Pandemia koronawirusa wywarła ogromny wpływ na codzienne funkcjonowanie pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Nagle ograniczona została dostępność do lekarzy specjalistów, co spowodowało znaczne utrudnienia w prowadzeniu programów lekowych, a przed lekarzami prowadzącymi opiekę nad pacjentami z SM postawiono wiele nowych wyzwań terapeutycznych i organizacyjnych.
Jeśli ktoś z Was napotyka na jakieś problemy w leczeniu, macie jakieś wnioski/potrzeby związane z leczeniem w tej sytuacji - napiszcie proszę o tym w wiadomości prywatnej do mnie lub w tym wątku.
O wielu problemach już wiemy, natomiast na pewno nie o wszystkich.
Na wiadomości czekam do końca dnia we wtorek (24.03). Informacje zbieramy na prośbę Sekcji SM i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, która próbuje poprawić sytuację chorych na SM w tym trudnym czasie. Zebrane informacje posłużą później m.in. temu, by przedstawić problem (i wypracować mechanizmy zaradcze) na forum Ministerstwa Zdrowia.
Jeśli ktoś z Was napotyka na jakieś problemy w leczeniu, macie jakieś wnioski/potrzeby związane z leczeniem w tej sytuacji - napiszcie proszę o tym w wiadomości prywatnej do mnie lub w tym wątku.
O wielu problemach już wiemy, natomiast na pewno nie o wszystkich.
Na wiadomości czekam do końca dnia we wtorek (24.03). Informacje zbieramy na prośbę Sekcji SM i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, która próbuje poprawić sytuację chorych na SM w tym trudnym czasie. Zebrane informacje posłużą później m.in. temu, by przedstawić problem (i wypracować mechanizmy zaradcze) na forum Ministerstwa Zdrowia.