(03-06-2016, 09:35)Ewcia napisał(a): Hej!!!
Avonex biorę od 3 lat. Wsumie poł roku po diagnozie zostałam zakwalifikowana do programu. Nie widzę żadnej poprawy tylko stałe pogarszanie. Szczególnie jeśli chodzi o chodzenie. Spastyka na początku na drugi dzień po zastrzyku teraz praktycznie codziennie, najmocniej w nocy. Lekarz zrobił badania na przeciwciała, ale wyszło wszystko ok. Cały czas myśle o rezygnacji z Avonexu, ale nie wiem co byłoby dale.
Ewcia, jak czujesz, że Avonex nie pomaga i Twój stan się pogarsza to naciskaj na lekarza, żeby zmienił Ci lek. Może sytuacja w Polsce nie jest idealna jeśli chodzi o SM i wielu nowych leków się u nas nie refunduje. Ale też nie jest tak, że refundowany jest tylko Avonex. Są inne interferony, jest Copaxone, Tysabri, Gilenya - naprawdę warto powalczyć.