![]() |
|
Tecfidera - Wersja do druku +- Forum Chorych na stwardnienie rozsiane (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum) +-- Dział: Leczenie (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-10.html) +--- Dział: Leki, programy lekowe, leczenie w Polsce i innych krajach (https://www.stwardnienierozsiane.info/forum/forum-11.html) +--- Wątek: Tecfidera (/thread-258.html) Strony:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
|
RE: Tecfidera - Agula123 - 03-02-2023 (03-02-2023, 14:27)agica napisał(a):(03-02-2023, 14:21)Olaa napisał(a):(03-02-2023, 13:08)Agula123 napisał(a): To trochę nadziei jest ❤️. Dziękuję bardzo RE: Tecfidera - nadziejka - 15-02-2023 Cześć, dawno się nie odzywałam, u mnie trochę zmian. Przenoszę się do innego szpitala do Warszawy. Po 3.5 roku leczenia w Grodzisku Mazowieckim jednak nie jestem zadowolona. Ordynatorka mnie już pół roku zwodzi i wygląda na to, że zwodziłaby jeszcze kolejne pół roku i w sumie to nie wiem, czy na pewno dostałabym inne leki. Przeniesienie do innego szpitala sama sobie zalatwiłam, bez pomocy ordynatorki. W nowym szpitalu zrobili mi uwaga, podstawowe badanie neurologiczne i już im się nie podoba moja lewa ręka i lewą nogą i w piątek się kładę na solu i dodatkowe badania. I powiem Wam, że czuję ulgę, bo tam chociaż mają wszystkie możliwości terapeutyczne. RE: Tecfidera - Akinom - 15-02-2023 (03-02-2023, 13:08)Agula123 napisał(a): Część..Mniej więcej po 15 latach postac rzutowo- remisyjna przechodzi w postac wtórnie postępującą. I jak leki nie działają, to człowiek zaczyna powoli kaputniec. U mnie strasznie popsulo się chodzenie. Jest coraz gorzej i gorzej. Nowych zmian już niby nie ma i nie będzie, ale stare wystarczająco daja popalić. Choruje od 25 lat i na początku serio to była bajka. Pomimo tego, ze nie było żadnego leczenia. I mniej więcej po 15 latach się zaczęło wszystko psuc. Najpierw powolutku, a teraz mam czasami wrażenie, ze z dnia na dzień jest coraz gorzej. Bywają też dobre dni, ale coraz zadziej. RE: Tecfidera - Kasia76 - 15-02-2023 Tak też mnie nastawiła lekarska, mówią na mnie bezobjawowa, bo u mnie głównie zawroty głowy, zaburzenia równowagi, no i non stop zmęczenie pytałam czy skoro tak się czuję, to dłużej będę sprawna, nietstey lekarka powiedziała, że i tak po ok. 15 latach będzie się pogarszać, zdiagnozowali mnie 2 lata temu, inna neurolog mówiła, że jak diagnozują po 40 to przechodzi się łagodnie, w/g mnie wszystko zależy od organizmu RE: Tecfidera - JMonika79 - 15-02-2023 (15-02-2023, 20:05)Kasia76 napisał(a): Tak też mnie nastawiła lekarska, mówią na mnie bezobjawowa, bo u mnie głównie zawroty głowy, zaburzenia równowagi, no i non stop zmęczenie pytałam czy skoro tak się czuję, to dłużej będę sprawna, nietstey lekarka powiedziała, że i tak po ok. 15 latach będzie się pogarszać, zdiagnozowali mnie 2 lata temu, inna neurolog mówiła, że jak diagnozują po 40 to przechodzi się łagodnie, w/g mnie wszystko zależy od organizmu Wlasnie dlatego lekarze przestrzegają przed czytaniem w necie, strasznie dołujące i odbierające nadzieję jest to co napisałyście. RE: Tecfidera - Akinom - 15-02-2023 Monika, to nie jest dołujące, bo nie każdy musi tak mieć. Teraz choruje się trochę inaczej. Sa jakiejkolwiek leki. 25 lat temu nie było nic. I dlatego książkowo, mniej więcej po 15 latach wszystko zaczęło się psuć, a tec mam wrażenie, dostalam bardziej na odczepnego, bo prawdopodobnie było już za późno na cokolwiek. RE: Tecfidera - Orchidea ponownie - 15-02-2023 (15-02-2023, 12:29)nadziejka napisał(a): Cześć, dawno się nie odzywałam, u mnie trochę zmian. Przenoszę się do innego szpitala do Warszawy. Po 3.5 roku leczenia w Grodzisku Mazowieckim jednak nie jestem zadowolona. Ordynatorka mnie już pół roku zwodzi i wygląda na to, że zwodziłaby jeszcze kolejne pół roku i w sumie to nie wiem, czy na pewno dostałabym inne leki. Przeniesienie do innego szpitala sama sobie zalatwiłam, bez pomocy ordynatorki. W nowym szpitalu zrobili mi uwaga, podstawowe badanie neurologiczne i już im się nie podoba moja lewa ręka i lewą nogą i w piątek się kładę na solu i dodatkowe badania. I powiem Wam, że czuję ulgę, bo tam chociaż mają wszystkie możliwości terapeutyczne.Gdzie i jak to załatwiłaś?Czy inne leki będziesz miała? RE: Tecfidera - JMonika79 - 15-02-2023 (15-02-2023, 21:15)Akinom napisał(a): Monika, to nie jest dołujące, bo nie każdy musi tak mieć. Teraz choruje się trochę inaczej. Sa jakiejkolwiek leki. 25 lat temu nie było nic. I dlatego książkowo, mniej więcej po 15 latach wszystko zaczęło się psuć, a tec mam wrażenie, dostalam bardziej na odczepnego, bo prawdopodobnie było już za późno na cokolwiek. No niby nie musi tak byc, ale może, bo niby jest teraz inaczej i jest leczenie ale Kasia76 usłyszała to samo a ma diagnozę od 2 lat dopiero wiec chyba cos w tym jest. Ja wolałbym chyba tego nie wiedzieć, no ale trudno, juz nie da sie tego odzobaczyć.. RE: Tecfidera - Akinom - 16-02-2023 Ja to usłyszałam dopiero w 2017po 19 latach od zachorowania. Z resztą, na początku nikt ze mną nie rozmawial co to takiego to sm, z czym to się je, a ja uznalam, ze skoro właściwie nic mk nie jest, to pewnie się pomylili. Wtedy nawet internetu nie było, żeby cokolwiek zobaczyć. Brzmi jak czasy, w których zyly dinozaury hahaha RE: Tecfidera - JMonika79 - 16-02-2023 czasem lepiej nie wiedziec chyba, co ma byc to będzie. Ps / ja tez często myślę że się pomylili haha Pozdrawiam
|