Cześć wszystkim

[Beciaa05]

Cześć Karcia, miło poznać :-)

---

No wlasnie leże na oddziale, gdzie Pani dr Bartosik-Psujek  jest ordynatorem. Z sekretariatu wzielam namiary na przychodnie, gdzie prowadzi praktyke. Po wypisaniu ze szpitala bede probowac umawiac sie na wizyte. Miedzyczasie mam jeszcze odwiedzic reumatologa, ale wykluczyc choroby reumatologiczne. Prosze o wypowiedz osob, ktore leczone byly solu medrolem. Czy miesliscie jakies skutki uboczne po sterydzie? Dzieki wszystkim za wypowiedzi i mile slowa.

Cześć ja miałam styczność z solu tylko raz 2 lata temu (wtedy Jeszce nie wiedziałam że to SM) . Prócz opuchlizny twarzy przez parę dni  (lekarz uprzedzal że twarz może zrobić się księżycowa bo to taki częsty skutek uboczny sterydow, po za tym to dość mocno biło mi serce, to tyle )  wszystkiego dobrego

---

Wczoraj otrzymalam wyniki z rezonansu, drobne ogniska demielizacyjnew obu polkulach. Diagnoza wstepna SM, od razu mialam punkcje, ale z opinii lekarzy sa nikłe szanse, że to cos innego. Objawy jakie miałam to zawroty glowy, dretwienie konczyn, delikatnie slabsze widzenie na prawe oko. Po zakonczeniu leczenia sterydami mam wrocic do domu i czekac na wyniki z punkcji. Pozniej kontrolny rezonans za 3 miesiace. Spr ilosci zmian w mozgu. Pozniej ewentualnie diagnoza. Czy tak u Was też to wygladalo?  Boje sie że potwierdzenie diagnozy przeciagnie sie w czasie i strace cenny czas, w ktorym juz moglabym podjac leczenie.Od wczoraj przeżywam koszmar. Tak po krotce rysuje sie moja histria.

Witaj na forum, głowa do góry u mnie trochę się ciągnęło. Zaczęło się dokładnie 2 lata temu w czerwcu właśnie, trafiłam na oddział okulistyczny, bo źle widziałam na lewe oko, od razu dostałam sterydy (wtedy nikt mi nie powiedział że to objaw SM) lekarz powiedział że to zapalenie nerwu wzrokowego, dostawałam kroplowke, później sterydy w tabletkach i wszystko się cofnelo. Przy wypisie że szpitala dostałam skierowanie do poradni neuro, żeby dostać skierowanie na rezonans(w szpitalu mi nie zrobili bo ważniejsze było podanie solu, gdzie później rezonans nie był możliwy bo obraz byłby nie czysty więc nie chcieli kombinować) dostałam skierowanie  1 rezonans i wyszło kilka zmian nie aktywnych, neuro stwierdził że to może być SM ale kazał czekać bo nie miałam zadnych innych objawów.. I tak minęło 1,5 roku bez objawów, aż w końcu pojawiły się jakieś dziwne drętwienia twarzy, nóg co mnie skłoniło by znaleźć neurologa specjalizującego się w SM. Kolejny rezonans tym razem prywatnie, rezonans taki sam jak poprzedni, bez nowych zmian. Ta neurolog mi bardzo pomogła, pracuje w Centrum Terapii SM, złożyła wniosek i wszystkie moje  dokumenty medyczne i po miesiącu dostałam telefon ze jestem w programie i obecnie jestem na Tecfiderze, w lipcu minie 3 miesiąc. To tak w skrócie jak to wyglądało u mnie  troszkę żałuję że nie trafiłam do niej wcześniej bo być może już rok temu zaczęłabym leczenie, a mój poprzedni lekarz to po prostu zlekcewazyl, wiele zależy od lekarza, życzę Ci żebyś trafiła na solidnego i który wie co robi, bo to choroba mimo wszystko trudna do z diagnozowania, bo daje objawy, które występują przy innych chorobach.. Powodzenia