fajnie że pogoda dopisuje to po kroploówce chodzę na długie spacery.<br />
Serdecznie pozdrawiam i życzę udanego weekendu. <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/cool.gif" alt="Cwaniak" title="Cwaniak" class="smilie smilie_3" />]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>