Co to oznacza, że „mam SM”? Co robić? Czy to już koniec normalnego życia? Gdzie szukać pomocy – leczenia, rehabilitacji, pomocy psychologicznej?

Tej właśnie wiedzy często brakuje, gdy chorzy z diagnozą opuszczają szpitalny oddział lub gabinet lekarski. Nie brakuje natomiast lęków, że „za chwilę będzie wózek”, że trzeba się żegnać z marzeniami…

Nie, nie trzeba! Ale chorzy na stwardnienie rozsiane w Polsce wciąż mają zbyt trudny dostęp do informacji, co zrobić, żeby stawić czoło SM. Gdzie szukać leczenia – i co zrobić, jeśli np. w najbliższym szpitalu nie ma co liczyć na przyjęcie do programu lekowego. Gdzie szukać grup wsparcia. Czego chory na SM powinien się wystrzegać, a czego nie musi… Po prostu – co zrobić, żeby nadal żyć normalnie!

Fundacja StwardnienieRozsiane.info stawia sobie za cel wypełnienie tej luki w wiedzy. Naszym zadaniem jest pomoc chorym w zdobyciu najważniejszych informacji o SM.