(09-09-2019, 20:20)klaudia26 napisał(a): Witaj na forumdołączam się do pytania heli. Co się dzieje? Masz rzuty?
A jaki lek przyjmujesz teraz?
Rzutów nie mam, miałam parę razy na krzyż, ale ciężko dojść do tego co było przyczyną wyżej wspomnianych incydentów. Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego diagnoza była szybka, kilka miesięcy później zdrętwiała mi noga, ale po 3 tygodniach samo przeszło.Kilka lat spokoju i po 5 latach zdrętwienie ręki na kilka miesięcy.Odratowała mnie prawdopodobnie kombinacja dexametazonu z zastrzykami z milgammy oraz nivalinu na nerwy obwodowe.Niemniej jednak dexametazonu nie polecam nawet solumedrol mnie tak nie sponiewierał.Wydarzyło się to po trudnej i stresującej podróży, łudziłam się, że to od kręgosłupa szyjnego.Kto wie.W listopadzie 2018 ni z tego ni z owego jak usiadlam na łóżku tak z niego nie wstałam 2 tygodnie (tylko do lekarza).Objawy jak zapalenie błędnika, bujanie jak na łodzi, wykańczające wymioty, obijanie się od ścian przewracanie, niemożność złapania ostrego widzenia rozjeżdżanie się obrazu.Na pogotowiu dali mi leki przeciw zawrotom głowy i przeciwwymiotne.Kilka dni później byłam u neurologa też nie powiedział w 100% co to może być.Rezonansu wtedy nie zrobiono.Obserwuję w tym momencie powolny progres.Zaczęłam brać tecfidere, ale nie wiem co będzie efekty uboczne są nieciekawe.Napisałam o tym na wątku o tym leku i skorzystam z rad.
(09-09-2019, 20:36)klaudia26 napisał(a): A miałaś zmieniane leki w pierwszej linii?
Widziałam że przyjmujesz tecfidere. To twój pierwszy lek czy stosowałaś też inne?
Nie, nie próbowałam niczego innego, kiedy jeszcze czułam się dobrze miałam spotkanie z pielęgniarką,która zaprezentowała mi copaxone i avonex oraz sposób użytkowania, nie zgodziłam się, wtedy myślałam, że mam łagodną odmianę sm i dam radę bez, rodzina też mi odradzała leki.