<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - Portal]]></title>
		<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/</link>
		<description><![CDATA[Forum Chorych na stwardnienie rozsiane - https://www.stwardnienierozsiane.info/forum]]></description>
		<pubDate>Fri, 29 May 2026 20:08:59 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Biopsja piersi]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12234.html</link>
			<pubDate>Tue, 26 May 2026 13:58:23 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5813">fierde</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12234.html</guid>
			<description><![CDATA[Biopsja mammotomiczna, czy ktoś miał? Czego oczekiwać, jak się przygotować? Strasznie się boję. W poniedziałek byłam na USG piersi i wyszedł mi jakiś guz.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Biopsja mammotomiczna, czy ktoś miał? Czego oczekiwać, jak się przygotować? Strasznie się boję. W poniedziałek byłam na USG piersi i wyszedł mi jakiś guz.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Centrum Neurologii Łódź]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12230.html</link>
			<pubDate>Sat, 23 May 2026 11:15:35 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5923">Bartek</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12230.html</guid>
			<description><![CDATA[prof. Selmaja. na 8 czerwca mam tam wizytę. jadę bo szczerze mówiąc moja żonka chce abym zasięgnął innej opinii. ja chyba też chętnie wysłucham kogoś innego niż moja dotychczasowa pani doktor. <br />
<br />
ktoś z Was może się tam leczy lub zna tę placówkę?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[prof. Selmaja. na 8 czerwca mam tam wizytę. jadę bo szczerze mówiąc moja żonka chce abym zasięgnął innej opinii. ja chyba też chętnie wysłucham kogoś innego niż moja dotychczasowa pani doktor. <br />
<br />
ktoś z Was może się tam leczy lub zna tę placówkę?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Spalacze tłuszczu – co najlepiej dobrać?]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12229.html</link>
			<pubDate>Fri, 22 May 2026 12:20:19 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5982">TadeuszTomczak2</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12229.html</guid>
			<description><![CDATA[Widzę, że na kupsteroidy pl oprócz sterydów są też spalacze tłuszczu. Ktoś korzystał z takich dodatków?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Widzę, że na kupsteroidy pl oprócz sterydów są też spalacze tłuszczu. Ktoś korzystał z takich dodatków?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[zmiana postaci z RR na wtórnie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12228.html</link>
			<pubDate>Mon, 18 May 2026 16:18:10 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1667">agula</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12228.html</guid>
			<description><![CDATA[kto z Was rozpoznał sam na sobie, że np. nie potrzebny jest rzut do postępu choroby... u kogo z Was rozpoznał to lekarz? po jak długim trwaniu choroby?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[kto z Was rozpoznał sam na sobie, że np. nie potrzebny jest rzut do postępu choroby... u kogo z Was rozpoznał to lekarz? po jak długim trwaniu choroby?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[opatrunki hydrożelowe]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12224.html</link>
			<pubDate>Thu, 23 Apr 2026 13:01:23 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5072">calour</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12224.html</guid>
			<description><![CDATA[Gdzie przechowywać opatrunki hydrożelowe żeby się nie popsuły - mamy zapas ale nie wiem czy w lodówce czy w szafce?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Gdzie przechowywać opatrunki hydrożelowe żeby się nie popsuły - mamy zapas ale nie wiem czy w lodówce czy w szafce?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Powitanie]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html</link>
			<pubDate>Mon, 20 Apr 2026 10:26:10 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=6007">Szczurciu</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12223.html</guid>
			<description><![CDATA[Czesc, Jestem Marcin.<br />
<br />
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'<br />
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...<br />
<br />
Teraz sport tylko w telewizji...]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Czesc, Jestem Marcin.<br />
<br />
Namowila mnie Zona zebym poszukal 'bratniej duszy'<br />
Siedzenie w domu i bezsensowne gapienie sie w sciane jest wykanczajace <img src="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/sad.gif" alt="Smutny" title="Smutny" class="smilie smilie_8" /><br />
<br />
Zawsze lubilem aktywnosc fizyczna ale... punt widzenia zmienia sie w zaleznosci od punktu siedzenia...<br />
<br />
Teraz sport tylko w telewizji...]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Gluten, dieta wysokowęglowodanowa a układ nerwowy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12219.html</link>
			<pubDate>Tue, 14 Apr 2026 20:35:57 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1442">lessero</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12219.html</guid>
			<description><![CDATA[Na taki artykuł trafiłem.<br />
Merytoryka, przejrzystość i przekazanie informacji na bardzo wysokim poziomie.<br />
<br />
<a href="https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-ze-pszenica-zaczela-nam-szkodzic-obszerne-medyczne-opracowanie-dr-danuty-mylek/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-z...uty-mylek/</a><br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Ataksja móżdżkowa</span><br />
Spożywanie pszenicy i cukru może mieć też swoje następstwa również w stosunku do mózgu i móżdżku: demencję, zaburzenia koordynacji ruchu, nietrzymanie moczu czy napady padaczki. Jeśli te objawy wystąpią ze zniszczeniem struktur (demielinizacją istoty białej, miażdżycą naczyń mózgowych, zanikami móżdżkowymi, kory mózgowej i różnych ośrodków mózgowych odpowiadających za wzrok, słuch, równowagę i inne liczne czynności), to odstawienie pszenicy nie przywróci już zdrowia.<br />
Czasem można je zatrzymać, jeśli całkowicie wykluczymy gluten i pszenicę z diety oraz uporządkujemy inne aspekty złego funkcjonowania organizmu, uzupełnimy niedobory.<br />
Często jedynym objawem celiakii jest ataksja móżdżkowa. Tutaj przeciwciała przeciwko gliadynie zwracają się przeciwko komórkom Purkiniego występującymi w móżdżku. Wiemy, że ani tkanka mózgu, ani móżdżku, ani komórki Purkiniego nie regenerują się, znikają nieodwracalnie. Widać to w rezonansie mózgu. Odstawienie pszenicy może więc co najwyżej zatrzymać proces niszczenia mózgu.</blockquote>
<br />
I tu wrzucę coś od siebie,<br />
<br />
bo chociaż zniszczonych komórek nerwowych nie można odbudować, to nie można pomijać zjawiska neuroplastyczności mózgu i móżdżku.<br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Neuroplastyczność móżdżku to zdolność tego obszaru mózgu do reorganizacji swojej struktury i funkcji pod wpływem doświadczeń, nauki oraz w odpowiedzi na uszkodzenia. Choć móżdżek tradycyjnie kojarzony jest z kontrolą motoryczną, jego plastyczność odgrywa kluczową rolę w procesach uczenia się, adaptacji sensomotorycznej oraz w rehabilitacji neurologicznej. <br />
Kluczowe aspekty neuroplastyczności móżdżku:<br />
<br />
Adaptacja po urazach: Móżdżek posiada zdolność do reorganizacji, co umożliwia przejmowanie funkcji przez inne obszary w przypadku uszkodzenia, co jest kluczowe w rehabilitacji.<br />
<br />
Wpływ aktywności fizycznej: Wysiłek fizyczny indukuje neuroplastyczność biochemiczną w móżdżku, co może zwiększać odporność i skuteczność tkanki nerwowej.<br />
<br />
Uczenie się i pamięć: Procesy plastyczne w móżdżku odpowiadają za zapamiętywanie wyuczonych wzorców ruchowych. <br />
<br />
Neuroplastyczność utrzymuje się przez całe życie, choć jej intensywność jest najwyższa w młodszym wieku. Wspierana jest przez trening poznawczy, aktywność fizyczną oraz odpowiednią stymulację.</blockquote>
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>BDNF (ang. brain-derived neurotrophic factor), czyli neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego, to białko z rodziny neurotrofin, które stymuluje wzrost, regenerację i przetrwanie neuronów. Odgrywa kluczową rolę w neuroplastyczności, procesach uczenia się oraz pamięci, a jego niski poziom jest powiązany z depresją i chorobami neurodegeneracyjnymi. <br />
Kluczowe informacje o BDNF:<br />
<br />
Funkcja: Wspiera wzrost nowych neuronów i ochronę istniejących, co czyni go kluczowym dla sprawności umysłowej.<br />
<br />
Wpływ na mózg: Poprawia funkcjonowanie neuronów, zwłaszcza w obszarach odpowiedzialnych za pamięć i nastrój.<br />
<br />
Jak zwiększyć poziom? Regularne ćwiczenia fizyczne (zwłaszcza aerobowe), zdrowa dieta, sen oraz nauka nowych umiejętności stymulują produkcję BDNF.<br />
<br />
Post przerywany (Intermittent Fasting - IF) aktywuje uwalnianie czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF), co wspiera ochronę neuronów, neurogenezę i plastyczność mózgu. Okresowy brak pożywienia stymuluje adaptacyjne szlaki metaboliczne, zwiększając poziom tego "odżywczego" białka, co może poprawiać funkcje poznawcze. <br />
<br />
Wpływ postu przerywanego na BDNF:<br />
Mechanizm działania: Post (np. model 16/8) promuje uwalnianie BDNF, który działa jak nawóz dla mózgu, wspierając wzrost i przetrwanie neuronów.<br />
Wzrost poziomu: Badania sugerują, że dłuższe okresy postu (np. 48-godzinne) mogą zwiększać ekspresję mRNA BDNF w tkankach nawet ponad 3-krotnie.</blockquote>
<br />
BDNF jest często określany jako "nawóz dla mózgu", ponieważ wspiera jego plastyczność i zdolność do regeneracji przez całe życie.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Na taki artykuł trafiłem.<br />
Merytoryka, przejrzystość i przekazanie informacji na bardzo wysokim poziomie.<br />
<br />
<a href="https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-ze-pszenica-zaczela-nam-szkodzic-obszerne-medyczne-opracowanie-dr-danuty-mylek/" target="_blank" rel="noopener" class="mycode_url">https://hipoalergiczni.pl/co-sie-stalo-z...uty-mylek/</a><br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite><span style="font-weight: bold;" class="mycode_b">Ataksja móżdżkowa</span><br />
Spożywanie pszenicy i cukru może mieć też swoje następstwa również w stosunku do mózgu i móżdżku: demencję, zaburzenia koordynacji ruchu, nietrzymanie moczu czy napady padaczki. Jeśli te objawy wystąpią ze zniszczeniem struktur (demielinizacją istoty białej, miażdżycą naczyń mózgowych, zanikami móżdżkowymi, kory mózgowej i różnych ośrodków mózgowych odpowiadających za wzrok, słuch, równowagę i inne liczne czynności), to odstawienie pszenicy nie przywróci już zdrowia.<br />
Czasem można je zatrzymać, jeśli całkowicie wykluczymy gluten i pszenicę z diety oraz uporządkujemy inne aspekty złego funkcjonowania organizmu, uzupełnimy niedobory.<br />
Często jedynym objawem celiakii jest ataksja móżdżkowa. Tutaj przeciwciała przeciwko gliadynie zwracają się przeciwko komórkom Purkiniego występującymi w móżdżku. Wiemy, że ani tkanka mózgu, ani móżdżku, ani komórki Purkiniego nie regenerują się, znikają nieodwracalnie. Widać to w rezonansie mózgu. Odstawienie pszenicy może więc co najwyżej zatrzymać proces niszczenia mózgu.</blockquote>
<br />
I tu wrzucę coś od siebie,<br />
<br />
bo chociaż zniszczonych komórek nerwowych nie można odbudować, to nie można pomijać zjawiska neuroplastyczności mózgu i móżdżku.<br />
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>Neuroplastyczność móżdżku to zdolność tego obszaru mózgu do reorganizacji swojej struktury i funkcji pod wpływem doświadczeń, nauki oraz w odpowiedzi na uszkodzenia. Choć móżdżek tradycyjnie kojarzony jest z kontrolą motoryczną, jego plastyczność odgrywa kluczową rolę w procesach uczenia się, adaptacji sensomotorycznej oraz w rehabilitacji neurologicznej. <br />
Kluczowe aspekty neuroplastyczności móżdżku:<br />
<br />
Adaptacja po urazach: Móżdżek posiada zdolność do reorganizacji, co umożliwia przejmowanie funkcji przez inne obszary w przypadku uszkodzenia, co jest kluczowe w rehabilitacji.<br />
<br />
Wpływ aktywności fizycznej: Wysiłek fizyczny indukuje neuroplastyczność biochemiczną w móżdżku, co może zwiększać odporność i skuteczność tkanki nerwowej.<br />
<br />
Uczenie się i pamięć: Procesy plastyczne w móżdżku odpowiadają za zapamiętywanie wyuczonych wzorców ruchowych. <br />
<br />
Neuroplastyczność utrzymuje się przez całe życie, choć jej intensywność jest najwyższa w młodszym wieku. Wspierana jest przez trening poznawczy, aktywność fizyczną oraz odpowiednią stymulację.</blockquote>
<br />
<blockquote class="mycode_quote"><cite>Cytat:</cite>BDNF (ang. brain-derived neurotrophic factor), czyli neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego, to białko z rodziny neurotrofin, które stymuluje wzrost, regenerację i przetrwanie neuronów. Odgrywa kluczową rolę w neuroplastyczności, procesach uczenia się oraz pamięci, a jego niski poziom jest powiązany z depresją i chorobami neurodegeneracyjnymi. <br />
Kluczowe informacje o BDNF:<br />
<br />
Funkcja: Wspiera wzrost nowych neuronów i ochronę istniejących, co czyni go kluczowym dla sprawności umysłowej.<br />
<br />
Wpływ na mózg: Poprawia funkcjonowanie neuronów, zwłaszcza w obszarach odpowiedzialnych za pamięć i nastrój.<br />
<br />
Jak zwiększyć poziom? Regularne ćwiczenia fizyczne (zwłaszcza aerobowe), zdrowa dieta, sen oraz nauka nowych umiejętności stymulują produkcję BDNF.<br />
<br />
Post przerywany (Intermittent Fasting - IF) aktywuje uwalnianie czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF), co wspiera ochronę neuronów, neurogenezę i plastyczność mózgu. Okresowy brak pożywienia stymuluje adaptacyjne szlaki metaboliczne, zwiększając poziom tego "odżywczego" białka, co może poprawiać funkcje poznawcze. <br />
<br />
Wpływ postu przerywanego na BDNF:<br />
Mechanizm działania: Post (np. model 16/8) promuje uwalnianie BDNF, który działa jak nawóz dla mózgu, wspierając wzrost i przetrwanie neuronów.<br />
Wzrost poziomu: Badania sugerują, że dłuższe okresy postu (np. 48-godzinne) mogą zwiększać ekspresję mRNA BDNF w tkankach nawet ponad 3-krotnie.</blockquote>
<br />
BDNF jest często określany jako "nawóz dla mózgu", ponieważ wspiera jego plastyczność i zdolność do regeneracji przez całe życie.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Proszę was o pomoc w rozszyfrowaniu]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12218.html</link>
			<pubDate>Sat, 11 Apr 2026 16:13:24 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5998">Bazyliszek</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12218.html</guid>
			<description><![CDATA[Dzień dobry , jestem tu nowa , trochę w trakcie diagnozy trochę już chyba nie. Zaraz napisze dlaczego . 2 lata temu w listopadzie zauważyłam u siebie powiększona źrenice , poszłam do okulisty, nic nie stwierdził ale po zakropieniu oczu zdretwiala mi połowa twarzy - wzięli mnie na sor, zrobili badania , wysłali na rezonans który nic nie wykazał. Sprawa zakończona .w ubiegłym roku w sierpniu bardzo źle się poczułam kręciło mi się w głowie , dretwiala mi reka, rodzinny mnie olał ,potem znów zdretwiala mi buzia z jednej strony (dodam że to wszystko było w silnym stresie ) poszłam do neurologa dał mi skierowanie na MRI i wtedy wyszły dwie zmiany demielinizacyjne do dalszej diagnostyki . Neurolog wysal mnie na pobór pmr ( w między czasie Iny neurolog na oddziale porównał płytki i stwierdził że zmiany były już tamtym razem tyle że nie opisane ) płyn czysty , prążków nie ma , łańcuchy kappa też w normie.nneurolog powiedział że to nie SM. Za 4 miesiące powtórzyłam rezonans już z kontrastem- tyle samo zmian - dwie nieaktywne , ale jakby się powiększyły , zmian w rdzeniu i móżdżku nie ma . Konsultacja u neurologa - nie zwrócił uwagi na wielkość zmian tylko że ilość się nie powiększyła i że nie są aktywne . Do wielkości się nie odniósł . Powiedział że na 90 %nie SM. Nie zlecił kolejnego rezonansu nie zlecił . I zostalam sobie sama z moimi dolegliwościami . Czy mam się czym martwić ? Dodam że to był neurolog z poradni leczenia SM , a opis rezonansu brzmiał : jak poprzednio dwie zmiany demielinizacyjne - tu wielkość ) zmian w ilości nie uwidoczniono . To co to znaczy że te zmiany wogole się nie zmieniły wg radiologa ? Bo słyszałam że jeśli by się powiększyły to musiałby napisać że progresja zmian. Neurolog to olał poprostu. Martwić się ? Bo popadam w paranoję]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Dzień dobry , jestem tu nowa , trochę w trakcie diagnozy trochę już chyba nie. Zaraz napisze dlaczego . 2 lata temu w listopadzie zauważyłam u siebie powiększona źrenice , poszłam do okulisty, nic nie stwierdził ale po zakropieniu oczu zdretwiala mi połowa twarzy - wzięli mnie na sor, zrobili badania , wysłali na rezonans który nic nie wykazał. Sprawa zakończona .w ubiegłym roku w sierpniu bardzo źle się poczułam kręciło mi się w głowie , dretwiala mi reka, rodzinny mnie olał ,potem znów zdretwiala mi buzia z jednej strony (dodam że to wszystko było w silnym stresie ) poszłam do neurologa dał mi skierowanie na MRI i wtedy wyszły dwie zmiany demielinizacyjne do dalszej diagnostyki . Neurolog wysal mnie na pobór pmr ( w między czasie Iny neurolog na oddziale porównał płytki i stwierdził że zmiany były już tamtym razem tyle że nie opisane ) płyn czysty , prążków nie ma , łańcuchy kappa też w normie.nneurolog powiedział że to nie SM. Za 4 miesiące powtórzyłam rezonans już z kontrastem- tyle samo zmian - dwie nieaktywne , ale jakby się powiększyły , zmian w rdzeniu i móżdżku nie ma . Konsultacja u neurologa - nie zwrócił uwagi na wielkość zmian tylko że ilość się nie powiększyła i że nie są aktywne . Do wielkości się nie odniósł . Powiedział że na 90 %nie SM. Nie zlecił kolejnego rezonansu nie zlecił . I zostalam sobie sama z moimi dolegliwościami . Czy mam się czym martwić ? Dodam że to był neurolog z poradni leczenia SM , a opis rezonansu brzmiał : jak poprzednio dwie zmiany demielinizacyjne - tu wielkość ) zmian w ilości nie uwidoczniono . To co to znaczy że te zmiany wogole się nie zmieniły wg radiologa ? Bo słyszałam że jeśli by się powiększyły to musiałby napisać że progresja zmian. Neurolog to olał poprostu. Martwić się ? Bo popadam w paranoję]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Pregabalina 50 mg]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12216.html</link>
			<pubDate>Tue, 07 Apr 2026 18:36:17 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=1566">Anka</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12216.html</guid>
			<description><![CDATA[Hey! Macie doświadczenie z tym lekiem? Mam brać na wieczór 1 tabl. Czy to duża dawka? Czego się spodziewać? Ulotka straszy.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hey! Macie doświadczenie z tym lekiem? Mam brać na wieczór 1 tabl. Czy to duża dawka? Czego się spodziewać? Ulotka straszy.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[pytanie na temat diagnozy]]></title>
			<link>https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12214.html</link>
			<pubDate>Sun, 05 Apr 2026 14:22:07 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/member.php?action=profile&uid=5242">christoph</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/thread-12214.html</guid>
			<description><![CDATA[pierwszy objaw mialem w 1997 a wykryli mi SM w 2018 roku, lecze te chorobe i caraz gorzej jest, zastanawiam sie czy zdiagnozowano u mnie rzutowe SM prawidlowo. z tego c czuje zadnego zutu nie mialem i wpisali mi rzutowo remisyjny, a zastanawiam sie czy przypadkiem nie mam 2 wersji SM tj. postepowe. czy moge lekarzowi powiedziac zeby skierowal mnie na okreslenie wersji jaka mam.<br />
Czym sie rozni leczenie od REMS a postepujacego, a biore teraz Ocrewus 600ml co 6 miesiecy i jest coraz gorzej. z tego co wiem ocrewus jest takie samo co kesimpta ale ocrewus na glowe tez dziala jest bardziej zozbudowane.<br />
Co zrobic w tym przypadku. Lecze sie w niemczech Essen a ambolatorium zienilem z Essen na Bochum.<br />
Prosze o pomoc]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[pierwszy objaw mialem w 1997 a wykryli mi SM w 2018 roku, lecze te chorobe i caraz gorzej jest, zastanawiam sie czy zdiagnozowano u mnie rzutowe SM prawidlowo. z tego c czuje zadnego zutu nie mialem i wpisali mi rzutowo remisyjny, a zastanawiam sie czy przypadkiem nie mam 2 wersji SM tj. postepowe. czy moge lekarzowi powiedziac zeby skierowal mnie na okreslenie wersji jaka mam.<br />
Czym sie rozni leczenie od REMS a postepujacego, a biore teraz Ocrewus 600ml co 6 miesiecy i jest coraz gorzej. z tego co wiem ocrewus jest takie samo co kesimpta ale ocrewus na glowe tez dziala jest bardziej zozbudowane.<br />
Co zrobic w tym przypadku. Lecze sie w niemczech Essen a ambolatorium zienilem z Essen na Bochum.<br />
Prosze o pomoc]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
</rss>