Witam

[Dorota L.]

Witam, nazywam się Dorota a z SM jesteśmy razem od października 2019. Dosyć krótko ale jednak intensywnie.
Rozpoczęło się od problemów z chodzeniem a gdy w końcu nie mogłam się podpisać pojechałam na SOR.
Od razu zrobili mi TK głowy po którym Pani doktor przyjęła mnie na oddział z podejrzeniem SM. Po rezonansie dostałam sonu i wracałam pomału do zdrowia. Od razu zostałam wciągnięta do programu i przyjmuje Tecfindere
Na śląsku jednak jest ciężko z rehabilitacją wiec musiałam sobie poradzić sama.
Po dwóch miesiącach wróciłam do pracy, jest lepiej chociaż nadal mocno się męczę i ciągnę nogę za sobą.

W szpitalu pielęgniarka zaleciła zapisać się do stowarzyszenia chorych na SM, powiedzcie mi po co?
Powiedzcie ile wracaliście do sprawności? (u mnie ponad 3 msc a nadal jest kiepsko)

Nie mam pojecia po co masz sie zapisac do stowarzyszenia
Ja tez na Tecfiderze ale od konca maja 2018
Jak znosisz lek?

 Początki były ciężkie, cały czas byłam czerwona i strasznie swędziała mnie skóra. Teraz został tylko świąd po przyjęciu leku