<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - Inne objawy]]></title>
		<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/</link>
		<description><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - https://www.stwardnienierozsiane.info/forum]]></description>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:57:48 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Czy spięte i zmrowiałe dłonie komuś puchną?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12033.html</link>
			<pubDate>Sat, 03 Jan 2026 11:07:50 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5300">Bubulina1</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12033.html</guid>
			<description><![CDATA[Od 2 lat dłonie są zmrowiałe, jakby w zbyt ciasnych rękawiczkach i z zaburzonym czuciem. Puchną niemal każdego dnia... Neurolog twierdzi, że to nie od SM, a RTG nie wykazał żadnych zmian. Badania pod kątem chorób reumatycznych też ok. I bolą dwa palce w prawej dłoni. Już nie wiem co o tym myśleć i co robić. Bardzo mi to doskwiera <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Od 2 lat dłonie są zmrowiałe, jakby w zbyt ciasnych rękawiczkach i z zaburzonym czuciem. Puchną niemal każdego dnia... Neurolog twierdzi, że to nie od SM, a RTG nie wykazał żadnych zmian. Badania pod kątem chorób reumatycznych też ok. I bolą dwa palce w prawej dłoni. Już nie wiem co o tym myśleć i co robić. Bardzo mi to doskwiera <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Drętwienie 24/7 i ból pleców – szukam przyczyny i pomocy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11949.html</link>
			<pubDate>Wed, 30 Jul 2025 12:27:24 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5857">balcera.76</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11949.html</guid>
			<description><![CDATA[<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Cześć wszystkim, witam serdecznie!</span><br />
Zakładam ten wątek, żeby opisać swoją sytuację i – być może – dowiedzieć się czegoś od osób, które przechodzą przez podobne problemy.<br />
W marcu 2024 roku zdiagnozowano u mnie <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">stwardnienie rozsiane (SM)</span>. Od tamtej pory zmagam się z wieloma uciążliwymi objawami, które lekarze w UK automatycznie przypisali SM. Niestety, mam też długą historię problemów z <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">kręgosłupem</span>, które były zgłaszane lekarzom już w 2016 roku, ale wtedy je zbagatelizowano.<br />
<hr class="mycode_hr" />
? Główne objawy:<ul class="mycode_list"><li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Stałe drętwienie od pasa w dół oraz prawej dłoni</span>, trwające 24/7, bez żadnych przerw czy zmian.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Wrażliwość stóp</span> – nie mogę nosić butów ani skarpetek dłużej niż godzinę–dwie ze względu na silny dyskomfort i pieczenie.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Pogorszenie w prawej dłoni</span> – początkowo tylko dwa palce, teraz cała dłoń.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Zaburzenia równowagi</span>, szczególnie przy schodzeniu w dół.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Chroniczne zmęczenie</span>, trudne do jednoznacznego przypisania SM, bólowi czy wyczerpaniu psychicznemu.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Silny ból lędźwi i lewego pośladka</span>, nasilający się przy chodzeniu lub siedzeniu.<br />
</li>
</ul>
<hr class="mycode_hr" />
? Diagnozy i wątpliwości<br />
Po wspomnianym rzucie (nasilonym zaburzeniu równowagi) w marcu 2024 trafiłem do szpitala, gdzie wykryto SM. Od tego momentu całą resztę objawów zaczęto przypisywać wyłącznie tej chorobie – <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">pomijając moją wcześniejszą historię neurologiczno-ortopedyczną</span>.<br />
Dopiero niedawno <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">neurolog zasugerowała</span>, że ból w pośladku i plecach może mieć związek z kręgosłupem. To pokrywa się z moimi obserwacjami – <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">po wizycie u kręgarza</span> (bardzo nieudanej) moje objawy na lewej stronie jeszcze się pogorszyły. To tylko utwierdza mnie w przekonaniu, że <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">przynajmniej część symptomów może wynikać z problemów z kręgosłupem</span>, a nie SM.<br />
<hr class="mycode_hr" />
❗ Problem i frustracja<br />
Mam wrażenie, że <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">te dwie rzeczywistości – SM i problemy kręgosłupowe – nakładają się na siebie</span>, a ja zostałem z tym sam. Lekarze w UK, po postawieniu diagnozy SM, przestali szukać innych przyczyn.<br />
To potwornie frustrujące – bo nie wiem, co robić dalej, a codzienne funkcjonowanie staje się coraz trudniejsze.<br />
<hr class="mycode_hr" />
❓ Pytanie do Was:<ul class="mycode_list"><li>Czy <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">u Was również występuje drętwienie non stop, 24/7</span> – bez najmniejszej ulgi?<br />
</li>
<li>Czy ktoś z Was <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">ma ból lędźwi promieniujący do lewego pośladka</span> – przypominający <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">rwę kulszową</span>?<br />
</li>
<li>Jak sobie radzicie z tak silną <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">wrażliwością stóp</span>?<br />
 Próbuję <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">kąpieli ciepło-zimnych</span>, różnych butów, skarpetek...<br />
 Najlepiej czuję się boso, ale przecież tak nie da się normalnie żyć, a tym bardziej <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">pracować</span>. A coś muszę zacząć robić, bo <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">sytuacja finansowa jest coraz trudniejsza</span>.<br />
</li>
</ul>
<hr class="mycode_hr" />
Z góry dziękuję każdemu, kto przeczytał i zechce się podzielić swoim doświadczeniem.<br />
Pozdrawiam i życzę wszystkim dużo zdrowia i siły. ?<br />
<hr class="mycode_hr" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Cześć wszystkim, witam serdecznie!</span><br />
Zakładam ten wątek, żeby opisać swoją sytuację i – być może – dowiedzieć się czegoś od osób, które przechodzą przez podobne problemy.<br />
W marcu 2024 roku zdiagnozowano u mnie <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">stwardnienie rozsiane (SM)</span>. Od tamtej pory zmagam się z wieloma uciążliwymi objawami, które lekarze w UK automatycznie przypisali SM. Niestety, mam też długą historię problemów z <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">kręgosłupem</span>, które były zgłaszane lekarzom już w 2016 roku, ale wtedy je zbagatelizowano.<br />
<hr class="mycode_hr" />
? Główne objawy:<ul class="mycode_list"><li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Stałe drętwienie od pasa w dół oraz prawej dłoni</span>, trwające 24/7, bez żadnych przerw czy zmian.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Wrażliwość stóp</span> – nie mogę nosić butów ani skarpetek dłużej niż godzinę–dwie ze względu na silny dyskomfort i pieczenie.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Pogorszenie w prawej dłoni</span> – początkowo tylko dwa palce, teraz cała dłoń.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Zaburzenia równowagi</span>, szczególnie przy schodzeniu w dół.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Chroniczne zmęczenie</span>, trudne do jednoznacznego przypisania SM, bólowi czy wyczerpaniu psychicznemu.<br />
</li>
<li><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Silny ból lędźwi i lewego pośladka</span>, nasilający się przy chodzeniu lub siedzeniu.<br />
</li>
</ul>
<hr class="mycode_hr" />
? Diagnozy i wątpliwości<br />
Po wspomnianym rzucie (nasilonym zaburzeniu równowagi) w marcu 2024 trafiłem do szpitala, gdzie wykryto SM. Od tego momentu całą resztę objawów zaczęto przypisywać wyłącznie tej chorobie – <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">pomijając moją wcześniejszą historię neurologiczno-ortopedyczną</span>.<br />
Dopiero niedawno <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">neurolog zasugerowała</span>, że ból w pośladku i plecach może mieć związek z kręgosłupem. To pokrywa się z moimi obserwacjami – <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">po wizycie u kręgarza</span> (bardzo nieudanej) moje objawy na lewej stronie jeszcze się pogorszyły. To tylko utwierdza mnie w przekonaniu, że <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">przynajmniej część symptomów może wynikać z problemów z kręgosłupem</span>, a nie SM.<br />
<hr class="mycode_hr" />
❗ Problem i frustracja<br />
Mam wrażenie, że <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">te dwie rzeczywistości – SM i problemy kręgosłupowe – nakładają się na siebie</span>, a ja zostałem z tym sam. Lekarze w UK, po postawieniu diagnozy SM, przestali szukać innych przyczyn.<br />
To potwornie frustrujące – bo nie wiem, co robić dalej, a codzienne funkcjonowanie staje się coraz trudniejsze.<br />
<hr class="mycode_hr" />
❓ Pytanie do Was:<ul class="mycode_list"><li>Czy <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">u Was również występuje drętwienie non stop, 24/7</span> – bez najmniejszej ulgi?<br />
</li>
<li>Czy ktoś z Was <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">ma ból lędźwi promieniujący do lewego pośladka</span> – przypominający <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">rwę kulszową</span>?<br />
</li>
<li>Jak sobie radzicie z tak silną <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">wrażliwością stóp</span>?<br />
 Próbuję <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">kąpieli ciepło-zimnych</span>, różnych butów, skarpetek...<br />
 Najlepiej czuję się boso, ale przecież tak nie da się normalnie żyć, a tym bardziej <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">pracować</span>. A coś muszę zacząć robić, bo <span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">sytuacja finansowa jest coraz trudniejsza</span>.<br />
</li>
</ul>
<hr class="mycode_hr" />
Z góry dziękuję każdemu, kto przeczytał i zechce się podzielić swoim doświadczeniem.<br />
Pozdrawiam i życzę wszystkim dużo zdrowia i siły. ?<br />
<hr class="mycode_hr" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Tętniak]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11825.html</link>
			<pubDate>Fri, 06 Dec 2024 12:43:02 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5208">Parkowa</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11825.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć, tata ma tętniaka i lekarz wspomniał coś o możliwej operacji. Czy to zawsze jest konieczne, czy są jakieś inne opcje? Bo brzmi to trochę strasznie, a nie wiem, jak go uspokoić.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć, tata ma tętniaka i lekarz wspomniał coś o możliwej operacji. Czy to zawsze jest konieczne, czy są jakieś inne opcje? Bo brzmi to trochę strasznie, a nie wiem, jak go uspokoić.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Jejunostomia]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11749.html</link>
			<pubDate>Wed, 03 Jul 2024 18:26:43 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5517">darjim</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11749.html</guid>
			<description><![CDATA[Cześć. Mam pytanie: Czy ktoś z użytkowników jest na jejunostomii? I czy mógłby skontaktować się ze mną w tej kwestii na priv albo bezpośrednio na forum. Będę bardzo wdzięczny. Darek.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Cześć. Mam pytanie: Czy ktoś z użytkowników jest na jejunostomii? I czy mógłby skontaktować się ze mną w tej kwestii na priv albo bezpośrednio na forum. Będę bardzo wdzięczny. Darek.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Refluks, przełyk itp.]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11730.html</link>
			<pubDate>Tue, 14 May 2024 20:08:59 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5517">darjim</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11730.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej. Mam pytanie.<br />
Dwa miesiące temu zacząłem mieć problemy z przełykiem. Praktycznie nic nie mogłem przełknąć, a to co przełknąłem było zarzucane z powrotem do przełyku. Pojawiło się dość spore niedożywienie i w związku z tym zamontowano mi jejunostomię. Teraz jestem w większości żywiony sztucznie wprost do jelita czczego. Czy ktoś z Was miał lub ma podobny problem?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej. Mam pytanie.<br />
Dwa miesiące temu zacząłem mieć problemy z przełykiem. Praktycznie nic nie mogłem przełknąć, a to co przełknąłem było zarzucane z powrotem do przełyku. Pojawiło się dość spore niedożywienie i w związku z tym zamontowano mi jejunostomię. Teraz jestem w większości żywiony sztucznie wprost do jelita czczego. Czy ktoś z Was miał lub ma podobny problem?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[PROBLEMY Z BUZIĄ/MOWĄ]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11678.html</link>
			<pubDate>Thu, 21 Dec 2023 14:14:32 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5360">m4t</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11678.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej!<br />
<br />
od kilku lat mam podejrzenie stwardnienia, nie jestem jeszcze objęty programem bo czekają na objawy (tu mam wrażenie że trochę mnie zlewają bo już nie raz drętwiała/mrowiła mnie ręka czy noga)<br />
<br />
od jakiegoś czasu mam dziwne uczucie w buzi, nie wiem jak to dokładnie opisać ale mam takie wrażenie jakby ucisku w podbródku, źle ułożonego języka, uczucia jakby mówienie nie było takie swobodne tylko wymagało więcej energii (ale się nie jąkam) to uczucie pojawia się i przechodzi trwa może parę godzin ale krócej ale wraca do kilka dni, mam tak od ok miesiąca<br />
<br />
konsultowałem temat ze stomatologiem, laryngologiem, robiłem usg węzłów chłonnych, byłem u pulmonologa i w sumie nic. Zrobiłem jeszcze rtg zębów aby sprawdzić czy coś tam nie promieniuje. <br />
<br />
Pytanie jest takie czy ktoś miał podobne problemy bo jednak też wiążę to z SM, kolejny rezonans dopiero w lutym a póki co jestem skazany na siebie i niestety mam wrażenie że niewiele osób chce mi pomóc]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej!<br />
<br />
od kilku lat mam podejrzenie stwardnienia, nie jestem jeszcze objęty programem bo czekają na objawy (tu mam wrażenie że trochę mnie zlewają bo już nie raz drętwiała/mrowiła mnie ręka czy noga)<br />
<br />
od jakiegoś czasu mam dziwne uczucie w buzi, nie wiem jak to dokładnie opisać ale mam takie wrażenie jakby ucisku w podbródku, źle ułożonego języka, uczucia jakby mówienie nie było takie swobodne tylko wymagało więcej energii (ale się nie jąkam) to uczucie pojawia się i przechodzi trwa może parę godzin ale krócej ale wraca do kilka dni, mam tak od ok miesiąca<br />
<br />
konsultowałem temat ze stomatologiem, laryngologiem, robiłem usg węzłów chłonnych, byłem u pulmonologa i w sumie nic. Zrobiłem jeszcze rtg zębów aby sprawdzić czy coś tam nie promieniuje. <br />
<br />
Pytanie jest takie czy ktoś miał podobne problemy bo jednak też wiążę to z SM, kolejny rezonans dopiero w lutym a póki co jestem skazany na siebie i niestety mam wrażenie że niewiele osób chce mi pomóc]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Jąkanie się]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11676.html</link>
			<pubDate>Mon, 11 Dec 2023 18:58:33 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5408">marixwzn</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11676.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam wszystkich! Czy ktoś z was ma lub miał momenty, w których zaczynał się jąkać? <br />
Mam 20 lat i choruję około rok.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam wszystkich! Czy ktoś z was ma lub miał momenty, w których zaczynał się jąkać? <br />
Mam 20 lat i choruję około rok.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Ból i pieczenie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11655.html</link>
			<pubDate>Mon, 07 Aug 2023 12:01:00 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5276">Agula123</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11655.html</guid>
			<description><![CDATA[Hejo.<br />
Od jakiegoś czasu odczuwam ból stóp i pieczenie. Dziśiaj w nocy myślałam że oszaleję. Ten ból i pieczenie raz jest a raz go nie ma, taki jakiś on dziwny....hm<br />
Tak się stresuje że to może być rzut...miał może ktoś takie objawy?? W czwartek jadę na urlop na 10 dni i nie ukrywam że nie będę tam miała dojścia do lekarzy i trochę się stresuje .]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hejo.<br />
Od jakiegoś czasu odczuwam ból stóp i pieczenie. Dziśiaj w nocy myślałam że oszaleję. Ten ból i pieczenie raz jest a raz go nie ma, taki jakiś on dziwny....hm<br />
Tak się stresuje że to może być rzut...miał może ktoś takie objawy?? W czwartek jadę na urlop na 10 dni i nie ukrywam że nie będę tam miała dojścia do lekarzy i trochę się stresuje .]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SM i dysfonia]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2950.html</link>
			<pubDate>Wed, 02 Jun 2021 22:05:48 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1564">MonikaP</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2950.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> byłam dzisiaj u laryngologa w związku z utrzymującą się kilka miesięcy chrypką. Lekarz zobaczył guzki na krtani i zlecił leczenie ale, gdy dowiedział się, że choruje na SM to opowiadał, że ma dużo pacjentek z SM, które mają dysfonie i różne zaburzenia głosu i że pacjenci z SM mają z tym problem i też cięższe jest leczenie dysfonii u nas. Przyznam szczerze że choruje na SM kilka lat i nigdy wcześniej nie słyszałam żeby SM miało jakikolwiek związek z zaburzeniami głosu i jakoś wpływało na ich leczenie. Może ktoś ma jakieś doświadczenia w tym temacie?  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" /> byłam dzisiaj u laryngologa w związku z utrzymującą się kilka miesięcy chrypką. Lekarz zobaczył guzki na krtani i zlecił leczenie ale, gdy dowiedział się, że choruje na SM to opowiadał, że ma dużo pacjentek z SM, które mają dysfonie i różne zaburzenia głosu i że pacjenci z SM mają z tym problem i też cięższe jest leczenie dysfonii u nas. Przyznam szczerze że choruje na SM kilka lat i nigdy wcześniej nie słyszałam żeby SM miało jakikolwiek związek z zaburzeniami głosu i jakoś wpływało na ich leczenie. Może ktoś ma jakieś doświadczenia w tym temacie?  <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif" alt="Uśmiech" title="Uśmiech" class="smilie smilie_1" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[SM i łuszczyca]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2881.html</link>
			<pubDate>Wed, 14 Apr 2021 16:09:29 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=215">Ewelina</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2881.html</guid>
			<description><![CDATA[<span style="color: #333333;" class="mycode_color"><span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Tahoma, Verdana, Arial, sans-serif;" class="mycode_font">Hej <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" /></span></span></span><br />
<br />
<span style="color: #333333;" class="mycode_color"><span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Tahoma, Verdana, Arial, sans-serif;" class="mycode_font">Czy ktoś z Was boryka się z łuszczycą? Jeśli tak, w jaki sposób ją leczycie? Odkąd zakwalifikowałam się do programu lekowego (2014 r.) mam ciągłe problemy z łuszczycą, do niedawna była to głównie łuszczyca dłoni. Obecnie łuszczyca opanowała także stopy i paznokcie, które najnormalniej w świecie mi odpadają. Jest na tyle uciążliwa, że uniemożliwia mi normalne funkcjonowanie, mam problemy z chodzeniem i z podstawowymi czynnościami, t.j. np. z kąpielą czy zrobieniem kanapki. Lekarze liczą, że przy kolejnym leku z programu coś się odmieni, jednak nie ma póki co żadnych rezultatów. Przerabiałam już Avonex, Copaxone, Tecfiderę i Aubagio (obecnie). Dermatolodzy boją mi się podać leki ogólnoustrojowe (np. metotreksat) bo nie wiedzą jakie będą reakcję z Aubagio. Wpadłam w jakieś błędne koło. Zostały mi tylko maści sterydowe, które praktycznie nie działają.</span></span></span>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="color: #333333;" class="mycode_color"><span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Tahoma, Verdana, Arial, sans-serif;" class="mycode_font">Hej <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/wink.gif" alt="Oczko" title="Oczko" class="smilie smilie_2" /></span></span></span><br />
<br />
<span style="color: #333333;" class="mycode_color"><span style="font-size: small;" class="mycode_size"><span style="font-family: Tahoma, Verdana, Arial, sans-serif;" class="mycode_font">Czy ktoś z Was boryka się z łuszczycą? Jeśli tak, w jaki sposób ją leczycie? Odkąd zakwalifikowałam się do programu lekowego (2014 r.) mam ciągłe problemy z łuszczycą, do niedawna była to głównie łuszczyca dłoni. Obecnie łuszczyca opanowała także stopy i paznokcie, które najnormalniej w świecie mi odpadają. Jest na tyle uciążliwa, że uniemożliwia mi normalne funkcjonowanie, mam problemy z chodzeniem i z podstawowymi czynnościami, t.j. np. z kąpielą czy zrobieniem kanapki. Lekarze liczą, że przy kolejnym leku z programu coś się odmieni, jednak nie ma póki co żadnych rezultatów. Przerabiałam już Avonex, Copaxone, Tecfiderę i Aubagio (obecnie). Dermatolodzy boją mi się podać leki ogólnoustrojowe (np. metotreksat) bo nie wiedzą jakie będą reakcję z Aubagio. Wpadłam w jakieś błędne koło. Zostały mi tylko maści sterydowe, które praktycznie nie działają.</span></span></span>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Samoistne ugryzienia jamy ustnej]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2716.html</link>
			<pubDate>Tue, 01 Dec 2020 20:37:00 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2523">fruu</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2716.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej,<br />
czy ktoś z Was miał niekontrolowane ściśnięcia zębów? Czyli mówiąc wprost, czy zdarzyło się Wam, że gryźliście się czy to w język czy w jamę ustną przez to, że w sposób całkowicie niekontrolowany zaciskaliście na moment zęby?<br />
<br />
Z początku ugryzienia te ignorowałem, bo przecież w życiu to się zdarza. Jednak złapałem się na tym, że to "kłapanie" zębami jest poza moją kontrolą. Po prostu w pewnym momencie to robię. A jeśli akurat na drodze stoi język czy coś innego to przygryzam. I zdarza mi się to co raz częściej.<br />
<br />
pzdr<br />
fruu fruu]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej,<br />
czy ktoś z Was miał niekontrolowane ściśnięcia zębów? Czyli mówiąc wprost, czy zdarzyło się Wam, że gryźliście się czy to w język czy w jamę ustną przez to, że w sposób całkowicie niekontrolowany zaciskaliście na moment zęby?<br />
<br />
Z początku ugryzienia te ignorowałem, bo przecież w życiu to się zdarza. Jednak złapałem się na tym, że to "kłapanie" zębami jest poza moją kontrolą. Po prostu w pewnym momencie to robię. A jeśli akurat na drodze stoi język czy coś innego to przygryzam. I zdarza mi się to co raz częściej.<br />
<br />
pzdr<br />
fruu fruu]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Orteza na opadającą stopę]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2649.html</link>
			<pubDate>Fri, 09 Oct 2020 18:18:50 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1534">magic1623</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2649.html</guid>
			<description><![CDATA[Witam,<br />
Czy korzysta ktoś z ortezy na opadającą stopę i czy dzięki temu lepiej się Wam chodzi? Lewą nogę mam słabszą. Często zachaczam palcami np.o próg i wtedy upadek gotowy. Tą nogą staję na palcach podczas chodzenia. Choruje oczywiście na SM.<br />
Zastanawiam się nad zakupem.<br />
Chodzi mi o coś takiego<br />
<a href="https://ziola-zycia.eu/pl/p/Orteza-na-na-opadajaca-stope-AM-OSS-25-4CLASSIC/23111522" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://ziola-zycia.eu/pl/p/Orteza-na-na...C/23111522</a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Witam,<br />
Czy korzysta ktoś z ortezy na opadającą stopę i czy dzięki temu lepiej się Wam chodzi? Lewą nogę mam słabszą. Często zachaczam palcami np.o próg i wtedy upadek gotowy. Tą nogą staję na palcach podczas chodzenia. Choruje oczywiście na SM.<br />
Zastanawiam się nad zakupem.<br />
Chodzi mi o coś takiego<br />
<a href="https://ziola-zycia.eu/pl/p/Orteza-na-na-opadajaca-stope-AM-OSS-25-4CLASSIC/23111522" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://ziola-zycia.eu/pl/p/Orteza-na-na...C/23111522</a>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Zapachy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2505.html</link>
			<pubDate>Mon, 04 May 2020 09:54:30 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=839">hela</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2505.html</guid>
			<description><![CDATA[Od wczoraj cały czas mi przeszkadzają zapachy, nie tak że wszystko śmierdzi, tylko po prostu mocniej pachnie, nie za bardzo wiem co o tym myśleć <br />
<br />
<br />
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Od wczoraj cały czas mi przeszkadzają zapachy, nie tak że wszystko śmierdzi, tylko po prostu mocniej pachnie, nie za bardzo wiem co o tym myśleć <br />
<br />
<br />
Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Swędzące dłonie i łaskotanie na twarzy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2402.html</link>
			<pubDate>Wed, 05 Feb 2020 20:54:16 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=2523">fruu</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2402.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej,<br />
pytanko z natury tych podejżliwych. Prawie rok biorę aubagio. W tym czasie miałem dwie czy trzy "przegapione" zmiany (objawy przypisałem stresowi, ale podobno było inaczej, i był to początek leczenia aubagio), jeden pseudo rzut, płynotok (choć to już nie wina leku), zakrzepicę i oczywiście zator płucny.<br />
Pomimo tego, że raczej nie panikuję, psychiatra wydumał sobie, że ze mną coś nie tak (zaczynając od silnej potrzeby kontroli a kończąc na osobowości religijno magicznej). Stąd teraz staram się unikać wszystkiego, co mogłoby być potraktowane jako niestabilność psychiczna (w pracy jest to dla mnie ważne).<br />
<br />
I teraz pytanie. Niepokoją mnie dwa objawy, mieliście może coś takiego?<br />
Pierwszym jest uczucie łaskotania na twarzy (i wiem, że nie łaskocze mnie broda a włosów na głowie nie mam).<br />
Drugi objaw to swędzące dłonie. I trwa to już od pewnego czasu.<br />
<br />
Niby nic z tego nie jest upierdliwe, bo odruchy drapania swędzących miejsc mam pod kontrolą, ale nie wiem, czy w ogóle wspominać o tym mojej neurolog. Bo mnie z kolei zaczyna to trochę martwić.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej,<br />
pytanko z natury tych podejżliwych. Prawie rok biorę aubagio. W tym czasie miałem dwie czy trzy "przegapione" zmiany (objawy przypisałem stresowi, ale podobno było inaczej, i był to początek leczenia aubagio), jeden pseudo rzut, płynotok (choć to już nie wina leku), zakrzepicę i oczywiście zator płucny.<br />
Pomimo tego, że raczej nie panikuję, psychiatra wydumał sobie, że ze mną coś nie tak (zaczynając od silnej potrzeby kontroli a kończąc na osobowości religijno magicznej). Stąd teraz staram się unikać wszystkiego, co mogłoby być potraktowane jako niestabilność psychiczna (w pracy jest to dla mnie ważne).<br />
<br />
I teraz pytanie. Niepokoją mnie dwa objawy, mieliście może coś takiego?<br />
Pierwszym jest uczucie łaskotania na twarzy (i wiem, że nie łaskocze mnie broda a włosów na głowie nie mam).<br />
Drugi objaw to swędzące dłonie. I trwa to już od pewnego czasu.<br />
<br />
Niby nic z tego nie jest upierdliwe, bo odruchy drapania swędzących miejsc mam pod kontrolą, ale nie wiem, czy w ogóle wspominać o tym mojej neurolog. Bo mnie z kolei zaczyna to trochę martwić.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Zawroty głowy podczas snu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1722.html</link>
			<pubDate>Fri, 14 Dec 2018 06:35:20 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1093">Anna 888</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-1722.html</guid>
			<description><![CDATA[Hej wszystkim, dziś w nocy, przez sen budziły mnie parę razy zawroty głowy,myślę że podczas zmiany pozycji w czasie snu . Kiedyś również mi się to zdarzało i również w czasie dnia. Czy ktoś z was miał coś podobnego ? Pozdrawiam]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hej wszystkim, dziś w nocy, przez sen budziły mnie parę razy zawroty głowy,myślę że podczas zmiany pozycji w czasie snu . Kiedyś również mi się to zdarzało i również w czasie dnia. Czy ktoś z was miał coś podobnego ? Pozdrawiam]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>