Protokół Coimbry - relacje pacjentów z przebiegu leczenia

[ChrisM]

Ludi Carneiro




To Ludi Carneiro, u której w marcu 2011 roku zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Dwa miesiące później Ludi zaszła w ciążę ze swoim pierwszym dzieckiem i postanowiła przyjrzeć się bardziej naturalnym metodom leczenia SM. Dowiedziała się o dużych dawkach witaminy D i była w stanie umówić się na spotkanie z dr Coimbrą. Rozpoczęła leczenie w październiku 2011 r., Podczas piątego miesiąca ciąży.

Ludi przeszła teraz dwie ciąże, przestrzegając protokołu z Coimbry. Niecałe trzy miesiące temu urodziła piękną i zdrową dziewczynkę. Oto, co Ludi ostatnio napisała o swoim doświadczeniu z dużymi dawkami witaminy D:

„Kiedy po raz pierwszy zachorowałam, miałam tak wiele objawów; osłabienie, zmęczenie, mrowienie i kilka innych, których nawet nie pamiętam po leczeniu. Jestem bardzo wdzięczna doktorowi Coimbrze za to, że zobaczył mnie od razu, pomimo jego napiętego harmonogramu, poszłam do jego biura z sercem pełnym nadziei, a kiedy spotkałam go osobiście, wiedziałam, że podążam właściwą ścieżką. pięć lat później mam całkowicie normalne życie i dwoje pięknych dzieci, miałam dwie łatwe, wspaniałe ciąże bez potrzeby przerywania leczenia. Moje dzieci są tak silne, zdrowe i piękne. Jedyną pamięcią ze stwardnienia rozsianego jest lekka słabość lewej nogi, która nie przeszkadza mi w robieniu niczego; chodzenie, bieganie, skakanie, uprawianie sportu i podnoszenie ciężarów, wszystko, co robiłam przed diagnozą. Dzisiaj biorę 60 000 IU dziennie i żyję normalnie, zdrowe życie."

---

Larissa Megale



To Larissa Megale, który zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w 1999 roku , aw 2005 roku rozpoczął protokół Coimbra. Została jej leczenia SM wyłącznie z dużymi dawkami witaminy D do 11 lat . Jej świadectwo znajduje się w książce „Stwardnienie rozsiane i (dużo) witaminy D”:

„Nadal mam kilka problemów, takich jak pilne oddawanie moczu i trudności ze zgięciem lewej nogi. Myślę, że gdybym nie miała tych problemów, zrobiłabym to nie pamiętam, że miałem stwardnienie rozsiane. Czuję się wyleczona. Nigdy nie miałam efektu ubocznego tego leczenia i nigdy nie miałam nawrotu ... Minęło 17 lat odkąd zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. przez ostatnie 10 lat moja choroba przestała się rozwijać i zamiast się pogarszać, wracam do zdrowia ”.

---

Anita Silva



To jest Anita Silva, ma stwardnienie rozsiane od 18 lat , a przez ostatnie 8 lat postępowała zgodnie z Protokołem Coimbry . Oto ostatni post Anity:

„Dziękuję Bogu i dziękuję dr Cycerowi, bo tylko on wie, jak byłem wcześniej. Byłem zmęczona, wzdęta i oszpecona przez stosowanie kortykoidów, przygnębiona i beznadziejna. Byłam na wózku inwalidzkim. Dzisiaj mogę chodzić z laską o wsparcie ”.

Anita ma postępujące stwardnienie rozsiane, a jej jedynym leczeniem jest teraz protokół Coimbry.

---

Vera Folli



To jest Vera Folli, jeden z pacjentów, z którą dziennikarz Daniel Cunha przeprowadził wywiad w filmie „Vitamina D - Por Uma Outra Terapia”. U Very zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w 2003 r. , Po objawach od 1997 r . W czasie wywiadu Vera była w Protokole z Coimbry od pięciu lat.

Dziś stosuje się do protokołu od prawie 11 lat i mówi:

„Po 11 latach leczenia nic nie pozostało z symptomów. Jestem u szczytu pełnego zdrowia i jestem bardzo wdzięczna”. 


Vera pojawia sie w tym filmie:

https://www.youtube.com/watch?v=erAgu1XcY-U

---

Juliana Rodrigues



To jest Juliana Rodrigues, ona ma stwardnienie rozsiane i jest na Protokole Coimbry od roku. W tym ostatnim poście podaje wiele praktycznych szczegółów na temat protokołu i bardzo pomocne informacje dla kobiet w ciąży. Juliana dowiedziała się, że ma stwardnienie rozsiane w tym samym czasie, gdy dowiedziała się, że jest w ciąży i natychmiast rozpoczęła leczenie dużymi dawkami witaminy D. Nie przyjmuje konwencjonalnych leków na stwardnienie rozsiane.

Guuuuys ... Co za intensywne i fajne spotkanie rok po rozpoczęciu protokołu ...

Lekarz przeszedł szczegółową retrospektywę rok temu, a moje oczy łzami przypominają sobie wszystko, co się wydarzyło. Po moim badaniu klinicznym porównał wyniki z zeszłego roku i wskazał na różnice, wszystko, czego nie mogłem zrobić, a teraz mogę. Pogratulował mi dyscypliny i poświęcenia w przestrzeganiu leczenia i diety, i powiedział, że wykonuję piękną robotę. Potem porównał MRI ... Ważna zmiana, którą miałem w mózgu, cofnęła się tak bardzo, że nawet nie pojawiła się w MRI, nie mam żadnych nowych zmian, a te, które pozostały w mózgu, nie są aktywne. Ta w rdzeniu kręgowym jest nadal tam nieaktywny Powiedział, że zmiany w rdzeniu kręgowym są zawsze wolniejsze do wygojenia. Myśli, że drętwienie w mojej lewej ręce jest trwałym uszkodzeniem, ale że nadal może się poprawić, gdy zmiana w rdzeniu kręgowym goi się. Utrzymał dawkę , 80 000 jednostek dziennie. Nerki działają perf tak!

Odnośnie PIECZENIA PIERSI:

Będę kontynuować karmienie piersią, nawet z włączeniem jedzenia dla niemowląt. Muszę po prostu zatrzymać mleko z piersi po wprowadzeniu na rynek mleka modyfikowanego, ponieważ jest ono bardzo wzbogacone wapniem.

Powiedział, że pacjenci w protokole nie mają nawrotów nawet wtedy, gdy przestajemy karmić piersią, a hormony spadają, nawroty są częste u kobiet na tym etapie, gdy stosują konwencjonalne leczenie.

UWAGA: Powinieneś przestać karmić piersią dopiero po wprowadzeniu uprzemysłowionej formuły, ponieważ zwykle jest ona wzbogacona wapniem! Zawsze rozmawiaj z pediatrą.

Lekarz poczynił również ważną uwagę: nie przegap zaplanowanych wizyt. Niektórzy pacjenci idą na pierwszą wizytę i nie wracają. Ostrzegł, że nigdy nie powinniśmy postępować zgodnie z protokołem bez aktualizacji zaleceń lekarza, aby mógł sprawdzić prawidłową dawkę i wyniki badań.

To jest mój lud. Dzięki za wszystko, za bycie dla mnie jak rodzina w zeszłym roku, za udzielenie odpowiedzi na moje pytania, za rozmowę o chorobie, a nawet rozmawianie ze mną w Whats App o naszych codziennych wyzwaniach. Dziękuję Ci !!!!

---

David Neves



To David Neves, którego świadectwo znajduje się w książce „Stwardnienie rozsiane i (dużo) witaminy D”. David właśnie opublikował post w jednej z grup brazylijskich i uprzejmie pozwolił nam udostępnić swój post na naszej stronie.

Cześć wszystkim!

Minęło trochę czasu, odkąd tu pisałem, byłem zajęty. W styczniu 2017 r. Miałem nowy termin u Dr. Sérgio.

Testy laboratoryjne w porządku, część kliniczna w porządku, wszystko w porządku! Od mojego ostatniego spotkania do tego Styczeń, nic nowego. Żadnych nawrotów, nic, nic, nic. Od diagnozy poszedłem prosto do witaminy D pod koniec 2012 roku. Nigdy nie brałem konwencjonalnych meds na stwardnienie rozsiane, tylko suplementy protokołu witaminy D, z odpowiednią obserwacją medyczną- ups. Zmieniłem też dietę i staram się żyć w zdrowy sposób.

Dzięki Bogu ciężko pracuję, dbam o swoje dziecko i cieszę się życiem.

W 2012 roku, kiedy zdiagnozowano, pomyślałem: „jak będę za kilka lat, jak będzie moje zdrowie itp. "Mogę bez wątpienia powiedzieć, że czuję się lepiej niż przed diagnozą. W

ten weekend byłem na ranczu z rodziną, bawiłem się z moją córką i z moja chrześniaczka ... Moja mama zrobiła to zdjęcie

PS Po prostu nie mówię, że mam całkowicie normalne życie, bo jak powiedziała moja mama, nigdy nie byłem 100% normalny.

Wielki uścisk dla was wszystkich! Wiele zdrowia dla nas wszystkich!

---

Yara C.



Yara C. jest jednym z pacjentów, których świadectwo znajduje się w książce „Stwardnienie rozsiane i (dużo) witaminy D.” Nie jest to jednak świadectwo Yary, ale coś, co ostatnio podzieliła się z grupami FB. Poprosiliśmy Yara o zgodę na tłumaczenie i opublikowanie go tutaj. Jest to rodzaj doświadczenia, jakie pacjenci na całym świecie mają z protokołem Coimbry.

Błogosławiona witamina D!

Witajcie ludzie

”. Z powodów osobistych nie byłam ostatnio obecna w grupach stwardnienia rozsianego, mimo że pomogłam znaleźć dwie z nich. To, co mnie tu dzisiaj sprowadza, to chęć podzielenia się z wami, moimi przyjaciółmi, zwycięstwem, które przypisuję witaminie D. Bez cienia wątpliwości wiem, że gdyby nie leczenie dużymi dawkami witaminy D, zdecydowanie nie zrobiłabym tego tutaj.

Byłam pacjentem dr Cycerona Coimbry przez prawie sześć lat i postępuję zgodnie z protokołem do listu. Dotarłam do niego w opłakanym stanie, z utratą wzroku w lewym oku (widziałem tylko 20%), problemami z mową, słabą koncentracją, strasznym mrowieniem w ciele, nerwobólem trójdzielnym, brakiem koordynacji lewego ramienia i nogi, spastycznością i najpoważniejszy objaw ze wszystkich: silne zawroty głowy, które dotknęły mnie 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu. Nie mogłam sam iść do łazienki, a nawet kiedy użyłem ścian do podparcia, prawie zawsze upadłam. To było nie do opisania uczucie spadania do szybu windy, tylko do tyłu i wszystko wokół mnie obracało. Zawroty głowy były takie, że nie mogłam odwrócić głowy ani siebie, kiedy leżałam w łóżku. Krótko mówiąc, przeżyłam miesiące w tej sytuacji, biorąc cholerny Copaxone, że oprócz niespełnienia obietnic dawał mi straszne skutki uboczne.

Postanowiłam więc skonsultować się z doktorem Cycero i pokładać wszystkie nadzieje w czymś, co wydawało mi się bardzo rozsądne. A od dnia moich konsultacji słoneczna przyszłość zaczęła świecić mi na horyzoncie i zaczęła się dla mnie nowa historia. Tego dnia doktor Coimbra, z wielką pokorą, ale także z wielką pewnością siebie, spojrzał mi w oczy i powiedział:

Koszmar się skończył, Yara. Nie będziesz już mieć problemów ze stwardnieniem rozsianym. Poprawki pojawiły się powoli i dokładnie siedem miesięcy po mojej konsultacji zacząłem znacznie poprawiać. Zacząłam stawiać pewne kroki sam, na początku czułem się tak źle i tak zmęczona wysiłkiem, że czasami musiałam spędzać cały tydzień odpoczywając, nie wychodząc z domu.

Ale nie poddałam się i w następnym tygodniu zacznę wszystko od nowa. I znowu, znowu i znowu. Wiedziałam, że mój powrót do zdrowia zależy również od równowagi emocjonalnej i wysiłku na rzecz poprawy. Nie było to łatwe, ale rozumiem. Kilka miesięcy później mogłam chodzić siedem kilometrów dziennie, sama i szybko. Teraz zniknęły wszystkie moje problemy motoryczne, pozostało tylko silne dzwonienie w obu uszach - bardziej intensywne w lewej. Ale powiedzmy, że nauczyłam się z tym żyć.

Ludzie, musiałam opowiedzieć wam tę długą historię, ponieważ jeśli w ogóle wstałam z łóżka, to dzięki działaniu witaminy D w moim ciele. Przestałam brać copaxone, jak tylko zacząłam przyjmować witaminę D. Wątpisz w skuteczność protokołu?

Nie mam nic. Ale to, co mnie tu przywiodło, jak widać na poniższych zdjęciach, to też inny rodzaj zwycięstwa: moja droga do utraty wagi.

Zaczęłam przybierać na wadze tuż przed diagnozą, mieszkając poza Brazylią, a wraz z diagnozą i biorąc pod uwagę moją kondycję fizyczną i emocjonalną, sytuacja się pogorszyła. Przybierałam coraz więcej na wadze, źle jadłam, w tym żywność przetworzoną, mrożonki, słodycze piekarnicze, napoje bezalkoholowe, napoje sokowe itp., A wynik był taki, jak na pierwszych dwóch zdjęciach. W drugim, w 2010 roku, miałem maksymalną masę i na tym obrazie byłam twarda na kanapie z powodu spastyczności, ledwo mogłam znieść ciężar własnej głowy, takie było zmęczenie i bóle.

Byłam ciężka! Ciężka i bez perspektyw na poprawę, i nie mogłem ćwiczyć żadnych ćwiczeń fizycznych. Jedzenie było moją zastawką ucieczkową, ale nie jadłam dużo pod względem ilości, po prostu zjadłam bardzo złe jedzenie, aby złagodzić moje frustracje i bóle. Byłam chora, fizycznie i emocjonalnie chora.

Krótko mówiąc, kiedy zacząłam leczenie protokołem, postanowiłam ponownie zagrać w grę życia, ponieważ otrzymałam nową szansę na życie i czułem, że mam moralny obowiązek dbać o swoje zdrowie z większą sympatią dla siebie. Zacząłam rozumieć znaczenie dobrego odżywiania, wiele się nauczyłam i opracowałam strategię. Zrobiłam to wszystko w bardzo przejrzysty i szybki sposób.

Zmieniłam swoje nawyki żywieniowe i zacząłem ćwiczyć. Bez pośpiechu, bez niepokoju, bez cudownych i dziwnych diet. To był powolny, bardzo powolny, ale skuteczny i ostateczny proces, ponieważ nauczyłam się zdrowo jeść i czerpać przyjemność z ćwiczeń. Do tej pory zrzuciłem 31 kg (68 funtów) i przed końcem roku zrzucę kolejne 10 kg (22 funty).

Chciałbym wyjaśnić, że intencją tego postu nie jest stwierdzenie, że moje decyzje dotyczące utraty wagi są dla wszystkich. Internet jest dostępny z dużą ilością informacji dla tych, którzy chcą się uczyć i decydować, co jest dla nich najlepsze.

Ale jeśli chodzi o witaminę D ...

Ooooh, tak prawdziwe jak powietrze, którym oddycham, tak prawdziwe, jak moja nieskończona wdzięczność dla doktora Cycero Coimbry za odważne myślenie nieszablonowe i łamanie paradygmatów, jestem pewien, że jeśli pokonałam tak duże przeszkody tylko dlatego, że stwardnienie rozsiane to stara historia w moim życiu.

Choroba jest „wyłączona” i czuję, że narodziłem się na nowo. I dlatego dziś krzyczę w czterech zakątkach świata cuda tego leczenia. Długie życie, dr Cycero, humanistyczni lekarze tacy jak ty są rzadkimi klejnotami.

Ostatnia wiadomość dla tych, którzy zaczynają teraz na protokole: cierpliwość, cierpliwość, a jeśli uważasz, że masz dość cierpliwości, znajdź więcej. Kontrola emocjonalna jest bardzo ważna w tym leczeniu, nawet pomimo wszystkich trudności, jakie niesie choroba taka jak SM. Równowaga emocjonalna może mieć znaczenie dla naszego powrotu do zdrowia. Wszystko ma swój czas, każdy pacjent ma swoje własne tempo i ważne jest, aby witamina D osiągnęła maksymalny efekt - co może potrwać kilka miesięcy. Przede wszystkim starajmy się żyć z radością i wdzięcznością i pamiętajmy, że przeszkody sprawiają, że wzrastamy.

Wielkie dzięki i silny uścisk!

Yara