08-01-2020, 15:09
(08-01-2020, 10:58)johnnyR napisał(a):(08-01-2020, 10:44)Polly napisał(a):(08-01-2020, 00:42)johnnyR napisał(a): Im więcej czytam o Ocrevusie tym więcej mam wątpliwości co do niego a czytam bo mam nie niego przejść za 3-4 miesiące.hej, mnie przekonało porównanie wszystkich 17 leków, z tej pracy naukowej, ocrelizumab wychodzi najskuteczniej ima bezpieczny profil https://research-information.bris.ac.uk/...7_main.pdf (strona 59 chyba najbardziej przejrzysta)
Są dość straszne opinie na jego temat na drugs.com :/
Muszę pogadać z neurologiem na ten temat.
Robiliście swój research czy poszliście z tym co wam Neuro powiedzieli? Bo mi Neuro na opowiadali a internet troszkę to inaczej przedstawia.
Może nie ma śmiertelnych przypadków jak z Tysabri (ale PML nadal jest wymienione jako ewentualność) ale za to "lekkie" skutki uboczne są dość rozległe i wygląda na to, że dużo pacjentów ich doświadcza i to całymi grupami a nie jeden skutek z listy tylko hurtem.
Do tego dużo ludzi zdaje się być ok po pierwszym czy drugim wlewie ale potem jest równia pochyła jeżeli chodzi o samopoczucie i często podobnie z samym MS też. Do tego raz na pół roku? Przy mojej aktywność SM to trochę słaba perspektywa. I jak wygląda zmiana tego leku na inny jak by nie działał? Trzeba czekać 6 miesięcy aż się zniweluje jego działanie w organizmie? I wtym czasie dajmy na to cierpieć albo mieć rzuty / symptomy? Wie ktoś jak to ma działać ze zmianą leku jak jest nie wypał?
Znacie jakiś ludzi którzy są na tym dłużej niż kilka miesięcy? Jakoś nie mam ochoty na bycie obiektem eksperymentów...
Pozdrawiam
]nie znam ludzi, którzy są dłużej osobiście, ale śledzę grupy na facebooku o Ocrevusie - głownie członkami są chorzy ze stanów, Australii, tam gdzie lek już jest długo. Wypowiadały się osoby, które leczą się ocrelizumabem nawet 12 lat i żyją w dobrym stanie
Cześć,
Dzięki za linka. Szkoda, że to nie jest cały dokument tylko kilka stron. Poszukam dziś wieczorem pełnej wersji.
Ten dokument faktycznie pokazuje Ocrevus w dobrym świetle ale mnie nie martwi całkowita skuteczność a raczej codzienne z nim życie.
Czy mogła byś też podrzucić linki do grup Facebookowych? Był bym bardzo wdzięczny.
Pozdrawiam i dzięki raz jeszcze
https://www.facebook.com/groups/653313891487070/
https://www.facebook.com/groups/438394603178145/


![[Obrazek: smile.gif]](http://www.stwardnienierozsiane.info/forum/images/smilies/smile.gif)