https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/ Sun, 26 Jul 2026 06:25:10 +0000 MyBB https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12279.html Wed, 15 Jul 2026 19:47:19 +0200 Karaluch666]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12279.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12271.html Sat, 11 Jul 2026 18:35:04 +0200 KOLIBEREK]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12271.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12253.html Mon, 15 Jun 2026 13:31:56 +0200 Jeleń]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12253.html SM mam zdiagnozowane od roku po tym jak miałem ciężki rzut i po przeanalizowaniu moich wszystkich objawów na przestrzeni kilkunastu lat, poszedłem do lekarza rodzinnego i stwierdziłem coś w tym stylu: "dzień dobry, poproszę skierowanie do neurologa ponieważ najprawdopodobniej mam stwardnienie". 
Pierwsze objawy pamiętam już jakieś 14 lat temu. Lecz jestem typem człowieka który nie skarży się i po lekarzach nie chodzi. Cokolwiek mi było do tej pory, spychałem na bok ze stwierdzeniem, że się rozchodzi. 
Aż do zeszłego roku. Wtedy chodzić już nawet nie umiałem. Więc jasne że rozchodzić nie mogłem
Niestety lekarz zwodził mnie badaniami tak długo, że moja jednostka przestała w tym czasie przyjmować do programu. Podobno konflikt z NFZ. Na moje nieszczęście objawy nie ustępowały tak jak wcześniej bywało. Trwały niemal cały rok, a bywa tak że w losowy dzień coś nowego się przyplącze żeby za parę tygodni zamienić się na coś innego.
Zaczynam szukać innego miejsca do leczenia i jedynie szkoda mi zmarnowanego czasu podczas którego zdrowia mi nie przybywało.
Jak kiedyś znajdę chwilę to opiszę moją historię w odpowiednim dziale, ale na ten moment borykam się z przedziwną sytuacją jakiej nie miałem do tej pory.
Najwięcej objawów miałem zawsze po zmęczeniu, zwłaszcza psychicznym oraz wiadomo, stresie. Końcówki dnia byłem strasznie wypompowany. Ale od 3 tygodni fenomen. Budzę się strasznie zmęczony z zawrotami głowy które dopiero mijają po kilku godzinach. Przychodzi 13sta a ja jestem jak nowo narodzony.  Wcześniej jakbym kilka piw wypił. I tak codziennie. A powinno być odwrotnie przecież 

Także jeszcze raz
Hej wszystkim]]> SM mam zdiagnozowane od roku po tym jak miałem ciężki rzut i po przeanalizowaniu moich wszystkich objawów na przestrzeni kilkunastu lat, poszedłem do lekarza rodzinnego i stwierdziłem coś w tym stylu: "dzień dobry, poproszę skierowanie do neurologa ponieważ najprawdopodobniej mam stwardnienie". 
Pierwsze objawy pamiętam już jakieś 14 lat temu. Lecz jestem typem człowieka który nie skarży się i po lekarzach nie chodzi. Cokolwiek mi było do tej pory, spychałem na bok ze stwierdzeniem, że się rozchodzi. 
Aż do zeszłego roku. Wtedy chodzić już nawet nie umiałem. Więc jasne że rozchodzić nie mogłem
Niestety lekarz zwodził mnie badaniami tak długo, że moja jednostka przestała w tym czasie przyjmować do programu. Podobno konflikt z NFZ. Na moje nieszczęście objawy nie ustępowały tak jak wcześniej bywało. Trwały niemal cały rok, a bywa tak że w losowy dzień coś nowego się przyplącze żeby za parę tygodni zamienić się na coś innego.
Zaczynam szukać innego miejsca do leczenia i jedynie szkoda mi zmarnowanego czasu podczas którego zdrowia mi nie przybywało.
Jak kiedyś znajdę chwilę to opiszę moją historię w odpowiednim dziale, ale na ten moment borykam się z przedziwną sytuacją jakiej nie miałem do tej pory.
Najwięcej objawów miałem zawsze po zmęczeniu, zwłaszcza psychicznym oraz wiadomo, stresie. Końcówki dnia byłem strasznie wypompowany. Ale od 3 tygodni fenomen. Budzę się strasznie zmęczony z zawrotami głowy które dopiero mijają po kilku godzinach. Przychodzi 13sta a ja jestem jak nowo narodzony.  Wcześniej jakbym kilka piw wypił. I tak codziennie. A powinno być odwrotnie przecież 

Także jeszcze raz
Hej wszystkim]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12250.html Sat, 13 Jun 2026 04:46:10 +0200 Lukasz]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12250.html
Jestem nowy na forum.Pod koniec kwietnia dowiedziałem się że mam SM.To dla mnie nowa sytuacja i cały czas uczę się żyć z tą diagnozą.

Za 5 dni mam otrzymać pierwszą dawkę leku Briumvi.Czy ktoś z was jest leczony tym lekiem?Jak się po nim czuliście i jakie mieliście ewentualne skutki uboczne? 

Moje pierwsze objawy SM to były mrożenie kończyn i lewej strony oraz podwójne widzenie.

Podwójne widzenie ustępuje.Nadal jednak daje o sobie znać przy zmęczeniu,wieczorem oraz przy dłużej trasie jazdy samochodem jako pasażer.Trwa to już około 6 tygodni od początku objawów.

Chętnie poznam wasze doświadczenia, szczególnie dotyczące leczenia lekiem Briumvi oraz tego jak długo wracał wzrok do normy po rzucie.

Pozdrawiam ?]]>
Jestem nowy na forum.Pod koniec kwietnia dowiedziałem się że mam SM.To dla mnie nowa sytuacja i cały czas uczę się żyć z tą diagnozą.

Za 5 dni mam otrzymać pierwszą dawkę leku Briumvi.Czy ktoś z was jest leczony tym lekiem?Jak się po nim czuliście i jakie mieliście ewentualne skutki uboczne? 

Moje pierwsze objawy SM to były mrożenie kończyn i lewej strony oraz podwójne widzenie.

Podwójne widzenie ustępuje.Nadal jednak daje o sobie znać przy zmęczeniu,wieczorem oraz przy dłużej trasie jazdy samochodem jako pasażer.Trwa to już około 6 tygodni od początku objawów.

Chętnie poznam wasze doświadczenia, szczególnie dotyczące leczenia lekiem Briumvi oraz tego jak długo wracał wzrok do normy po rzucie.

Pozdrawiam ?]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html Mon, 20 Apr 2026 10:26:10 +0200 Szczurciu]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace

Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...

Teraz sport tylko w telewizji...]]>
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace

Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...

Teraz sport tylko w telewizji...]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html Thu, 05 Mar 2026 07:23:09 +0100 Joan]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12202.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html Mon, 02 Mar 2026 17:01:52 +0100 Joan]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12200.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html Thu, 26 Feb 2026 18:04:00 +0100 Ania97]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12197.html Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]> Jestem Ania. O SM wiem od listopada 2024 – zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego i do dziś niedowidzę na lewe oko. Od kwietnia 2025 biorę Zeposię. Od roku próbuję to wszystko jakoś poskładać w całość, ale wychodzi z różnym skutkiem.]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12109.html Sun, 08 Feb 2026 11:50:51 +0100 Merulasong]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12109.html
Witam wszystkich forumowiczów 
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia. 
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie. 
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!]]>
Witam wszystkich forumowiczów 
W piątek przyjęłam pierwszą dawkę Kesimpty. To początek mojego leczenia. 
Mieszkam w Monachium od trzech lat. Jeszcze w Polsce cztery lata temu wylądowałam w szpitalu z pozagałkowym zapaleniem nerwu wzrokowego. CIS
Diagnozę otrzymałam dopiero niedawno już tu w Niemczech bo pojawiają się nowe aktywne zmiany w rezonansie. Zdecydowałam się na Kesimptę, bo to podobno skuteczny lek, no i dosyć łatwa aplikacja. Ale boję się spadku odporności i infekcji
Na razie jeszcze jestem nieco słaba po tym pierwszym podaniu, ale nie jest tak strasznie. 
Pozdrawiam wszystkich i trzymam kciuki za Wasze terapie!]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12048.html Thu, 22 Jan 2026 21:59:31 +0100 Nadzia]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12048.html Po 13 latach wreszcie zebrałam się żeby tu napisać  
Diagnoza: 2013, punkcja bez prążków, kilka zmian w MRI głowy. Pod koniec tamtego roku trafiłam z rzutem 7/10 w skali. 
Obecnie na tecfiderze już 5 rok. Stan w tej chwili 1,5/2 w skali. 
Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego - wysłali mnie na sor psychiatryczny, twierdząc, że symuluje to, że nie widzę ?❤️ stamtąd trafiłam do innego szpitala na neurologię i tak się zaczęło. 
Długo by opowiadać, ale z chęcią porozmawiam. 
Chciałabym tylko zapytać czy ktoś też miał taką sytuację, że nie wykryto prążków w punkcji?]]> Po 13 latach wreszcie zebrałam się żeby tu napisać  
Diagnoza: 2013, punkcja bez prążków, kilka zmian w MRI głowy. Pod koniec tamtego roku trafiłam z rzutem 7/10 w skali. 
Obecnie na tecfiderze już 5 rok. Stan w tej chwili 1,5/2 w skali. 
Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego - wysłali mnie na sor psychiatryczny, twierdząc, że symuluje to, że nie widzę ?❤️ stamtąd trafiłam do innego szpitala na neurologię i tak się zaczęło. 
Długo by opowiadać, ale z chęcią porozmawiam. 
Chciałabym tylko zapytać czy ktoś też miał taką sytuację, że nie wykryto prążków w punkcji?]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12026.html Sun, 21 Dec 2025 18:02:13 +0100 Emila]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12026.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12025.html Fri, 19 Dec 2025 10:20:56 +0100 Lesiu]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12025.html
W końcu się zdecydowałem dołączyć.
Mam na imię Leszek. Mam 59 lat. SM miałem zdiagnozowane w 2012. Poruszam się coraz gorzej.
Mało wychodzę  domu. Na zewnątrz poruszam się na wózku. Mam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym.
Szukam pomocy i wsparcia. Mam mnóstwo pytań i wątpliwości.
Tyle na początek.
Witam raz jeszcze i życzę Szczęśliwych Świąt i Nowego Roku.

Pozdrawiam]]>
W końcu się zdecydowałem dołączyć.
Mam na imię Leszek. Mam 59 lat. SM miałem zdiagnozowane w 2012. Poruszam się coraz gorzej.
Mało wychodzę  domu. Na zewnątrz poruszam się na wózku. Mam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym.
Szukam pomocy i wsparcia. Mam mnóstwo pytań i wątpliwości.
Tyle na początek.
Witam raz jeszcze i życzę Szczęśliwych Świąt i Nowego Roku.

Pozdrawiam]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12009.html Tue, 09 Dec 2025 21:29:26 +0100 Bartek]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12009.html https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12001.html Sun, 30 Nov 2025 18:21:09 +0100 ozizs]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12001.html 8 listopada zgłosiłem się do szpitala na sor z powodu męczących objawów. Zawroty głowy, podwójne widzenie. Na sorze zrobione TK, podano leki. PO lekkiej poprawie postanowiłem z lekarzem, że idę do domu, a w razie pogorszenia mam wracać niezwłocznie. no i dzień później się pogorszyło. Do w/w objawów dołączył zaburzenia równowagi. Chodziłem jakbym był dość mocno pijany. Po szybkich lekach na sorze zostałem przyjęty na oddział neurologii. Dzień później miałem badanie MR oraz doppler tętnic szyi. MR wykazał zmiany demielinizacyjne. Pani doktor powiedziała, że wiele wskazuje na SM. Ogólnie troszkę mnie to załamało, zwłaszcza, że jak na szpilkach wyczekiwałem narodzin syna. Następne badania to punkcja i MR odcinka szyjnego. Tam kolejne zmiany. Punkcja dalej potwierdza. Po pierwszym szoku dochodzę do siebie. Teraz tylko potencjały i mam być leczony. Tyle ode mnie na start. Postanowiłem się tutaj poudzielać, żeby było łatwiej dla mnie i może dla kogoś z Was. Pozdrawiam cieplutko i życzę spokoju i zdrówka!]]> 8 listopada zgłosiłem się do szpitala na sor z powodu męczących objawów. Zawroty głowy, podwójne widzenie. Na sorze zrobione TK, podano leki. PO lekkiej poprawie postanowiłem z lekarzem, że idę do domu, a w razie pogorszenia mam wracać niezwłocznie. no i dzień później się pogorszyło. Do w/w objawów dołączył zaburzenia równowagi. Chodziłem jakbym był dość mocno pijany. Po szybkich lekach na sorze zostałem przyjęty na oddział neurologii. Dzień później miałem badanie MR oraz doppler tętnic szyi. MR wykazał zmiany demielinizacyjne. Pani doktor powiedziała, że wiele wskazuje na SM. Ogólnie troszkę mnie to załamało, zwłaszcza, że jak na szpilkach wyczekiwałem narodzin syna. Następne badania to punkcja i MR odcinka szyjnego. Tam kolejne zmiany. Punkcja dalej potwierdza. Po pierwszym szoku dochodzę do siebie. Teraz tylko potencjały i mam być leczony. Tyle ode mnie na start. Postanowiłem się tutaj poudzielać, żeby było łatwiej dla mnie i może dla kogoś z Was. Pozdrawiam cieplutko i życzę spokoju i zdrówka!]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11981.html Wed, 05 Nov 2025 15:50:28 +0100 Perezz]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11981.html