Wynik MRI - stwardnienie rozsiane?

[Kosmos88]

Hej. Jeśli masz odległy termin wizyty u neurologa a bardzo chcesz wiedzieć cos wiecej (znam ten ból) spróbuj zapytać na znanym lekarzu. Tam neurolodzy czesto udzielają porad. Może się czegoś dowiesz. Ja się w ten sposób ratowalam kiedy mialam wynik mri a kompletnie zadnych info ze szpitala. Sporo się dowiedziałam.
I to nie jest reklama, zeby nie bylo.
Gdybyś sie zdecydowała procz opisu mri, celu w jakim zostal wykonany opisz objawy jesli jakies masz.
Taka rada.  Moze nie powinnam pisac ale nie musisz korzystac przeciez.

Dziękuję za odpowiedź, jestem trochę przerażona tym bardziej, że rezonans zlecony był aby zdiagnozować mikrogruczolaka przysadki a wyszło takie coś. Najgorsze, że zmiany zlokalizowane są w miejscach typowych dla SM

Bardzo dobrze rozumiem o czym piszesz. U mnie było podobnie. Bolało mnie oko, obijałam się o lekarzy. W końcu odeslali mnie do neurologa bo tam nie byłam. Nie chciała mnie wziąć do szpitala. W szpitalu na mnie nakrzyczeli, co ja tu robię a skoro jestem to mi zrobią tomografie. Głównie też chcieli zobaczyć przysadke bo miałam wysoki kortyzol i dziwne wyniki badań tarczycy a wyszły zmiany. Potem rezonans i w sumie nikt nie wie co i jak. Zostawili mnie i z bolem oka, które nie miało póki co z tym nic wspólnego i tymi zmianami bez większego komentarza. Jedynie za pół roku powtórka miała być. Ratowalam sie opiniami lekarzy w necie bo do rezonansu pol roku a do wizyty było koleje 3 miesiace. 
Myślę, że nie powinnaś się zadręczać czy typowe czy nietypowe dla sm. Ja mam nietypowe i też jestem podejrzana. ;
A masz w ogóle jakieś objawy? Jakieś dolegliwości?