https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/ Fri, 24 Apr 2026 11:58:22 +0000 MyBB https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html Mon, 20 Apr 2026 10:26:10 +0200 Szczurciu]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace

Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...

Teraz sport tylko w telewizji...]]>
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace

Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...

Teraz sport tylko w telewizji...]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html Thu, 05 Mar 2026 07:23:09 +0100 Joan]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html Mon, 02 Mar 2026 17:01:52 +0100 Joan]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html Thu, 26 Feb 2026 18:04:00 +0100 Ania97]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]> Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12109.html Sun, 08 Feb 2026 11:50:51 +0100 Merulasong]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12109.html
Witam wszystkich forumowiczów 
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia. 
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie. 
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!]]>
Witam wszystkich forumowiczów 
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia. 
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie. 
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12048.html Thu, 22 Jan 2026 21:59:31 +0100 Nadzia]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12048.html Po 13 latach wreszcie zebrałam się żeby tu napisać  
Diagnoza: 2013, punkcja bez prążków, kilka zmian w MRI głowy. Pod koniec tamtego roku trafiłam z rzutem 7/10 w skali. 
Obecnie na tecfiderze już 5 rok. Stan w tej chwili 1,5/2 w skali. 
Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego - wysłali mnie na sor psychiatryczny, twierdząc, że symuluje to, że nie widzę ?❤️ stamtąd trafiłam do innego szpitala na neurologię i tak się zaczęło. 
Długo by opowiadać, ale z chęcią porozmawiam. 
Chciałabym tylko zapytać czy ktoś też miał taką sytuację, że nie wykryto prążków w punkcji?]]> Po 13 latach wreszcie zebrałam się żeby tu napisać  
Diagnoza: 2013, punkcja bez prążków, kilka zmian w MRI głowy. Pod koniec tamtego roku trafiłam z rzutem 7/10 w skali. 
Obecnie na tecfiderze już 5 rok. Stan w tej chwili 1,5/2 w skali. 
Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego - wysłali mnie na sor psychiatryczny, twierdząc, że symuluje to, że nie widzę ?❤️ stamtąd trafiłam do innego szpitala na neurologię i tak się zaczęło. 
Długo by opowiadać, ale z chęcią porozmawiam. 
Chciałabym tylko zapytać czy ktoś też miał taką sytuację, że nie wykryto prążków w punkcji?]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12026.html Sun, 21 Dec 2025 18:02:13 +0100 Emila]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12026.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12025.html Fri, 19 Dec 2025 10:20:56 +0100 Lesiu]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12025.html
W końcu się zdecydowałem dołączyć.
Mam na imię Leszek. Mam 59 lat. SM miałem zdiagnozowane w 2012. Poruszam się coraz gorzej.
Mało wychodzę  domu. Na zewnątrz poruszam się na wózku. Mam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym.
Szukam pomocy i wsparcia. Mam mnóstwo pytań i wątpliwości.
Tyle na początek.
Witam raz jeszcze i życzę Szczęśliwych Świąt i Nowego Roku.

Pozdrawiam]]>
W końcu się zdecydowałem dołączyć.
Mam na imię Leszek. Mam 59 lat. SM miałem zdiagnozowane w 2012. Poruszam się coraz gorzej.
Mało wychodzę  domu. Na zewnątrz poruszam się na wózku. Mam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym.
Szukam pomocy i wsparcia. Mam mnóstwo pytań i wątpliwości.
Tyle na początek.
Witam raz jeszcze i życzę Szczęśliwych Świąt i Nowego Roku.

Pozdrawiam]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12009.html Tue, 09 Dec 2025 21:29:26 +0100 Bartek]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12009.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12001.html Sun, 30 Nov 2025 18:21:09 +0100 ozizs]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12001.html 8 listopada zgłosiłem się do szpitala na sor z powodu męczących objawów. Zawroty głowy, podwójne widzenie. Na sorze zrobione TK, podano leki. PO lekkiej poprawie postanowiłem z lekarzem, że idę do domu, a w razie pogorszenia mam wracać niezwłocznie. no i dzień później się pogorszyło. Do w/w objawów dołączył zaburzenia równowagi. Chodziłem jakbym był dość mocno pijany. Po szybkich lekach na sorze zostałem przyjęty na oddział neurologii. Dzień później miałem badanie MR oraz doppler tętnic szyi. MR wykazał zmiany demielinizacyjne. Pani doktor powiedziała, że wiele wskazuje na SM. Ogólnie troszkę mnie to załamało, zwłaszcza, że jak na szpilkach wyczekiwałem narodzin syna. Następne badania to punkcja i MR odcinka szyjnego. Tam kolejne zmiany. Punkcja dalej potwierdza. Po pierwszym szoku dochodzę do siebie. Teraz tylko potencjały i mam być leczony. Tyle ode mnie na start. Postanowiłem się tutaj poudzielać, żeby było łatwiej dla mnie i może dla kogoś z Was. Pozdrawiam cieplutko i życzę spokoju i zdrówka!]]> 8 listopada zgłosiłem się do szpitala na sor z powodu męczących objawów. Zawroty głowy, podwójne widzenie. Na sorze zrobione TK, podano leki. PO lekkiej poprawie postanowiłem z lekarzem, że idę do domu, a w razie pogorszenia mam wracać niezwłocznie. no i dzień później się pogorszyło. Do w/w objawów dołączył zaburzenia równowagi. Chodziłem jakbym był dość mocno pijany. Po szybkich lekach na sorze zostałem przyjęty na oddział neurologii. Dzień później miałem badanie MR oraz doppler tętnic szyi. MR wykazał zmiany demielinizacyjne. Pani doktor powiedziała, że wiele wskazuje na SM. Ogólnie troszkę mnie to załamało, zwłaszcza, że jak na szpilkach wyczekiwałem narodzin syna. Następne badania to punkcja i MR odcinka szyjnego. Tam kolejne zmiany. Punkcja dalej potwierdza. Po pierwszym szoku dochodzę do siebie. Teraz tylko potencjały i mam być leczony. Tyle ode mnie na start. Postanowiłem się tutaj poudzielać, żeby było łatwiej dla mnie i może dla kogoś z Was. Pozdrawiam cieplutko i życzę spokoju i zdrówka!]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11981.html Wed, 05 Nov 2025 15:50:28 +0100 Perezz]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11981.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11972.html Tue, 30 Sep 2025 21:00:20 +0200 Paweł151]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11972.html  W piątek idę by poznać szczegóły  i w końcu zaczne leczenie  ]]>  W piątek idę by poznać szczegóły  i w końcu zaczne leczenie  ]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11967.html Sun, 21 Sep 2025 14:08:35 +0200 Paweł151]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11967.html Pozdrawiam  wszystkich]]> Pozdrawiam  wszystkich]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11966.html Wed, 17 Sep 2025 18:24:39 +0200 Michał SM]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11966.html Niestety poruszam się na wózku inwalidzkim. To chyba wszystko co mam do powiedzenia o sobie. Pozdrawiam serdecznie wszystkich chorych na SM.]]> Niestety poruszam się na wózku inwalidzkim. To chyba wszystko co mam do powiedzenia o sobie. Pozdrawiam serdecznie wszystkich chorych na SM.]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11964.html Mon, 08 Sep 2025 11:40:00 +0200 aniaze]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11964.html

---

PS. Mam prążki typ 3, ktoś też ma ten typ prążków tutaj?]]>

---

PS. Mam prążki typ 3, ktoś też ma ten typ prążków tutaj?]]>