No wszystko dobrze, tylko nadal nikt nie potrafi odpowiedzieć co będzie jeśli po latach okaże się że to jednak nie jest tak, że te wszystkie zakażenia to tylko infekcje współistniejące. Z lekarzami to tak jest czasem że każdy szuka czegoś w zakresie własnej specjalizacji. Jeżeli lekarz immunolog/zakaźnik mówi że to borelioza, ale nie mówi że to nie sm (nie jego specjalizacja), to tak do końca kolorowo nie jest.
Rozumiem że lepiej mieć boreliozę i nadzieję na wyleczenie niż sm, ale od kilku lat obserwuję coraz więcej pojawiających się przypadków boreliozy, i ludzi którzy sami sobie ją zdiagnozowali. Przy tym uważam że te wszystkie badania i leczenie potem, to całkiem dobry biznes jest. Tym bardziej że jak to ktoś raz ładnie napisał, nie ma opcji 100% potwierdzenia skuteczności leczenia, bo nie ma badań do tego (ktoś kto też pisał że mu źle sm zdiagnozowali).
Rozumiem że lepiej mieć boreliozę i nadzieję na wyleczenie niż sm, ale od kilku lat obserwuję coraz więcej pojawiających się przypadków boreliozy, i ludzi którzy sami sobie ją zdiagnozowali. Przy tym uważam że te wszystkie badania i leczenie potem, to całkiem dobry biznes jest. Tym bardziej że jak to ktoś raz ładnie napisał, nie ma opcji 100% potwierdzenia skuteczności leczenia, bo nie ma badań do tego (ktoś kto też pisał że mu źle sm zdiagnozowali).
(30-07-2019, 14:47)miso25 napisał(a): Zostawiłem swoją diagnozę lekarzom i skończyłem biorąc betaferon około 1.5 roku z pogarszającym się ciągle stanem. Byłem u lekarzy z Wrocławia, Sieradza i Łodzi i każdy jednomyślnie mówił że jest to STWARDNIENIE ROZSIANE i nie ma mowy o żadnej Boreliozie. Było to 6 lekarzy z doskonałymi opiniami, nazwiska mogę podać jeżeli ktoś bardzo chce, wśród nich był również profesor neurologi Pan S. Diagnozę postawił lekarz który z neurologią nie ma nic wspólnego a jest specjalistą immunologi i chorób zakaźnych. Udzielam się tylko w tematach w których ktoś ma wątpliwości. Nie wypisuje w każdym temacie na forum żebyście robili badania na borelioze, nie wypisuje do nikogo prywatnie, więc w czym Ty widzisz problem? Nawet nie wiesz ile osób zgłasza się codziennie pisząc do fundacji boreliozy bo miało źle postawioną diagnozę SM a w rzeczywistości mają borelioze i po prostu proszą o pomoc.Tyle że nam nikt nie mówi że nas wyleczył, i sami też wiemy że nie jesteśmy zdrowi, nieważne jak rewelacyjnie się czujemy.
Choćby taka pewność że osoba biorąca immunosupresyjne leki stale się pogarsza a po antybiotykach wstaje z wózka na którym poruszała się 3 lata? Taka pewność może być czy to za mało? Albo że ma mniej zmian w mózgu i rdzeniu, badanie cytokin wskazuje na brak cytokin zapalnych albo minimalną ilość gdzie wcześniej przed leczeniem było poza skala. Takie wystarczy?
Wy też nie macie pewności że biorąc immunomodulujące leki będziecie chodzić za 10 lat czy nie zachorujecie na nowotwór.