Zmiany w MRI

[Beciaa05]

Becia nie skupiaj się tak na tym co złe leki są coraz lepsze i nie ma się co zamartwiać na zapas lepiej myśl o przyjemnych rzeczach


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

Wiem. Jeszcze czekają mnie badania na własną rękę  na borelioze i potencjału, chce zrobić na wszelki wypadek co dodatkowo potęguje stres.. Chcialabym też zrobić rezonans rdzenia bo boję się że tam coś będzie i cały czas ta myśl mi chodzi po głowie.. Ale lekarz nie zalecił i nie wiem czy decydować się prywatnie, bo dopiero co robiłam prywatny rezonans głowy a wisdimo to nie jest tanie. Dziękuję za miłe słowa

[hela]

Sądzę że gdyby lekarz uznał za zasadne robic rezonans rdzenia to by go zrobili, tak samo z wykluczeniem boreliozy, mi zrobili te badania w szpitalu, ale wylądowałam tam z rzutem, teraz mnóstwo ludzi nakręca się na boreliozę, ale nie jest tak prosto to złapać, znam tylko jedną osobę która to miała, zdiagnozowana w szpitalu bez wydawania strasznych pieniędzy na prywatne badania które i tak nie są rozstrzygające, ugryzł Cię kiedyś kleszcz? o to zawsze pytają jak szukają boreliozy.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

[Beciaa05]

Sądzę że gdyby lekarz uznał za zasadne  robic rezonans rdzenia to by go zrobili, tak samo z wykluczeniem boreliozy, mi zrobili te badania w szpitalu, ale wylądowałam tam z rzutem, teraz mnóstwo ludzi nakręca się na boreliozę, ale nie jest tak prosto to złapać,  znam tylko jedną osobę która to miała, zdiagnozowana w szpitalu bez wydawania strasznych pieniędzy na prywatne badania które i tak nie są rozstrzygające, ugryzł Cię kiedyś kleszcz? o to zawsze pytają jak szukają boreliozy.


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

Nie przypominam sobie żeby mnie kiedykolwiek ugryzł.. Ja mam tylko kilka zmian ale dosyć charakterystycznych dla SM, być może dlatego lekarz nie zlecił badań ani nawet pobrania płynu.

[hela]

A gdzie Cię diagnozowali? mnie przed przyjęciem do programu pytali o wynik prążków, oprócz kleszcza boreliozę przenoszą jeszcze jego nimfy, można też zarazić sie przez stosunek z osobą zakażoną ale to trzeba mieć strasznego pecha, zapytaj może jeszcze lekarza o MRI rdzenia i punkcję, powinien Ci wyjaśnić dlaczego uznał że nie potrzebujesz tych badań, i myśl pozytywnie to ma duży wpływ na nasze samopoczucie


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

[Beciaa05]

A gdzie Cię diagnozowali? mnie przed przyjęciem do programu pytali o wynik prążków, oprócz kleszcza boreliozę przenoszą jeszcze jego nimfy, można też zarazić sie przez stosunek z osobą zakażoną ale to trzeba mieć strasznego pecha, zapytaj może jeszcze lekarza o MRI rdzenia i punkcję, powinien Ci wyjaśnić dlaczego uznał że nie potrzebujesz tych badań, i myśl pozytywnie to ma duży wpływ na nasze samopoczucie


Wysłane z iPhone za pomocą Tapatalk

W zwykłej przychodni. Poszłam prywatnie bo znalazłam w  necie neurologa który się specjalizuje w SM i umówiłam się bo zaczęły mi się te dretwienia.Poszłam z moimi wynikami tzn z rezonansem sprzed roku oraz wypisem ze szpitala 1,5 roku temu gdzie leżałam z zapaleniem nerwu wzrokowego. Pani doktor zaleciła rezonans by zobaczyć czy są jakieś nowe zmiany. Zrobiłam go prywatnie i wróciłam po  ponad tygodniu tyle że już z funduszu mnie przyjęła  żeby omowic wyniki, okazało się że rezonans jest taki sam jak rok temu  że nie ma nowych zmian. Mój pierwszy rzut zapalenie nerwu się przedawnil, bo żeby dostać się do leczenia musi  rzut być ważny 12 Msc, no u mnie to już ponad 1,5 roku temu bylo.  A przez resztę czasu nic się nie działo. Nie miałam żadnych objawów aż do teraz. Po rozmowie z lekarzem miałam do wyboru czekać na kolejny rzut, albo z tych dretwien twarzy zrobić taki lekki rzut i przyjąć sterydy  bo wszystko musi być udokumentowane. Z tym że  żadna zmiana nie wyszła aktywna, nie było stanu zapalnego i też do końca nie wiem czy to od tego czy może na tle nerwowym.. Jednak Wybrałam ta druga opcje bo nie chce czekać.. Lekarz wypisal co trzeba do NFZ i zgłosił tam do centrum SM gdzie dodatkowo pracuje i mam czekać na odzew.  Tak więc dostałam receptę na sterydy MEPRELON i ambulatoryjnie przez 3 dni chodziłam na kroplowke do przychodni. Mija już 2 tydzień gdzie czekam na wiadomość z Centrum. Tak to wygląda właśnie, nie miałam żadnych innych badań prócz rezonansu. No u mnie dużym problemem jest to że nawet nie wiem czy te zmiany są i były rozsiane w czasie bo lekarze ze szpitala gdzie leżałam te 1,5roku temu nie zrobili mi żadnych badań neurologicznych, nawet rezonansu i o tym też rozmawialam z moim lekarzem do którego teraz chodzę i przyznał mi rację że to był błąd że nie zrobili badań. . Przyjęli mnie na okulistyke gdzue dostałam solu przez 5 dni a po wyjściu ze szpitala dodatkowo przez miesiąc brałam Metypred i jeździłam na kontrole czy wzrok się poprawia, wszystko wróciło do normy na szczęście. Dostałam tylko na wypisie w uwagach że mam się skonsultować z neurologiem jak skończę sterydoterapie. Tak zrobiłam i wtedy po pół roku dopiero od zapalenia nerwu miałam pierwszy w życiu rezonans..poszlam z wynikiem ale lekarz stwierdził że  to że są zmiany to nic  bo nie mam objawów więc musimy czekac aż się pojawią.. Teraz jak o tym myślę z perspektywy czasu jak było rok temu to żałuję że trafiłam na tak złego lekarza który nie zrobił nic w moim kierunku.. I posłuchalam,, czekałam obserwowałam, nie działo się nic aż do teraz. Ale postanowiłam nie wracać do tego lekarza tylko znaleźć fachowca który się w tym kierunku specjalizuje i tak też trafiłam na mojego obecnego lekarza i jestem zadowolona bo wszystko wytłumaczył i podszedł poważnie do tematu. Żałuję tylko że nie poznałam takiego dobrego lekarza rok temu, bo kto wie może byłabym teraz w trakcie leczenia.. No ale nic,czasu nie cofne. Pozostaje mi czekać i wierzyć że uda mi się dostać do programu.

[hela]

Już Ci to chyba pisałam, zadzwoń do nich i zapytaj po prostu, jak się sprawy mają, może zlecą Ci jeszcze jakieś dodatkowe badania.