<![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane

<![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - StwardnienieRozsiane.info]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/ Fri, 24 Apr 2026 11:57:44 +0000 MyBB <![CDATA[Gdańsk. Kameralne spotkanie dla osób z SM (8.12.2024 r., 18:00)]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11828.html Sun, 08 Dec 2024 18:37:14 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11828.html
Podkreślam, że to spotkanie różni się od naszych konferencji "SM — i co z tego?". Tym razem stawiamy na spotkanie w małym gronie, rozmowy między osobami z SM i stworzenie przestrzeni do zadawania pytań w mniej formalnej atmosferze.

Na spotkanie szczególnie zapraszam osoby w pierwszym okresie po diagnozie oraz ich bliskich. ?

A może interesuje Cię działalność naszej fundacji i chciał(a)byś zaangażować się jako ambasador(ka) lub wolontariusz(ka)? To również świetna okazja, by porozmawiać na ten temat.

Kiedy?
11 grudnia 2024 r. (środa), godz. 18:00

Gdzie?
Centrum Dolna Brama (Dolna Brama 8, Gdańsk)

Udział bezpłatny, ale obowiązuje rejestracja: https://app.evenea.pl/event/smgdansk111224/

Przypominamy również, że nasza 6. Ogólnopolska Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich "SM — i co z tego?" odbędzie się w dniach 24-25 maja 2025 r. w Gdańsku.

Tymczasem zapraszam na to kameralne spotkanie przy kawie — do zobaczenia!

Link do posta informjującego o spotkaniu na Facebooku: https://www.facebook.com/StwardnienieRoz...cale=pl_PL]]>
Podkreślam, że to spotkanie różni się od naszych konferencji "SM — i co z tego?". Tym razem stawiamy na spotkanie w małym gronie, rozmowy między osobami z SM i stworzenie przestrzeni do zadawania pytań w mniej formalnej atmosferze.

Na spotkanie szczególnie zapraszam osoby w pierwszym okresie po diagnozie oraz ich bliskich. ?

A może interesuje Cię działalność naszej fundacji i chciał(a)byś zaangażować się jako ambasador(ka) lub wolontariusz(ka)? To również świetna okazja, by porozmawiać na ten temat.

Kiedy?
11 grudnia 2024 r. (środa), godz. 18:00

Gdzie?
Centrum Dolna Brama (Dolna Brama 8, Gdańsk)

Udział bezpłatny, ale obowiązuje rejestracja: https://app.evenea.pl/event/smgdansk111224/

Przypominamy również, że nasza 6. Ogólnopolska Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich "SM — i co z tego?" odbędzie się w dniach 24-25 maja 2025 r. w Gdańsku.

Tymczasem zapraszam na to kameralne spotkanie przy kawie — do zobaczenia!

Link do posta informjującego o spotkaniu na Facebooku: https://www.facebook.com/StwardnienieRoz...cale=pl_PL]]> <![CDATA[Kraków. Kameralne spotkanie dla osób z SM (30.11.2024 r., 17:00)]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11823.html Thu, 28 Nov 2024 17:42:04 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11823.html
Zapraszam na kameralne spotkanie przy kawie z przedstawicielami Fundacji StwardnienieRozsiane.info. To okazja do rozmowy, zadawania pytań i wymiany doświadczeń.

Szczególne zaproszenie kierujemy do:

Osób w pierwszym okresie po diagnozie stwardnienia rozsianego (i ich bliskich), które chciałyby porozmawiać o SM i dowiedzieć się więcej o chorobie.
Osób, które chorują na SM dłużej i chciałyby zaangażować się w działania fundacji jako ambasadorki/ambasadorzy lub wolontariuszki/wolontariusze.

Osób w pierwszym okresie po diagnozie stwardnienia rozsianego (i ich bliskich), które chciałyby porozmawiać o SM i dowiedzieć się więcej o chorobie.
Osób, które chorują na SM dłużej i chciałyby zaangażować się w działania fundacji jako ambasadorki/ambasadorzy lub wolontariuszki/wolontariusze.

A może jesteś w zupełnie innej sytuacji, ale chcesz się z nami spotkać i porozmawiać? Zapraszam.

Gdzie? Klaster Innowacji Społeczno-Gospodarczych Zabłocie (ul. Zabłocie 22, budynek B, Kraków)
Kiedy? 30 listopada 2024 r. (sobota), godz. 17:00

Udział bezpłatny. Konieczna jest jednak rejestracja: https://app.evenea.pl/event/smkrakow301124/

Link do posta informującego o spotkaniu na Facebooku: https://www.facebook.com/StwardnienieRoz...cale=pl_PL]]> <![CDATA[Podaruj 1,5% podatku na rzecz Fundacji StwardnienieRozsiane.info]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11715.html Sun, 21 Apr 2024 19:55:41 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-11715.html Kończy się czas rozliczeń podatkowych, a my chcemy Was prosić o małą – 1,5 procentową – przysługę. ? Nasza Fundacja niespełna 2 lata temu uzyskała status Organizacji Pożytku Publicznego. To oznacza, że po raz drugi mamy możliwość zbierania środków z 1,5% podatku, by rozwijać działania Fundacji.
Wystarczy jedno kliknięcie, gdy będziecie wypełniać swój PIT. ? Takie wsparcie oznacza dla nas ogromną szansę na poprawę życia tysięcy osób ze stwardnieniem rozsianym oraz innymi chorobami przewlekłymi. Dzięki Waszemu wsparciu możemy kontynuować naszą misję, zapewniać wsparcie, edukować oraz realizować wiele działań na rzecz osób z SM, ich bliskich, a także osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami. Wszystkie działania, które realizujemy dla nich i dla Was są bezpłatne. Zdobycie środków pozwalających je sfinansować nie jest łatwe, a projektów już wcielonych w życie i tych w trakcie przygotowań jest WIELE:

✅ Już 18-19 maja br. odbędzie się 5. Ogólnopolska Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich "SM — i co z tego?", największe tego typu merytoryczne wydarzenie dla osób z SM w Polsce (udział jest bezpłatny, rejestracja: www.SMicoztego.pl)

✅ W tym roku wydamy bezpłatny "Elementarza SM" dla osób w pierwszym okresie po diagnozie SM oraz 4 poradniki nt. zaburzeń poznawczych w SM "Poznaj Swój Mózg" (pierwsza część jest już dostępna dla wszystkich zainteresowanych: www.poznajSM.pl).

✅ Kończymy też pracę redakcyjną i już niebawem zaprezentujemy światu portal "Kobieca strona SM".

✅ Kilka dni temu minął rok od oficjalnego startu projektu "(Nie)widzialni", w ramach którego realizujemy m. in. bezpłatne warsztaty nt. wsparcia osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami.

✅ To, co być może najbardziej zainteresuje Użytkowniczki i Użytkowników forum — przymierzamy się do tego, żeby w tym roku to forum przeszło bardzo dużą modernizację. ?

I wiele, wiele więcej…

Jeśli chcielibyście dołożyć swoją cegiełkę do naszych działań, przekażcie proszę 1,5% podatku na rzecz naszej Fundacji. Zachęcamy także do udostępnienia informacji i zachęcenia Twoich bliskich do podarowania 1,5% na rzecz Fundacji.

Nasz numer KRS to: 0000761727

Czasem największe czyny zaczynają się od małych gestów. Twoje wsparcie ma potężny wpływ! ? Dziękujemy. ?

]]> Kończy się czas rozliczeń podatkowych, a my chcemy Was prosić o małą – 1,5 procentową – przysługę. ? Nasza Fundacja niespełna 2 lata temu uzyskała status Organizacji Pożytku Publicznego. To oznacza, że po raz drugi mamy możliwość zbierania środków z 1,5% podatku, by rozwijać działania Fundacji.
Wystarczy jedno kliknięcie, gdy będziecie wypełniać swój PIT. ? Takie wsparcie oznacza dla nas ogromną szansę na poprawę życia tysięcy osób ze stwardnieniem rozsianym oraz innymi chorobami przewlekłymi. Dzięki Waszemu wsparciu możemy kontynuować naszą misję, zapewniać wsparcie, edukować oraz realizować wiele działań na rzecz osób z SM, ich bliskich, a także osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami. Wszystkie działania, które realizujemy dla nich i dla Was są bezpłatne. Zdobycie środków pozwalających je sfinansować nie jest łatwe, a projektów już wcielonych w życie i tych w trakcie przygotowań jest WIELE:

✅ Już 18-19 maja br. odbędzie się 5. Ogólnopolska Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich "SM — i co z tego?", największe tego typu merytoryczne wydarzenie dla osób z SM w Polsce (udział jest bezpłatny, rejestracja: www.SMicoztego.pl)

✅ W tym roku wydamy bezpłatny "Elementarza SM" dla osób w pierwszym okresie po diagnozie SM oraz 4 poradniki nt. zaburzeń poznawczych w SM "Poznaj Swój Mózg" (pierwsza część jest już dostępna dla wszystkich zainteresowanych: www.poznajSM.pl).

✅ Kończymy też pracę redakcyjną i już niebawem zaprezentujemy światu portal "Kobieca strona SM".

✅ Kilka dni temu minął rok od oficjalnego startu projektu "(Nie)widzialni", w ramach którego realizujemy m. in. bezpłatne warsztaty nt. wsparcia osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami.

✅ To, co być może najbardziej zainteresuje Użytkowniczki i Użytkowników forum — przymierzamy się do tego, żeby w tym roku to forum przeszło bardzo dużą modernizację. ?

I wiele, wiele więcej…

Jeśli chcielibyście dołożyć swoją cegiełkę do naszych działań, przekażcie proszę 1,5% podatku na rzecz naszej Fundacji. Zachęcamy także do udostępnienia informacji i zachęcenia Twoich bliskich do podarowania 1,5% na rzecz Fundacji.

Nasz numer KRS to: 0000761727

Czasem największe czyny zaczynają się od małych gestów. Twoje wsparcie ma potężny wpływ! ? Dziękujemy. ?

]]> <![CDATA[Spotkajmy się w Gdańsku! Konferencja w dn. 10-11 września]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3289.html Mon, 22 Aug 2022 11:08:34 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3289.html
Najbliższa edycja odbędzie się w dn. 10-11 września br. w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego w Gdańsku.
Zapisy oraz szczegółowe informacje znajdziecie na stronie: www.smicoztego.pl

Zapraszam do rejestracji i — mam nadzieję — do zobaczenia w Gdańsku!

]]>
Najbliższa edycja odbędzie się w dn. 10-11 września br. w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego w Gdańsku.
Zapisy oraz szczegółowe informacje znajdziecie na stronie: www.smicoztego.pl

Zapraszam do rejestracji i — mam nadzieję — do zobaczenia w Gdańsku!

]]> <![CDATA[Warsztaty online dla osób w wieku 20-35 lat]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3226.html Mon, 25 Apr 2022 14:10:58 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3226.html Zgłoszenia do 30 kwietnia br.

Terminy spotkań: 21.05.2022, 04.06.2022, 28.06.2022. Każde spotkanie trwa ok. 2,5 godziny.

Cytat:Masz od 20 do 35 lat (rocznikowo)?
Chcesz zrobić coś fajnego?
Spotkać się z innymi osobami z SM i podzielić się swoimi doświadczeniami?

Zapraszamy do udziału w warsztatach on-line organizowanych przez Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego, których jesteśmy partnerem. Więcej szczegółów znajdziecie na plakacie.

Formularz zgłoszeniowy: https://forms.gle/Z1THsjNX8eW9vkAz7

]]> Zgłoszenia do 30 kwietnia br.

Terminy spotkań: 21.05.2022, 04.06.2022, 28.06.2022. Każde spotkanie trwa ok. 2,5 godziny.

Cytat:Masz od 20 do 35 lat (rocznikowo)?
Chcesz zrobić coś fajnego?
Spotkać się z innymi osobami z SM i podzielić się swoimi doświadczeniami?

Zapraszamy do udziału w warsztatach on-line organizowanych przez Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego, których jesteśmy partnerem. Więcej szczegółów znajdziecie na plakacie.

Formularz zgłoszeniowy: https://forms.gle/Z1THsjNX8eW9vkAz7

]]> <![CDATA[Zmiana terminu konferencji "SM - i co z tego..."]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3225.html Mon, 25 Apr 2022 14:09:44 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3225.html Konferencja odbędzie się w dniach 10-11 września br. w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego w Gdańsku.
Serdecznie zapraszamy do uczestnictwa. Jak zwykle – nie tylko osoby chorujące na stwardnienie rozsiane, ale także Waszych bliskich, rodziny, parterów.
Do zobaczenia we wrześniu w Gdańsku! Uśmiech

]]> Konferencja odbędzie się w dniach 10-11 września br. w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego w Gdańsku.
Serdecznie zapraszamy do uczestnictwa. Jak zwykle – nie tylko osoby chorujące na stwardnienie rozsiane, ale także Waszych bliskich, rodziny, parterów.
Do zobaczenia we wrześniu w Gdańsku! Uśmiech

]]> <![CDATA[Życzenia]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3216.html Sun, 17 Apr 2022 23:11:10 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3216.html Spokojnych, zdrowych i pełnych nadziei Świąt Wielkanocnych!

]]> Spokojnych, zdrowych i pełnych nadziei Świąt Wielkanocnych!

]]> <![CDATA[Życzenia świąteczne]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3133.html Fri, 24 Dec 2021 22:51:58 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3133.html

[Obrazek: %C5%BCyczenia%20%C5%9Bwi%C4%85teczne%20forum.png]

]]>

]]> <![CDATA[Stwardnienie rozsiane: przewodnik dla pacjenta. Poradnik we współpracy z NFZ]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3111.html Tue, 23 Nov 2021 15:28:33 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3111.html https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/przewo...e-rozsiane

Przewodnik dedykowany jest przede wszystkim osobom nowo zdiagnozowanym, dopiero poznającym czym jest SM i próbującym odnaleźć się w systemie ochrony zdrowia. Przygotowujemy już drugą część publikacji, tym razem dla osób na różnych etapach choroby. Zachęcamy do śledzenia informacji na ten temat na naszych profilach w mediach społecznościowych.

[Obrazek: ok%C5%82adka_przewodnik_stwardnienie_rozsiane.png]

]]> https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/przewo...e-rozsiane

Przewodnik dedykowany jest przede wszystkim osobom nowo zdiagnozowanym, dopiero poznającym czym jest SM i próbującym odnaleźć się w systemie ochrony zdrowia. Przygotowujemy już drugą część publikacji, tym razem dla osób na różnych etapach choroby. Zachęcamy do śledzenia informacji na ten temat na naszych profilach w mediach społecznościowych.

]]> <![CDATA[Chorujesz na SM? Podziel się swoją historią!]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3104.html Mon, 15 Nov 2021 11:09:50 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3104.html Chorujesz na stwardnienie rozsiane? Podziel się swoją historią!
Rozpoczynamy projekt, w ramach którego prezentować będziemy Wasze doświadczenia życia z chorobą.

Każda osoba chorująca na stwardnienie rozsiane ma swój bagaż doświadczeń. Czasem są momenty trudne i pełne strachu, czasem jest wiele odwagi i nadziei. Bywają słabsze dni i te, w których zdobywacie to, czego pragniecie. To historie wielu małych i większych zwycięstw. Wiemy jak często udowadniacie, że SM nie przekreśla marzeń, nawet jeśli ich realizacja bywa trudniejsza!
Wasze pasje, plany i osiągnięcia. To, co dzieje się u Was zawodowo lub prywatnie. To, gdzie jesteście, dokąd dążycie… To, o czym bardzo chcielibyśmy, żebyście nam opowiedzieli.

Jeśli chcesz podzielić się swoją historią, prześlij ją na adres: fundacja@stwadnienierozsiane.info
Czekamy zarówno na same historie w formie pisanej, jak na zdjęcia czy wideo lub inną formę wypowiedzi.

Dzieląc się swoimi doświadczeniami, pomagasz nam opowiadać o wpływie SM na życie. Możesz podnieść świadomość i pomóc innym, którzy stoją w obliczu diagnozy.

Jeśli wybierzemy Twoją historię, skontaktujemy się z Tobą przed publikacją (jeśli podasz swój numer telefonu, ułatwi to kontakt).

Wasze historie będziemy udostępniać m.in. w mediach społecznościowych i na stronie Fundacji.

#SMnieprzekreślamarzeń

]]> Chorujesz na stwardnienie rozsiane? Podziel się swoją historią!
Rozpoczynamy projekt, w ramach którego prezentować będziemy Wasze doświadczenia życia z chorobą.

Każda osoba chorująca na stwardnienie rozsiane ma swój bagaż doświadczeń. Czasem są momenty trudne i pełne strachu, czasem jest wiele odwagi i nadziei. Bywają słabsze dni i te, w których zdobywacie to, czego pragniecie. To historie wielu małych i większych zwycięstw. Wiemy jak często udowadniacie, że SM nie przekreśla marzeń, nawet jeśli ich realizacja bywa trudniejsza!
Wasze pasje, plany i osiągnięcia. To, co dzieje się u Was zawodowo lub prywatnie. To, gdzie jesteście, dokąd dążycie… To, o czym bardzo chcielibyśmy, żebyście nam opowiedzieli.

Jeśli chcesz podzielić się swoją historią, prześlij ją na adres: fundacja@stwadnienierozsiane.info
Czekamy zarówno na same historie w formie pisanej, jak na zdjęcia czy wideo lub inną formę wypowiedzi.

Dzieląc się swoimi doświadczeniami, pomagasz nam opowiadać o wpływie SM na życie. Możesz podnieść świadomość i pomóc innym, którzy stoją w obliczu diagnozy.

Jeśli wybierzemy Twoją historię, skontaktujemy się z Tobą przed publikacją (jeśli podasz swój numer telefonu, ułatwi to kontakt).

Wasze historie będziemy udostępniać m.in. w mediach społecznościowych i na stronie Fundacji.

#SMnieprzekreślamarzeń

]]> <![CDATA[Warsztaty online dla osób w wieku 20-35 lat]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3038.html Fri, 10 Sep 2021 10:01:50 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-3038.html

Cytat:
Masz od 20 do 35 lat (rocznikowo)?

Chcesz zrobić coś fajnego?

Masz ochotę spotkać się z innymi osobami z SM i podzielić swoimi doświadczeniami?

Zapraszamy do udziału w naszych warsztatach on-line!

Więcej szczegółów znajdziecie na plakacie.

Formularz zgłoszeniowy:
https://forms.gle/4FS7i6YBbiQTVcW88

Pierwszy warsztat (z psychologiem) planujemy na 30.10.2021 r.

Czekamy na Was!

Organizatorem warsztatów jest Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego. Fundacja StwardnienieRozsiane.info jest partnerem wydarzenia.
Organizacja warsztatów możliwa jest dzięki European Federation of Neurological Associations

[Obrazek: plakat_warsztaty_mam_sm_i_jest_ok.png]

]]>

Cytat:
Masz od 20 do 35 lat (rocznikowo)?

Chcesz zrobić coś fajnego?

Masz ochotę spotkać się z innymi osobami z SM i podzielić swoimi doświadczeniami?

Zapraszamy do udziału w naszych warsztatach on-line!

Więcej szczegółów znajdziecie na plakacie.

Formularz zgłoszeniowy:
https://forms.gle/4FS7i6YBbiQTVcW88

Pierwszy warsztat (z psychologiem) planujemy na 30.10.2021 r.

Czekamy na Was!

Organizatorem warsztatów jest Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego. Fundacja StwardnienieRozsiane.info jest partnerem wydarzenia.
Organizacja warsztatów możliwa jest dzięki European Federation of Neurological Associations

]]> <![CDATA[Ogólnopolska konferencja "SM - i co z tego...?" w Gdańsku - nowy termin]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2966.html Thu, 08 Jul 2021 20:59:48 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2966.html 21-22.05.2022 r. Gdańsk, Europejskie Centrum Solidarności
To nowy termin naszej ogólnopolskiej konferencji „SM – i co z tego…?”, którą – z powodu pandemii – musieliśmy przełożyć. Mamy nadzieję, ba – jesteśmy przekonani, że tym razem nic już nam nie przeszkodzi i wiosną przyszłego roku spotkamy się w gościnnych progach ECS.

W programie konferencji znajdą się m.in. prelekcje specjalistów zajmujących się stwardnieniem rozsianym, warsztaty tematyczne, możliwość uzyskania indywidualnych porad. Będzie także wiele okazji, abyście się poznali, porozmawiali, wymienili doświadczenia. Przygotowujemy dla Was wiele niespodzianek!
Serdecznie zapraszamy do uczestnictwa. Jak zwykle – nie tylko osoby chorujące na SM, ale także Waszych bliskich, rodziny, parterów.

Spotkajmy się w Gdańsku!

Śledźcie na naszych profilach społecznościowych (Facebook, Twitter, Instagram) informacje o szczegółach dotyczących programu konferencji i sposobu rejestracji.

[Obrazek: fundacja_SM_konferencja_grafiki_fb_insta...0x1350.jpg]

]]> 21-22.05.2022 r. Gdańsk, Europejskie Centrum Solidarności
To nowy termin naszej ogólnopolskiej konferencji „SM – i co z tego…?”, którą – z powodu pandemii – musieliśmy przełożyć. Mamy nadzieję, ba – jesteśmy przekonani, że tym razem nic już nam nie przeszkodzi i wiosną przyszłego roku spotkamy się w gościnnych progach ECS.

W programie konferencji znajdą się m.in. prelekcje specjalistów zajmujących się stwardnieniem rozsianym, warsztaty tematyczne, możliwość uzyskania indywidualnych porad. Będzie także wiele okazji, abyście się poznali, porozmawiali, wymienili doświadczenia. Przygotowujemy dla Was wiele niespodzianek!
Serdecznie zapraszamy do uczestnictwa. Jak zwykle – nie tylko osoby chorujące na SM, ale także Waszych bliskich, rodziny, parterów.

Spotkajmy się w Gdańsku!

Śledźcie na naszych profilach społecznościowych (Facebook, Twitter, Instagram) informacje o szczegółach dotyczących programu konferencji i sposobu rejestracji.

]]> <![CDATA[Ogólnopolska Konferencja w Gdańsku - zmiana terminu]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2884.html Fri, 16 Apr 2021 13:24:06 +0200 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2884.html
W maju przedstawimy Wam natomiast nowy projekt, nad którym pracowaliśmy w ostatnich miesiącach... Uśmiech

]]>
W maju przedstawimy Wam natomiast nowy projekt, nad którym pracowaliśmy w ostatnich miesiącach... Uśmiech

]]> <![CDATA[Życzenia świąteczne]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2767.html Thu, 24 Dec 2020 15:46:23 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2767.html Mimo tego, że ten rok był wyjątkowo trudny – z nadzieją patrzymy w przyszłość. Oby 2021 rok przyniósł spokój i powrót do normalności!

]]> Mimo tego, że ten rok był wyjątkowo trudny – z nadzieją patrzymy w przyszłość. Oby 2021 rok przyniósł spokój i powrót do normalności!

]]> <![CDATA[SM w czasach COVID-19]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2743.html Fri, 11 Dec 2020 11:13:24 +0100 Monika]]> https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-2743.html Cytat:Rusza kampania społeczno-edukacyjna dotycząca sytuacji chorych na stwardnienie rozsiane w czasie pandemii.

W związku z towarzyszącą nam od wiosny pandemią COVID-19, której konsekwencją jest utrudniony dostęp do diagnostyki i leczenia, „Fundacja SM – walcz o siebie”, w trosce o dobro i zdrowie osób ze stwardnieniem rozsianym, inicjuje kampanię społeczno-edukacyjną „SM w czasach COVID-19”. Zaplanowane w ramach kampanii działania zwracają szczególną uwagę na wydłużający się na skutek pandemii proces diagnostyki i leczenia chorych na SM. (...)

„Pacjenci z SM, bojąc się zarażenia wirusem, coraz częściej nie odbierają leków, w konsekwencji tego, ich terapia przestaje być skuteczna co prowadzi, do zwiększenia aktywności choroby SM. Kolejny problem to utrudniony w czasie pandemii dostęp do diagnostyki osób, które mają objawy wskazujące na SM. To ogromna strata dla ich zdrowia, gdyż nie od dziś wiadomo, że w SM liczy się czas. Czas do diagnozy i czas do szybkiego leczenia.”– mówi Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM-walcz o siebie.
Zachęcam do zapoznania się ze wszystkimi informacjami:

http://www.stwardnienierozsiane.info/sm-...-covid-19/

Fundacja StwardnienieRozsiane.info jest partnerem kampanii.]]> Cytat:Rusza kampania społeczno-edukacyjna dotycząca sytuacji chorych na stwardnienie rozsiane w czasie pandemii.

W związku z towarzyszącą nam od wiosny pandemią COVID-19, której konsekwencją jest utrudniony dostęp do diagnostyki i leczenia, „Fundacja SM – walcz o siebie”, w trosce o dobro i zdrowie osób ze stwardnieniem rozsianym, inicjuje kampanię społeczno-edukacyjną „SM w czasach COVID-19”. Zaplanowane w ramach kampanii działania zwracają szczególną uwagę na wydłużający się na skutek pandemii proces diagnostyki i leczenia chorych na SM. (...)

„Pacjenci z SM, bojąc się zarażenia wirusem, coraz częściej nie odbierają leków, w konsekwencji tego, ich terapia przestaje być skuteczna co prowadzi, do zwiększenia aktywności choroby SM. Kolejny problem to utrudniony w czasie pandemii dostęp do diagnostyki osób, które mają objawy wskazujące na SM. To ogromna strata dla ich zdrowia, gdyż nie od dziś wiadomo, że w SM liczy się czas. Czas do diagnozy i czas do szybkiego leczenia.”– mówi Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM-walcz o siebie.
Zachęcam do zapoznania się ze wszystkimi informacjami:

http://www.stwardnienierozsiane.info/sm-...-covid-19/

Fundacja StwardnienieRozsiane.info jest partnerem kampanii.]]>