16-02-2018, 10:24
(16-02-2018, 10:04)Matelonka napisał(a):(16-02-2018, 09:41)Kasixa napisał(a): Hej!!!!
chciałam się ze wszystkimi przywitać. Mam 26 lat - zdiagnozowana zostałam w listopadzie najpierw tylko z CIS, a potem przyszedł wynik prążkowy z punkcji który potwierdził SM.
Zaczęło się kilka miesięcy wcześniej - najpierw od zdrętwiałych dłoni (które były powodem dla zrobienia rentgenu i pierwszej konsultacji z neurologiem), a potem pojawił się objaw Lhermitte'a , który mi już zasugerował co może się dziać, choć nikt z bliskich nie chciał mnie słuchać, mówili że naczytałam się internetów i wymyślam. Uwierzyli dopiero jak po trafieniu na SOR (uciekało mi jedno oko i widziałam podwójnie) zostałam skierowana na oddział neurologiczny i tam właśnie zostałam zdiagnozowana.
Aktualnie ruszyła moja "procedura" z przystąpieniem do programu lekowego Interferonem - i szczerze mówiąc skutki uboczne od brania tego trochę mnie przerażają :/ Czy one naprawdę są takie częste i uciążliwe?
Witaj! Ja od września 2017 biorę Betaferon. Skutki uboczne mam cały czas. Temp po iniekcji, dreszcze ( biore apap) mam lekką alergię na lek tzn swędzi mnie całe ciało, oraz mam małopłytkowość ( od dziecka)przez co mam długo utrzymujące się wręcz bordowe ślady po zastrzykach. Dopadła mnie bezsenność więc biorę tabl na sen ( psychotropy) . Nastrój - różnie bywa. Każdy inaczej znosi leczenie. Jest dużo osób ktore nie odczuwają skutków leczenia interferonem. Głowa do góry. Nikt nie powie ci jak ty bedziesz reagowac. Ale nie ma sie co martwic na zapas.
Małopłytkowość też mam, więc pewnie te ślady po zastrzykach też mnie dopadną.