23-11-2018, 23:56
(Ten post był ostatnio modyfikowany: 24-11-2018, 00:11 przez Obciążony83ZS.
Powód edycji: Nie przeklinamy na forum. Drugi raz poprawiam post.
)
Bardzo dziękuję za szybką odpowiedź. Kitty niby masz rację że później trzeba do maja czekać na wizytę ale robiąc rezonans magnetyczny dostanę opis badania i będę widział czy są ogniska zapalne w dodatku czy są aktywne w tej chwili czy nie. Myślę że wtedy bez problemów dostałbym się na oddział przez SOR nie czekając już na neurologa. Mógłbym od razu dostać steryd ewentualną diagnozę oraz mieć udokumentowany rzut. Jak będę sobie czekał na te terminy w tym czasie mogę mieć kilka rzutów(skrajny pech) bez diagnozy. A te700 może spowodować że przy kolejnym rzucie U mnie już będzie wdrożone leczenie a ja będę na programie lekowym. Chwilkę się zastanowiłem na tym wszystkim W poniedziałek idę do przychodni oddać krew na badania Chcę zarejestrować się w dzień odbioru badań do mojej pani doktor rodzinnej która przebadał mnie pod kątem SM w 2009 roku podobnie jak teraz dała skierowanie do okulisty i neurologa ale miałem też skierowanie na mri głowy oraz badania okulistyczne takie jak pole widzenia i badanie dna oka już od niej żebym z badaniami mógł pójść do specjalisty. Nie pamiętam kodu ICD 10 na skierowaniu wtedy pamiętam tylko z wykrzyknikiem pilne i podejrzenie SM oraz u ojca SM. Teraz dostałem ICD 10 z03 i żadnych badań poza morfologia i pomyślałem sobie że Poproszę tą panią doktor która była moją prowadzącą podobny zestaw skierowań jak kiedyś te badania wykazało o lekkie dwojenie obrazu w oku Travel 10% zmniejszenie pola widzenia oka prawego ale dno oka było w porządku oraz badanie ogólne okulistyczne też. Okulista lub neurolog skierował mnie też wtedy do laryngologa gdzie wyszła krzywa przegroda i tym podobne pierdoły która zaniedbałem oczywiście. Rezonans magnetyczny głowy z tamtego okresu to jest 2009 rok Cytuję tomografia rezonansu magnetycznego głowy w wykonana sekwencjami FS w obrazach T1 i T2 zależnych nie wykazuje obecności zmian patologicznych w tym zmian ogniskowych w istocie białej i szarej mózgowia układ komorowy oraz pozostałe przestrzenie płynowe wewnątrzczaszkowe prawidłowe widoczne jest niewielkie zapalne zgrubienie śluzówki zatoki klinowej i zachyłków zębodołowych zatok szczękowych koniec cyt.
Widzę że te badania udało mi się zrobić w 2 miesiące. Pomyślałem sobie że poproszę panią doktor o podobne skierowania lub nawet skierowanie do szpitala wyjaśniając jej że bardzo się niepokoję po prostu I choć nie mam spektakularnych efektów z rzutu SM a jednak troszkę się tego obawiam z racji choroby ojca Kolejna sprawa jest taka że przecież takie objawy nie są normalne u 35 latka G4 tydzień mam zdrętwiałe udo. Można mówić że to może być 1000000 chorób na przykład rwa kulszowa albo Jej odwrotność z przodu uciskająca a ten nerwowy czy jak ale to są Właściwie najlżejsze choroby manifestujące się w ten sposób. Dlatego Zawiodłem się postawą lekarza rodzinnego mogłem po prostu kłamać. Zresztą ona nawet mnie nie zbadał a nie słuchała stetoskopem nie dotknęła mojego uda żeby sprawdzić czy jest zimne czy ciepłe zapytała o wzrost wagę ja nie wiem trochę to wszystko dziwne nie zmierzyła temperatury ani ciśnienia krwi czy pulsu..... Ja to się w********m troszkę w szok. Na razie nie wiem co zrobię póki co Oddam krew i z nią porozmawiam ale na następny weekend faktycznie moją przepustkę na oddział neurologii może być rozbita głowa. Na razie chcę żeby moje myśli Odpoczęły tego tematu i od zdrowia mojego. A więc wystarczy i Jeśli pójdę do pracowni rezonansu magnetycznego prywatnie i poproszę o badanie mri głowy z kontrastem? Nie Potrzebuję skierowania ?Ile będę czekał na wynik badania wraz z opisem? Czy neurolog na wizycie prywatnej może wypisać skierowanie do szpitala na diagnostykę pod kątem SM ? Może właśnie w ten sposób to załatwić prywatnie iść do neurologa opowiedzieć mu o wszystkim? ) pytanie hipotetyczne Przypuśćmy że rezonans pokazuje zmiany aktywne dotyczy to wystarczy żeby iść na SOR aby udzielono mi jakieś pomocy albo chociaż zdiagnozowano SM?. Chciałbym też powiedzieć że nie jestem typem hipochondryka osoby przesadnie dbającej o zdrowie jednak myślę że odżywiam się w miarę okej suplementuje witaminę D magnez wiele dobrej jakości witaminy i minerały firmy Olimp sporty siłowe też prawie zawsze są obecne w moim życiu mniej lub bardziej dlatego Znam też swoje możliwości fizyczne it co się ze mną dzieje ostatnio nie jest normalne A pewnie 90% pacjentów cierpliwie czekał oby do maja..... empatii to też trochę ich Powinni uczyć, Wychodzi na to że obsługi stetoskopu też Eh przepraszam dziękuję wam za szybkie odpowiedzi nawet Jeśli okaże się że moja choróbsko to co innego To myślę że i tak nie znikne całkowicie z tego forum. W każdym razie na pewno dam znać co z moim zdrowiem. Jeszcze coś wpadło mi do głowy Moja mama miała wylew tętniczy krwi do mózgu tak zwanego tętniaka właściwie to 1 pęka znaleziono 4 moja mama była operowana odzyskała pełnię zdrowia. No ale choróbsko też jest genetycznie przekazywany dalej także jestem podatny A zdarza się tak że taki tętniak uciska jakiś nerw Kiedy rośnie na tej zasadzie jak guz tyle że jest to część tętnicy wypełniona krwią Czy badanie mri wykazało by tętniaka na tym samym badaniu co SM? Na pewno tętniaki zależne są od przepływu krwi. Z tego co pamiętam mamie zawsze robili tomograf z kontrastem Ale mogło to też być dlatego że tego pękniętego tętniakai2 które nie pękły Iza cisnęli takimi tytanowymi klipsami i chyba to było powodem dlaczego zrobiono tomografu a nie rezonans ale głowy już nie dam? Jeszcze raz dziękuje wam za wyrozumiałość oraz że komuś się w ogóle chce to czytać. W każdym razie widzę wszyscy walczycie i właśnie taka postawa zasługuje na pochwałę Ja też nie mam zamiaru się poddawać i po prostu nie dam się zbywać. Zdrówka wszystkim
W populacji 0.13%choruje na SM. To jest jedna osoba na 1000. W przypadku osób o której W najbliższej rodzinie wystąpiło pojedyncze SM ryzyko zachorowania wynosi 3% stwardnienie rozsiane samo w sobie nie jest dziedziczne ale dziedziczy się predyspozycje do tej choroby a 3% to jest 33 osoby chore na tysiąc. A są źródła podające że nawet 8%. Przepraszam ja może czasami nie wyrażam się precyzyjnie Nie znam się na nowoczesnym i zaawansowanym leczeniu stwardnienia rozsianego wiem że sterydy poddaje się podczas zrzutu choroby co zapobiega właśnie trwałym uszkodzeniam
Widzę że te badania udało mi się zrobić w 2 miesiące. Pomyślałem sobie że poproszę panią doktor o podobne skierowania lub nawet skierowanie do szpitala wyjaśniając jej że bardzo się niepokoję po prostu I choć nie mam spektakularnych efektów z rzutu SM a jednak troszkę się tego obawiam z racji choroby ojca Kolejna sprawa jest taka że przecież takie objawy nie są normalne u 35 latka G4 tydzień mam zdrętwiałe udo. Można mówić że to może być 1000000 chorób na przykład rwa kulszowa albo Jej odwrotność z przodu uciskająca a ten nerwowy czy jak ale to są Właściwie najlżejsze choroby manifestujące się w ten sposób. Dlatego Zawiodłem się postawą lekarza rodzinnego mogłem po prostu kłamać. Zresztą ona nawet mnie nie zbadał a nie słuchała stetoskopem nie dotknęła mojego uda żeby sprawdzić czy jest zimne czy ciepłe zapytała o wzrost wagę ja nie wiem trochę to wszystko dziwne nie zmierzyła temperatury ani ciśnienia krwi czy pulsu..... Ja to się w********m troszkę w szok. Na razie nie wiem co zrobię póki co Oddam krew i z nią porozmawiam ale na następny weekend faktycznie moją przepustkę na oddział neurologii może być rozbita głowa. Na razie chcę żeby moje myśli Odpoczęły tego tematu i od zdrowia mojego. A więc wystarczy i Jeśli pójdę do pracowni rezonansu magnetycznego prywatnie i poproszę o badanie mri głowy z kontrastem? Nie Potrzebuję skierowania ?Ile będę czekał na wynik badania wraz z opisem? Czy neurolog na wizycie prywatnej może wypisać skierowanie do szpitala na diagnostykę pod kątem SM ? Może właśnie w ten sposób to załatwić prywatnie iść do neurologa opowiedzieć mu o wszystkim? ) pytanie hipotetyczne Przypuśćmy że rezonans pokazuje zmiany aktywne dotyczy to wystarczy żeby iść na SOR aby udzielono mi jakieś pomocy albo chociaż zdiagnozowano SM?. Chciałbym też powiedzieć że nie jestem typem hipochondryka osoby przesadnie dbającej o zdrowie jednak myślę że odżywiam się w miarę okej suplementuje witaminę D magnez wiele dobrej jakości witaminy i minerały firmy Olimp sporty siłowe też prawie zawsze są obecne w moim życiu mniej lub bardziej dlatego Znam też swoje możliwości fizyczne it co się ze mną dzieje ostatnio nie jest normalne A pewnie 90% pacjentów cierpliwie czekał oby do maja..... empatii to też trochę ich Powinni uczyć, Wychodzi na to że obsługi stetoskopu też Eh przepraszam dziękuję wam za szybkie odpowiedzi nawet Jeśli okaże się że moja choróbsko to co innego To myślę że i tak nie znikne całkowicie z tego forum. W każdym razie na pewno dam znać co z moim zdrowiem. Jeszcze coś wpadło mi do głowy Moja mama miała wylew tętniczy krwi do mózgu tak zwanego tętniaka właściwie to 1 pęka znaleziono 4 moja mama była operowana odzyskała pełnię zdrowia. No ale choróbsko też jest genetycznie przekazywany dalej także jestem podatny A zdarza się tak że taki tętniak uciska jakiś nerw Kiedy rośnie na tej zasadzie jak guz tyle że jest to część tętnicy wypełniona krwią Czy badanie mri wykazało by tętniaka na tym samym badaniu co SM? Na pewno tętniaki zależne są od przepływu krwi. Z tego co pamiętam mamie zawsze robili tomograf z kontrastem Ale mogło to też być dlatego że tego pękniętego tętniakai2 które nie pękły Iza cisnęli takimi tytanowymi klipsami i chyba to było powodem dlaczego zrobiono tomografu a nie rezonans ale głowy już nie dam? Jeszcze raz dziękuje wam za wyrozumiałość oraz że komuś się w ogóle chce to czytać. W każdym razie widzę wszyscy walczycie i właśnie taka postawa zasługuje na pochwałę Ja też nie mam zamiaru się poddawać i po prostu nie dam się zbywać. Zdrówka wszystkim
W populacji 0.13%choruje na SM. To jest jedna osoba na 1000. W przypadku osób o której W najbliższej rodzinie wystąpiło pojedyncze SM ryzyko zachorowania wynosi 3% stwardnienie rozsiane samo w sobie nie jest dziedziczne ale dziedziczy się predyspozycje do tej choroby a 3% to jest 33 osoby chore na tysiąc. A są źródła podające że nawet 8%. Przepraszam ja może czasami nie wyrażam się precyzyjnie Nie znam się na nowoczesnym i zaawansowanym leczeniu stwardnienia rozsianego wiem że sterydy poddaje się podczas zrzutu choroby co zapobiega właśnie trwałym uszkodzeniam
Joanna napisał 24-11-2018, 00:36:
Nie przeklinamy na forum.
Nie przeklinamy na forum.