Ocrevus

[kamil]

Super że się udało napisz coś więcej o leczeniu jak już będziesz w trakcie, każdy tu jest ciekawy

Jasne, dam znać.

Dobre wiadomości. Rozmawialem z lekarzem kiedyś o lekach, na które czekamy w Polsce i mówił, ze np. w USA ten lek robi furorę wśród przeciwciał monoklonalnych.

Co to znaczy? Nie znam się na tych sprawach i niezbyt rozumiem

Super! Musisz mieć naprawdę w porządku lekarza, skoro od razu zaproponował Ci najnowsze leczenie. Czasami lekarze bywają sceptyczni wobec nowinek, albo po prostu nie wiedzą jak leczyć pacjenta nowymi lekami. Będzie dobrze!

Wczoraj pierwszy raz z nią rozmawiałem Jeśli chodzi o lekarza to jestem bardzo zadowolony ze zmiany, od samego początku widać że można z nią normalnie porozmawiać, zadać pytanie, pożartować. Poprzedniej lekarz z programu nie wolno było o nic zapytać bo bardzo mocno okazywała, że ją to irytuje. Sprawiała wrażenie że ktoś ją zmusza do pracy w szpitalu i zajmowania się tym programem. I przez 2 lata wszystko było super, wyniki okej, rzuty mało istotne bo czuję się dobrze, nie widać po mnie choroby i przecież nikt nie mówił, że podczas leczenia ich nie będzie. Aż nagle w związku z wizytą podsumowującą rok informacja, że lek jest nieskuteczny i trzeba zmienić na II linię i przez to też szpital. Tak więc będę w II linii, EDSS 0, 23 lata, 2 lata od diagnozy

Kamil, ja leczę się Ocrevusem. Nie trzeba się kłaść do szpitala przychodzisz rano, i po 5h, jak kroplówka zleci + chwila obserwacji i wychodzisz do domu.

Super, tak by było wspaniale. Kilka godzin i o ile nie będzie się nic złego działo, to spokój na kilka miesięcy. Lekarz mówił że w kwestii programu to jeszcze nie jest to dokładnie ustalone i może jednak nie trzeba będzie. Ale żebym nastawił się na to że może tak.